中国广义蓼属植物及其近缘类群的分子系统学研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 目录 | 第11-13页 |
| 第1章 文献综述及研究思路 | 第13-47页 |
| 第1节 蓼科蓼属及其近缘类群的研究历史及现状 | 第13-28页 |
| 1 蓼属的创立及其系统分类学研究进展 | 第13-24页 |
| 2 孢粉学研究 | 第24-25页 |
| 3 叶表皮及花被片微形态学研究 | 第25-26页 |
| 4 果实形态解剖及其微形态学研究 | 第26-27页 |
| 5 新分类群的发现 | 第27-28页 |
| 第2节 分子系统学及其在蓼科和广义蓼属的研究概况 | 第28-43页 |
| 1 植物分子系统学的发展简况 | 第28-30页 |
| 2 分子标记技术 | 第30-34页 |
| 3 用于植物分子系统学研究的主要分子标记 | 第34-38页 |
| 4 目前常见用于蓼科的分子标记及其分子系统学研究 | 第38-43页 |
| 第3节 研究思路 | 第43-47页 |
| 1 分子标记的筛选及分子树建树方法的选择 | 第43-45页 |
| 2 广义蓼属及其近缘类群的分子系统学研究 | 第45页 |
| 3 广义冰岛蓼属的分子系统学探讨 | 第45-46页 |
| 4 各类群间关键点的歧化时间计算 | 第46-47页 |
| 第2章 DNA提取、扩增与序列测定 | 第47-61页 |
| 1 材料样品的收集 | 第47-56页 |
| 2 DNA提取与PCR扩增方法 | 第56-61页 |
| ·改良CTAB法提取基因组DNA | 第56页 |
| ·PCR扩增 | 第56-60页 |
| ·PCR引物的设计与选择 | 第56-57页 |
| ·最佳PCR扩增条件的选择 | 第57页 |
| ·最适PCR扩增体系的筛选 | 第57-60页 |
| ·DNA片段序列测定 | 第60页 |
| ·DNA片段序列比对与拼接 | 第60-61页 |
| 第3章 广义蓼属及其近缘类群的分子系统学研究 | 第61-100页 |
| 1 材料与方法 | 第61-65页 |
| ·材料 | 第61-63页 |
| ·基于单个或多个基因联合的分子系统树构建 | 第63-64页 |
| ·各类群关键点歧化时间的计算 | 第64-65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-87页 |
| ·基于atpB-rbcL单个片段的分子系统树 | 第65-66页 |
| ·基于trnL-F单个片段的分子系统树 | 第66页 |
| ·基于ITS单个片段的分子系统树 | 第66页 |
| ·基于cpDNA 2个片段联合的分子系统树 | 第66页 |
| ·基于3个片段联合的分子系统树 | 第66-85页 |
| ·各类群关键点的歧化时间 | 第85-87页 |
| 3 讨论 | 第87-100页 |
| ·广义冰岛蓼属的系统位置 | 第87-88页 |
| ·西伯利亚蓼的系统位置 | 第88-89页 |
| ·虎杖属和首乌属的系统位置 | 第89-90页 |
| ·酱头和翼蓼的系统位置 | 第90-91页 |
| ·翅果蓼的系统位置 | 第91-92页 |
| ·小叶蓼的系统位置 | 第92-93页 |
| ·多穗蓼和松林蓼的系统位置 | 第93-95页 |
| ·柳叶刺蓼的系统位置 | 第95页 |
| ·金线草属的系统位置 | 第95-96页 |
| ·其它属或组的系统位置 | 第96页 |
| ·关于中国蓼科亚科及其下族、亚族和属的划分 | 第96-98页 |
| ·关于分子树与物种树的关系问题 | 第98-100页 |
| 第4章 广义冰岛蓼属的分子系统探讨 | 第100-110页 |
| 1 材料与方法 | 第100-102页 |
| ·材料 | 第100-102页 |
| ·方法 | 第102页 |
| 2 结果与分析 | 第102-106页 |
| ·基于3个片段联合数据矩阵的分子系统树 | 第102-106页 |
| ·各类群关键点歧化时间的计算 | 第106页 |
| 3 讨论 | 第106-110页 |
| 第5章 结论与后续研究及展望 | 第110-114页 |
| 1 主要结论 | 第110-113页 |
| 2 后续研究及展望 | 第113-114页 |
| 主要参考文献 | 第114-128页 |
| 致谢 | 第128-131页 |
| 在读期间发表的论文及完成的科研课题 | 第131页 |
