棉花显性无腺体基因Gl2e的精细定位与克隆
摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
英文缩略表 | 第12-13页 |
第一章 引言 | 第13-25页 |
·棉花色素腺体及棉酚性状 | 第13-14页 |
·棉花色素腺体及其分布多样性 | 第13页 |
·棉酚的特征与用途 | 第13-14页 |
·色素腺体与棉酚的关系 | 第14页 |
·棉酚腺体研究的重要性 | 第14页 |
·色素腺体的遗传研究 | 第14-16页 |
·色素腺体相关基因研究 | 第14-15页 |
·色素腺体复等位基因研究 | 第15-16页 |
·显性无腺体 Gl_2~e基因研究 | 第16-17页 |
·Gl_2~e基因的发现与遗传分析 | 第16页 |
·Gl_2~e基因的研究进展 | 第16-17页 |
·棉酚的生物合成及相关基因克隆 | 第17-19页 |
·棉酚的生物合成途径 | 第17页 |
·棉酚生物合成途径中关键酶的研究 | 第17-19页 |
·低酚棉育种进展 | 第19-21页 |
·基因精细定位与克隆 | 第21-23页 |
·作图群体的分类 | 第21-22页 |
·分子标记 | 第22-23页 |
·图位克隆与功能验证 | 第23页 |
·研究目的与意义 | 第23-25页 |
第二章 材料与方法 | 第25-39页 |
·实验主要仪器 | 第25页 |
·实验材料 | 第25页 |
·群体构建 | 第25-26页 |
·田间调查及样品的采集 | 第26页 |
·棉花基因组 DNA 的提取 | 第26-28页 |
·DNA 提取方法 | 第26-27页 |
·DNA 提取液的配置 | 第27-28页 |
·分子标记分析 | 第28-30页 |
·分子标记引物 | 第28页 |
·PCR 反应体系及程序 | 第28页 |
·聚丙稀酰胺凝胶电泳 | 第28-29页 |
·凝胶银染分析 | 第29-30页 |
·表型分析和基因定位 | 第30页 |
·表型分析和分子标记多态性筛选 | 第30页 |
·连锁分析 | 第30页 |
·基因定位 | 第30页 |
·候选区域生物信息学分析 | 第30-31页 |
·候选基因的扩增 | 第31-33页 |
·RNA 提取 | 第31页 |
·反转录 cDNA | 第31-32页 |
·候选基因的扩增 | 第32-33页 |
·扩增产物的纯化 | 第33页 |
·候选基因 TA 克隆 | 第33-36页 |
·与 T 载体连接 | 第33页 |
·转化感受态的大肠杆菌 | 第33-35页 |
·重组子检测与测序分析 | 第35-36页 |
·候选基因的表达量分析 | 第36-37页 |
·候选基因表达载体的构建 | 第37-38页 |
·载体和目的片段双酶切 | 第37-38页 |
·载体和目的片段的回收 | 第38页 |
·基因与表达载体连接 | 第38页 |
·表达载体重组子的转化与鉴定 | 第38-39页 |
第三章 结果与分析 | 第39-47页 |
·性状调查及遗传分析 | 第39-40页 |
·分子标记引物设计 | 第40页 |
·显性无腺体基因 Gl_2~e的初步定位 | 第40-41页 |
·DNA 浓度及纯度的检测 | 第40页 |
·SSR 标记的多态性验证及连锁分析 | 第40页 |
·Gl_2~e基因的初步定位 | 第40-41页 |
·Gl_2~e的精细定位 | 第41-42页 |
·候选区间基因预测与序列分析 | 第42-43页 |
·候选基因的克隆与测序 | 第43-45页 |
·候选基因的扩增 | 第43页 |
·候选基因的 TA 克隆与重组子的鉴定 | 第43-44页 |
·测序鉴定与序列比对 | 第44-45页 |
·候选基因的表达量分析 | 第45页 |
·候选基因表达载体的构建 | 第45-47页 |
第四章 讨论 | 第47-50页 |
·Gl_2~e的遗传研究 | 第47页 |
·Gl_2~e的精细定位 | 第47-48页 |
·基因组参考序列与分子标记开发 | 第47页 |
·定位结果的准确性 | 第47-48页 |
·Gl_2~e候选基因分析 | 第48页 |
·MYC 转录因子可能在腺体形成中起作用 | 第48页 |
·Gl_2~e在低酚棉育种上的应用前景 | 第48-49页 |
·本研究的应用 | 第49-50页 |
第五章 全文结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
个人简历 | 第59页 |