| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-25页 |
| ·极性反转 | 第13页 |
| ·极性反转反应的定义及种类 | 第13页 |
| ·γ-丁内酯的合成的研究进展 | 第13-15页 |
| ·取代γ-丁内酯的性质和应用 | 第13-14页 |
| ·取代γ-丁内酯的合成方法 | 第14-15页 |
| ·不饱和醛和芳香醛的反应 | 第14页 |
| ·不饱和醛和三氟甲基酮的反应 | 第14页 |
| ·不饱和醛和酮酸酯的反应 | 第14-15页 |
| ·不饱和醛和邻二酮的反应 | 第15页 |
| ·不对称催化 | 第15-16页 |
| ·不对称合成的意义 | 第15-16页 |
| ·不对称合成的方法 | 第16页 |
| ·温控液/液两相催化 | 第16-17页 |
| ·水/有机两相催化过程 | 第16-17页 |
| ·非水液液两相催化 | 第17页 |
| ·氟两相催化 | 第17页 |
| ·手性离子液体 | 第17-23页 |
| ·离子液体的研究进展 | 第17-20页 |
| ·离子液体的合成及应用 | 第18-20页 |
| ·手性离子液体的合成 | 第20-23页 |
| ·生物碱为手性源 | 第20页 |
| ·天然醇为手性源 | 第20-21页 |
| ·樟脑衍生物为手性源 | 第21页 |
| ·手性卤代烷作为手性源 | 第21-22页 |
| ·手性配体为手性源 | 第22页 |
| ·DNA为手性源 | 第22-23页 |
| ·手性离子液体的应用 | 第23页 |
| ·选题依据 | 第23-25页 |
| 2 噻唑类温控手性离子液体的合成 | 第25-33页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
| ·主要实验试剂 | 第25页 |
| ·主要实验仪器 | 第25-26页 |
| ·噻唑类温控手性离子液体的合成 | 第26-28页 |
| ·噻唑类温控催化剂中间体的合成 | 第26-27页 |
| ·氯甲基薄荷基醚的合成 | 第27-28页 |
| ·噻唑类温控手性离子液体的合成 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-33页 |
| ·噻唑类温控手性离子液体中间体的表征 | 第28-29页 |
| ·氯甲基薄荷基醚的表征 | 第29-30页 |
| ·噻唑类温控手性离子液体的NMR表征 | 第30-31页 |
| ·噻唑类温控手性离子液体的TG表征 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-33页 |
| 3 噻唑类温控手性离子液体催化合成取代γ-丁内酯 | 第33-43页 |
| ·引言 | 第33页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第33-34页 |
| ·实验试剂 | 第33-34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·噻唑类手性离子液体催化肉桂醛和对甲酰基苯甲酸甲酯合成取代γ-丁内酯 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-43页 |
| ·取代γ-丁内酯的质谱表征 | 第34-36页 |
| ·催化反应的条件优化 | 第36-39页 |
| ·噻唑类温控离子液体溶剂的选择 | 第39-40页 |
| ·噻唑类温控离子液体催化剂的回收利用 | 第40页 |
| ·产物的手性测定 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 4 咪唑类手性离子液体催化剂的合成 | 第43-55页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第43-44页 |
| ·实验试剂 | 第43-44页 |
| ·实验仪器 | 第44页 |
| ·实验部分 | 第44-45页 |
| ·不同取代基的咪唑手性离子液体的合成 | 第44-45页 |
| ·咪唑类手性催化剂的表征 | 第45-53页 |
| ·正丁基咪唑氯阴离子催化剂的NMR的表征 | 第45-46页 |
| ·正丁基咪唑四氟硼酸根离子催化剂的NMR的表征 | 第46-47页 |
| ·正丁基咪唑六氟磷酸根离子催化剂的NMR的表征 | 第47页 |
| ·正丁基咪唑三氟乙酸根离子催化剂的NMR的表征 | 第47-48页 |
| ·正丁基咪唑三氟甲磺酸根离子催化剂的NMR的表征 | 第48页 |
| ·异丙基氯离子咪唑手性离子液体催化剂的NMR的表征 | 第48-49页 |
| ·苄基氯离子咪唑手性离子液体催化剂的NMR的表征 | 第49-50页 |
| ·N-甲基氯离子咪唑手性离子液体催化剂的NMR的表征 | 第50-51页 |
| ·正丁基氯离子咪唑催化剂的TG表征 | 第51-52页 |
| ·异丙基氯离子咪唑催化剂的TG表征 | 第52页 |
| ·苄基氯离子咪唑催化剂的TG表征 | 第52-53页 |
| ·N-甲基氯离子咪唑催化剂的TG表征 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 5 咪唑类手性离子液体催化合成取代γ-丁内酯 | 第55-88页 |
| ·引言 | 第55页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第55-56页 |
| ·实验试剂 | 第55-56页 |
| ·实验仪器 | 第56页 |
| ·取代γ-丁内酯合成实验部分 | 第56-60页 |
| ·不饱和醛和酮的反应 | 第56-60页 |
| ·反式肉桂醛和三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第56页 |
| ·反式肉桂醛和对氯三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第56-57页 |
| ·反式肉桂醛和对甲基三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第57页 |
| ·对甲氧基肉桂醛和三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第57-58页 |
| ·对氟肉桂醛和三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第58页 |
| ·对氯肉桂醛和三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第58-59页 |
| ·间甲基肉桂醛和三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第59页 |
| ·对甲氧基肉桂醛和对氯三氟苯乙酮合成γ-丁内酯 | 第59-60页 |
| ·不饱和醛和酮酯的反应 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-86页 |
| ·反应条件的优化 | 第60-73页 |
| ·反式肉桂醛和三氟苯乙酮的反应条件优化 | 第60-63页 |
| ·反式肉桂醛和氯代三氟苯乙酮的反应条件优化 | 第63-66页 |
| ·对甲氧基肉桂醛和三氟苯乙酮的反应条件优化 | 第66-69页 |
| ·反式肉桂醛和苯甲酰甲酸甲酯的反应条件优化 | 第69-73页 |
| ·咪唑类手性催化剂的回收利用 | 第73-74页 |
| ·产物ee值的测定 | 第74-75页 |
| ·产物的表征 | 第75-85页 |
| ·反式肉桂醛和三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第75-77页 |
| ·反式肉桂醛和氯代三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第77-78页 |
| ·反式肉桂醛和对甲基三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第78页 |
| ·对甲氧基肉桂醛和三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第78-80页 |
| ·对氟肉桂醛和三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第80页 |
| ·对氯肉桂醛和三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第80-81页 |
| ·间甲基肉桂醛和三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第81-82页 |
| ·对甲氧基肉桂醛和对氯三氟苯乙酮的产物质谱表征 | 第82-83页 |
| ·反式肉桂醛和苯甲酰甲酸甲酯的产物质谱表征 | 第83-85页 |
| ·反应副产物的表征 | 第85-86页 |
| ·反应机理的推测 | 第86页 |
| ·小结 | 第86-88页 |
| 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第94-95页 |
