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棉花显性无腺体基因Gl2e的精细定位与克隆

摘要第1-7页
Abstract第7-12页
英文缩略表第12-13页
第一章 引言第13-25页
   ·棉花色素腺体及棉酚性状第13-14页
     ·棉花色素腺体及其分布多样性第13页
     ·棉酚的特征与用途第13-14页
     ·色素腺体与棉酚的关系第14页
     ·棉酚腺体研究的重要性第14页
   ·色素腺体的遗传研究第14-16页
     ·色素腺体相关基因研究第14-15页
     ·色素腺体复等位基因研究第15-16页
   ·显性无腺体 Gl_2~e基因研究第16-17页
     ·Gl_2~e基因的发现与遗传分析第16页
     ·Gl_2~e基因的研究进展第16-17页
   ·棉酚的生物合成及相关基因克隆第17-19页
     ·棉酚的生物合成途径第17页
     ·棉酚生物合成途径中关键酶的研究第17-19页
   ·低酚棉育种进展第19-21页
   ·基因精细定位与克隆第21-23页
     ·作图群体的分类第21-22页
     ·分子标记第22-23页
     ·图位克隆与功能验证第23页
   ·研究目的与意义第23-25页
第二章 材料与方法第25-39页
   ·实验主要仪器第25页
   ·实验材料第25页
   ·群体构建第25-26页
   ·田间调查及样品的采集第26页
   ·棉花基因组 DNA 的提取第26-28页
     ·DNA 提取方法第26-27页
     ·DNA 提取液的配置第27-28页
   ·分子标记分析第28-30页
     ·分子标记引物第28页
     ·PCR 反应体系及程序第28页
     ·聚丙稀酰胺凝胶电泳第28-29页
     ·凝胶银染分析第29-30页
   ·表型分析和基因定位第30页
     ·表型分析和分子标记多态性筛选第30页
     ·连锁分析第30页
     ·基因定位第30页
   ·候选区域生物信息学分析第30-31页
   ·候选基因的扩增第31-33页
     ·RNA 提取第31页
     ·反转录 cDNA第31-32页
     ·候选基因的扩增第32-33页
     ·扩增产物的纯化第33页
   ·候选基因 TA 克隆第33-36页
     ·与 T 载体连接第33页
     ·转化感受态的大肠杆菌第33-35页
     ·重组子检测与测序分析第35-36页
   ·候选基因的表达量分析第36-37页
   ·候选基因表达载体的构建第37-38页
     ·载体和目的片段双酶切第37-38页
     ·载体和目的片段的回收第38页
     ·基因与表达载体连接第38页
   ·表达载体重组子的转化与鉴定第38-39页
第三章 结果与分析第39-47页
   ·性状调查及遗传分析第39-40页
   ·分子标记引物设计第40页
   ·显性无腺体基因 Gl_2~e的初步定位第40-41页
     ·DNA 浓度及纯度的检测第40页
     ·SSR 标记的多态性验证及连锁分析第40页
     ·Gl_2~e基因的初步定位第40-41页
   ·Gl_2~e的精细定位第41-42页
   ·候选区间基因预测与序列分析第42-43页
   ·候选基因的克隆与测序第43-45页
     ·候选基因的扩增第43页
     ·候选基因的 TA 克隆与重组子的鉴定第43-44页
     ·测序鉴定与序列比对第44-45页
   ·候选基因的表达量分析第45页
   ·候选基因表达载体的构建第45-47页
第四章 讨论第47-50页
   ·Gl_2~e的遗传研究第47页
   ·Gl_2~e的精细定位第47-48页
     ·基因组参考序列与分子标记开发第47页
     ·定位结果的准确性第47-48页
   ·Gl_2~e候选基因分析第48页
   ·MYC 转录因子可能在腺体形成中起作用第48页
   ·Gl_2~e在低酚棉育种上的应用前景第48-49页
   ·本研究的应用第49-50页
第五章 全文结论第50-51页
参考文献第51-58页
致谢第58-59页
个人简历第59页

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