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热毒清颗粒制备工艺研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
引言第12-13页
第一章 文献研究第13-23页
 (一) 热毒清处方药材化学成分及药理作用综述第13-19页
 (二) 实验设计方法在中药研究中的应用综述第19-23页
第二章 实验研究第23-120页
 (一) 热毒清方指标成分HPLC色谱分析条件、标准曲线及药材含量测定第23-47页
  1 仪器与试剂第23页
  2 哈巴苷、绿原酸、连翘酯苷A及哈巴俄苷HPLC色谱分析条件、标准曲线及药材含量测定第23-36页
   (1) 哈巴苷、绿原酸、连翘酯苷A及哈巴俄苷HPLC色谱分析条件的建立第23-30页
   (2) 巴苷、绿原酸、连翘酯苷A及哈巴俄苷标准曲线的制定第30-34页
   (3) 金银花、连翘及玄参药材含量测定第34-36页
  3. 连翘苷HPLC色谱分析条件、标准曲线及药材含量测定第36-42页
   (1). 热毒清方连翘苷HPLC色谱分析条件的建立第36-40页
   (2). 热毒清方连翘苷标准曲线的制定第40-41页
   (3). 连翘药材中连翘苷含量测定第41-42页
  4. 胡薄荷酮HPLC色谱分析条件、标准曲线及药材含量测定第42-47页
   (1) 热毒清复方胡薄荷酮HPLC色谱分析条件的建立第42-45页
   (2). 胡薄荷酮标准曲线的制定第45-46页
   (3). 荆芥药材含量测定第46-47页
 (二) 热毒清颗粒提取工艺研究第47-74页
  1. 热毒清处方第47页
  2. 仪器、试药第47页
  3. 正交实验及结果第47-74页
   (1). 金银花、连翘浸泡次数的确定第47-51页
   (2) 金银花、连翘浸提工艺参数的筛选实验第51-55页
   (3) 金银花、连翘浸提工艺的验证实验第55-56页
   (4) 基于分组处理的热毒清复方提取工艺优化实验第56-66页
   (5) 热毒清颗粒提取优化工艺的验证实验第66-74页
 (三) 热毒清颗粒提取液浓缩工艺研究第74-86页
  1 仪器试药第74页
  2 浓缩温度对两组药液浓缩工艺指标成分保留率的影响第74-79页
  3. 清膏密度对两组药液浓缩工艺指标成分保留率的影响第79-86页
 (四) 热毒清颗粒复方挥发油包合工艺研究第86-91页
  1 仪器试药第86页
  2 热毒清颗粒复方挥发油包合工艺优化实验研究第86-88页
  3. 挥发油包合工艺验证实验及包合液喷雾干燥工艺考察第88-91页
 (五) 热毒清颗粒干燥工艺研究第91-97页
  1 仪器试药第91页
  2 热毒清颗粒浓缩液的制备第91页
  3 热毒清颗粒浓缩液得膏率测定第91-92页
  4 热毒清颗粒浓缩液不同干燥工艺样品及贮备液的制备第92页
  5 干燥样品HPLC供试品溶液的制备第92-93页
  6 HPLC测定及结果分析第93-96页
  7 讨论第96-97页
 (六) 热毒清颗粒成型工艺研究第97-102页
  1. 基于中试预实验所得浸膏粉的辅料筛选第97-98页
  2. 基于小试药材选定工艺的辅料验证第98-99页
  3. 热毒清颗粒制粒工艺第99-102页
 (七) 热毒清颗粒的中试研究第102-120页
  1. 中试制剂处方第102页
  2. 中试设备第102页
  3. 药材含量测定第102-107页
  4. 中试工艺各步骤产物称重数据第107页
  5. 中试制备工艺步骤操作记录及HPLC供试液的制备第107-112页
  6. HPLC供试品溶液的测定第112-117页
  7. 热毒清颗粒成品率计算第117-118页
  8. 结果与讨论第118-120页
结语第120-123页
 (一) 确定的热毒清颗粒制剂处方及制法第120页
 (二)用于评价制备工艺的指标成分确定第120-121页
 (三)关注君药中热不稳定成分的保留第121-122页
 (四)与原工艺的药效学比较第122-123页
参考文献第123-126页
研究生在学期间发表论文概况第126-127页
致谢第127页

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