| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-18页 |
| 第一节 p28简介 | 第12-15页 |
| ·p28作为IL-27亚基的功能 | 第12-14页 |
| ·p28自身功能 | 第14-15页 |
| 第二节 小鼠自身免疫性肝炎 | 第15-16页 |
| ·自身免疫性肝炎 | 第15页 |
| ·ConA诱导的肝炎模型 | 第15页 |
| ·IL-27、p28与ConA诱导的小鼠肝炎 | 第15-16页 |
| 第三节 本课题研究目的及内容 | 第16-18页 |
| ·研究目的 | 第16页 |
| ·研究内容 | 第16-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-48页 |
| 第一节 实验材料 | 第18-26页 |
| ·实验动物 | 第18-19页 |
| ·常用试剂 | 第19-24页 |
| ·常规耗材 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24-25页 |
| ·相关软件 | 第25页 |
| ·实验引物 | 第25-26页 |
| 第二节 实验方法 | 第26-48页 |
| ·小鼠体内实验技术 | 第26-31页 |
| ·小鼠体外实验技术 | 第31-39页 |
| ·ConA诱导肝炎模型实验技术 | 第39-43页 |
| ·免疫基础实验技术 | 第43-47页 |
| ·全文数据统计方法 | 第47-48页 |
| 第三章 实验结果 | 第48-82页 |
| 第一节 p28条件敲除小鼠 | 第48-54页 |
| ·EIIa-p28~(f/f)与CD11c-p28~(f/f)小鼠敲除效率的鉴定 | 第48-50页 |
| ·EIIa-p28~(f/f)与CD11c-p28~(f/f)小鼠相关描述 | 第50-54页 |
| 第二节 p28缺失后小鼠对ConA诱导的肝炎高度敏感 | 第54-60页 |
| ·10mg/kg的ConA引起p28敲除小鼠死亡 | 第54-55页 |
| ·p28敲除小鼠对5mg/kg的ConA引起的肝损伤高敏感 | 第55-57页 |
| ·给予ConA后小鼠血清中p28变化 | 第57页 |
| ·其他p28条件敲除鼠对ConA的敏感性 | 第57-60页 |
| 第三节 IFN-γ介导的CD11c-p28~(f/f)鼠高敏感 | 第60-63页 |
| ·p28敲除小鼠高敏感与肝细胞自身敏感性无关 | 第60-61页 |
| ·CD11c-p28~(f/f)鼠的细胞因子风暴 | 第61-62页 |
| ·IFN-γ介导的肝炎 | 第62-63页 |
| 第四节 IFN-γ主要来源于CD~(4+)而非NK1.1~+细胞 | 第63-68页 |
| ·清除CD11c-p28~(f/f)鼠体内CD4~+而非NK1.1~+细胞会减轻肝损伤 | 第63-65页 |
| ·CD4~+T细胞是IFN-γ的主要来源 | 第65-66页 |
| ·CD4~+T细胞主要通过STAT1和STAT4信号通路 | 第66-68页 |
| 第五节 外源性的p28不能保护CD11c-p28~(f/f)小鼠 | 第68-72页 |
| ·p28重组载体的建立 | 第68-69页 |
| ·高压尾静脉注射法在体内表达重组p28 | 第69-70页 |
| ·外源性的p28对CD11c-p28~(f/f)小鼠没有保护作用 | 第70-72页 |
| 第六节 CD4~+T细胞的作用依赖于IFN-γ | 第72-74页 |
| ·CD4~+T细胞的过继转移实验方法 | 第72-73页 |
| ·p28小鼠CD4~+T细胞过继转移可使野生型小鼠对ConA高敏感 | 第73-74页 |
| 第七节 CD11c-p28~(f/f)鼠CD4+T细胞的自身变化 | 第74-77页 |
| ·CD4~+T细胞对体外刺激表现高敏感 | 第74页 |
| ·CD4~+T细胞IFN-γ的表达能力增强 | 第74-75页 |
| ·CD4~+T细胞T-bet的表达能力增强 | 第75-77页 |
| 第八节 CD4~+T细胞内在变化原因浅析 | 第77-82页 |
| ·CD4~+T细胞的信号传导 | 第77-78页 |
| ·外周与骨髓来源的DC的功能 | 第78-80页 |
| ·CD11c-p28~(f/f)鼠CD4~+T细胞胸腺内发育 | 第80-82页 |
| 第四章 结论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 个人简历 | 第90页 |
| 个人信息 | 第90页 |
| 学习经历 | 第90页 |
| 科研成果 | 第90页 |
