| 硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-22页 |
| ·小麦赤霉病与禾谷镰刀菌 | 第12-14页 |
| ·小麦赤霉病 | 第12-13页 |
| ·禾谷镰刀菌的生物学特点 | 第13-14页 |
| ·禾谷镰刀菌研究的进展 | 第14页 |
| ·过氧化物酶体的研究 | 第14-18页 |
| ·过氧化物酶体基因的研究 | 第14-16页 |
| ·过氧化物酶体及其功能 | 第16-17页 |
| ·丝状真菌中过氧化物酶体基因的研究 | 第17-18页 |
| ·Pex11 基因家族的研究 | 第18-20页 |
| ·Pex11 基因家族及其成员 | 第18-19页 |
| ·Pex11 基因家族各个成员的功能 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的意义以及技术路线 | 第20-22页 |
| ·本研究的目的意义 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 禾谷镰刀菌中过氧化物酶体 FgPex11 及 FgPex11c 的功能研究 | 第22-53页 |
| ·实验材料 | 第22-27页 |
| ·实验菌株及所用质粒 | 第22页 |
| ·实验耗材与仪器药品 | 第22-23页 |
| ·培养基配方及所用其他溶液配方 | 第23-27页 |
| ·实验方法 | 第27-41页 |
| ·菌株培养及其 DNA 的提取 | 第27-30页 |
| ·禾谷镰刀菌 FgPex11 及 FgPex11c 基因的克隆和载体的构建 | 第30-33页 |
| ·禾谷镰刀菌 FgPex11 及 FgPex11c 基因的敲除与回复 | 第33-38页 |
| ·基本生长情况的测定 | 第38页 |
| ·孢子的性状测定 | 第38页 |
| ·碳源的利用情况测定 | 第38页 |
| ·渗透压敏感性的测定 | 第38-39页 |
| ·细胞壁抑制剂的敏感性测定 | 第39页 |
| ·有性生殖的实验 | 第39页 |
| ·PTS 信号蛋白的亚细胞定位 | 第39-40页 |
| ·接种小麦穗致病力测定 | 第40页 |
| ·毒素产量测定 | 第40-41页 |
| ·实验结果和分析 | 第41-51页 |
| ·禾谷镰刀菌 FgPex11 及 FgPex11c 基因的克隆和载体的构建 | 第41页 |
| ·FgPex11 及 FgPex11c 基因的敲除与互补 | 第41-42页 |
| ·基本生长情况的测定 | 第42-44页 |
| ·孢子性状测定 | 第44页 |
| ·渗透压敏感性测定 | 第44-45页 |
| ·细胞抑制剂的敏感性测定 | 第45-46页 |
| ·小麦致病力的测定 | 第46-47页 |
| ·毒素产量测定 | 第47-48页 |
| ·PTS 信号蛋白亚细胞的定位 | 第48-49页 |
| ·碳源利用测定 | 第49-50页 |
| ·有性生殖测定 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第三章 禾谷镰刀菌过氧化物酶体基因 FgPex11-2、FgPex11b 及 FgPex11c2 的功能研究 | 第53-64页 |
| ·实验所用材料 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·本章所用引物 | 第53-54页 |
| ·实验结果及分析 | 第54-62页 |
| ·禾谷镰刀菌 FgPex11-2、FgPex11b 及 FgPex11c2 基因的克隆和载体的构建 | 第54页 |
| ·FgPex11-2、FgPex11b 及 FgPex11c2 基因的敲除 | 第54-55页 |
| ·基本生长情况的测定 | 第55-56页 |
| ·孢子性状测定 | 第56页 |
| ·渗透压敏感性测定 | 第56-58页 |
| ·细胞抑制剂的敏感性测定 | 第58-59页 |
| ·小麦致病力的测定 | 第59-60页 |
| ·毒素产量测定 | 第60页 |
| ·碳源利用测定 | 第60-61页 |
| ·有性生殖测定 | 第61-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| 第四章 全文结论 | 第64-65页 |
| 1. 成功地构建了禾谷镰刀菌过氧化物酶体 FgPex11基因家族 5 个基因的基因缺失菌株及部分基因的互补菌株 | 第64页 |
| 2. 解析了禾谷镰刀菌 PH-1 菌株中过氧化物酶体基因 FgPex11 与 FgPex11c 的功能 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简历 | 第72页 |
