摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
引言 | 第12-13页 |
第一章 文献研究 | 第13-23页 |
(一) 热毒清处方药材化学成分及药理作用综述 | 第13-19页 |
(二) 实验设计方法在中药研究中的应用综述 | 第19-23页 |
第二章 实验研究 | 第23-120页 |
(一) 热毒清方指标成分HPLC色谱分析条件、标准曲线及药材含量测定 | 第23-47页 |
1 仪器与试剂 | 第23页 |
2 哈巴苷、绿原酸、连翘酯苷A及哈巴俄苷HPLC色谱分析条件、标准曲线及药材含量测定 | 第23-36页 |
(1) 哈巴苷、绿原酸、连翘酯苷A及哈巴俄苷HPLC色谱分析条件的建立 | 第23-30页 |
(2) 巴苷、绿原酸、连翘酯苷A及哈巴俄苷标准曲线的制定 | 第30-34页 |
(3) 金银花、连翘及玄参药材含量测定 | 第34-36页 |
3. 连翘苷HPLC色谱分析条件、标准曲线及药材含量测定 | 第36-42页 |
(1). 热毒清方连翘苷HPLC色谱分析条件的建立 | 第36-40页 |
(2). 热毒清方连翘苷标准曲线的制定 | 第40-41页 |
(3). 连翘药材中连翘苷含量测定 | 第41-42页 |
4. 胡薄荷酮HPLC色谱分析条件、标准曲线及药材含量测定 | 第42-47页 |
(1) 热毒清复方胡薄荷酮HPLC色谱分析条件的建立 | 第42-45页 |
(2). 胡薄荷酮标准曲线的制定 | 第45-46页 |
(3). 荆芥药材含量测定 | 第46-47页 |
(二) 热毒清颗粒提取工艺研究 | 第47-74页 |
1. 热毒清处方 | 第47页 |
2. 仪器、试药 | 第47页 |
3. 正交实验及结果 | 第47-74页 |
(1). 金银花、连翘浸泡次数的确定 | 第47-51页 |
(2) 金银花、连翘浸提工艺参数的筛选实验 | 第51-55页 |
(3) 金银花、连翘浸提工艺的验证实验 | 第55-56页 |
(4) 基于分组处理的热毒清复方提取工艺优化实验 | 第56-66页 |
(5) 热毒清颗粒提取优化工艺的验证实验 | 第66-74页 |
(三) 热毒清颗粒提取液浓缩工艺研究 | 第74-86页 |
1 仪器试药 | 第74页 |
2 浓缩温度对两组药液浓缩工艺指标成分保留率的影响 | 第74-79页 |
3. 清膏密度对两组药液浓缩工艺指标成分保留率的影响 | 第79-86页 |
(四) 热毒清颗粒复方挥发油包合工艺研究 | 第86-91页 |
1 仪器试药 | 第86页 |
2 热毒清颗粒复方挥发油包合工艺优化实验研究 | 第86-88页 |
3. 挥发油包合工艺验证实验及包合液喷雾干燥工艺考察 | 第88-91页 |
(五) 热毒清颗粒干燥工艺研究 | 第91-97页 |
1 仪器试药 | 第91页 |
2 热毒清颗粒浓缩液的制备 | 第91页 |
3 热毒清颗粒浓缩液得膏率测定 | 第91-92页 |
4 热毒清颗粒浓缩液不同干燥工艺样品及贮备液的制备 | 第92页 |
5 干燥样品HPLC供试品溶液的制备 | 第92-93页 |
6 HPLC测定及结果分析 | 第93-96页 |
7 讨论 | 第96-97页 |
(六) 热毒清颗粒成型工艺研究 | 第97-102页 |
1. 基于中试预实验所得浸膏粉的辅料筛选 | 第97-98页 |
2. 基于小试药材选定工艺的辅料验证 | 第98-99页 |
3. 热毒清颗粒制粒工艺 | 第99-102页 |
(七) 热毒清颗粒的中试研究 | 第102-120页 |
1. 中试制剂处方 | 第102页 |
2. 中试设备 | 第102页 |
3. 药材含量测定 | 第102-107页 |
4. 中试工艺各步骤产物称重数据 | 第107页 |
5. 中试制备工艺步骤操作记录及HPLC供试液的制备 | 第107-112页 |
6. HPLC供试品溶液的测定 | 第112-117页 |
7. 热毒清颗粒成品率计算 | 第117-118页 |
8. 结果与讨论 | 第118-120页 |
结语 | 第120-123页 |
(一) 确定的热毒清颗粒制剂处方及制法 | 第120页 |
(二)用于评价制备工艺的指标成分确定 | 第120-121页 |
(三)关注君药中热不稳定成分的保留 | 第121-122页 |
(四)与原工艺的药效学比较 | 第122-123页 |
参考文献 | 第123-126页 |
研究生在学期间发表论文概况 | 第126-127页 |
致谢 | 第127页 |