| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-47页 |
| ·引言 | 第13-18页 |
| ·复杂拓扑结构聚合物的制备方法 | 第18-22页 |
| ·巯基-二硫毗啶型AB_2大分子单体制备超支化聚合物 | 第19-20页 |
| ·巯基-炔单体一步法制备超支化聚合物 | 第20-22页 |
| ·可聚合的“inimer”单体(ATRP或RAFT)制备超支化聚合物 | 第22页 |
| ·序列可控聚合物的制备方法 | 第22-33页 |
| ·序列可控的生物聚合过程 | 第22-25页 |
| ·序列可控聚合的化学方法 | 第25-30页 |
| ·序列可控聚合物的性能与前景 | 第30-33页 |
| ·本课题的选题目的与研究内容 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-47页 |
| 第2章 通过聚合反应调控聚合物的拓扑结构 | 第47-69页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·实验部分 | 第47-59页 |
| ·原料和试剂 | 第47-48页 |
| ·仪器和表征 | 第48页 |
| ·羟乙基二硫吡啶(HPDS)的合成 | 第48-49页 |
| ·丙烯酸酯二硫吡啶单体(PDEA)的合成 | 第49-50页 |
| ·三硫代酯RAFT试剂(PTTC)的合成 | 第50-51页 |
| ·对照实验：二硫吡啶和巯基小分子的偶联反应 | 第51-52页 |
| ·用PTTC RAFT试剂合成多嵌段聚合物(PDMA) | 第52-53页 |
| ·乙胺胺解,线性多嵌段聚合物转变成支化聚合物 | 第53-55页 |
| ·支化高分子转变成可逆的可降解凝胶 | 第55页 |
| ·反应体系对单体的普适性 | 第55-56页 |
| ·PDMA和PNIPAM多嵌段聚合物的合成 | 第56-57页 |
| ·线性PDMA和PNIPAM多嵌段共聚物转变成支化嵌段共聚物 | 第57-58页 |
| ·PDMA-b-PNIPAM支化共聚物转变成可降解的凝胶 | 第58-59页 |
| ·实验结果与讨论 | 第59-63页 |
| ·结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 第3章 一锅法逐步加入单体合成序列规整的聚合物 | 第69-93页 |
| ·引言 | 第69页 |
| ·实验部分 | 第69-86页 |
| ·原料和试剂 | 第69-70页 |
| ·仪器和表征 | 第70页 |
| ·2,3-二溴琥珀酰亚胺的合成 | 第70-71页 |
| ·2-溴马来酰亚胺的合成 | 第71页 |
| ·N-乙酰硫代内酯的合成 | 第71-72页 |
| ·ABC序列规整聚合物的合成 | 第72-76页 |
| ·CBABCD序列规整聚合物的合成 | 第76-80页 |
| ·DCBABCDE序列规整聚合物的合成 | 第80-86页 |
| ·实验结果与讨论 | 第86-89页 |
| ·结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第4章 用自然太阳光合成超支化聚合物 | 第93-117页 |
| ·引言 | 第93页 |
| ·实验部分 | 第93-105页 |
| ·原料和试剂 | 第93-94页 |
| ·仪器和表征 | 第94页 |
| ·硫代内酯-炔单体的合成(POTC) | 第94-96页 |
| ·硫代内酯-烯单体的合成(NACHT) | 第96-97页 |
| ·1,3-丙二胺和POTC在太阳光下合成超支化聚合物 | 第97-98页 |
| ·DMDPTA和POTC在太阳光下合成超支化聚合物 | 第98-99页 |
| ·AEPZ和POTC在太阳光下合成超支化聚合物 | 第99-100页 |
| ·PEG-NH_2和POTC在太阳光下合成超支化聚合物 | 第100页 |
| ·氨基葡萄糖和POTC在太阳光下合成超支化聚合物 | 第100-101页 |
| ·二级胺和三级胺的开环反应(对照实验) | 第101-102页 |
| ·热聚合光聚的对照反应 | 第102-103页 |
| ·PEG-NH_2和NACHT在太阳光下合成超支化聚合物 | 第103-104页 |
| ·用葡萄糖修饰超支化聚合物 | 第104-105页 |
| ·实验结果与讨论 | 第105-112页 |
| ·结论 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-117页 |
| 第5章 可逆、多响应性量子点凝胶 | 第117-137页 |
| ·引言 | 第117页 |
| ·实验部分 | 第117-125页 |
| ·原料和试剂 | 第117-118页 |
| ·仪器和表征 | 第118页 |
| ·量子点的合成 | 第118-119页 |
| ·聚酰胺胺的合成 | 第119-122页 |
| ·量子点和PAA的配体交换 | 第122-125页 |
| ·实验结果与讨论 | 第125-131页 |
| ·结论 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-137页 |
| 第6章 非荧光单体聚合制备强荧光聚合物 | 第137-163页 |
| ·引言 | 第137页 |
| ·实验部分 | 第137-154页 |
| ·原料和试剂 | 第137-138页 |
| ·仪器和表征 | 第138页 |
| ·RAFT试剂的合成 | 第138-141页 |
| ·聚三硫代酯PTTC的合成 | 第138页 |
| ·1,2-苯基双(亚甲基)二苯硫酯(PBMDB)的合成 | 第138-139页 |
| ·二苄基三硫代碳酸酯(DBTrC)的合成 | 第139页 |
| ·二硫代苯甲酸苄酯(BDB)的合成 | 第139-140页 |
| ·1,2-苯基双(亚甲基)双十二烷基双三硫代酯的合成 | 第140-141页 |
| ·聚合物分子量 | 第141页 |
| ·聚合物的量子产率 | 第141-142页 |
| ·体外荧光成像 | 第142页 |
| ·多嵌段PTTC-PNIPAM聚合物用于交换量子点 | 第142-143页 |
| ·PTTC RAFT聚合乙烯基单体生成强荧光聚合物 | 第143-146页 |
| ·DMA的RAFT聚合动力学(PTTC) | 第143-144页 |
| ·NIPAM单体聚合生成强荧光聚合物 | 第144-145页 |
| ·DMA单体聚合生成强荧光聚合物 | 第145页 |
| ·St单体聚合生成强荧光聚合物 | 第145-146页 |
| ·MA单体聚合生成强荧光聚合物 | 第146页 |
| ·无苯环RFAT试剂RAFT聚合制备的PDMA无荧光 | 第146-147页 |
| ·多嵌段PNIPAM的胺解除去三硫代酯 | 第147页 |
| ·光散射结果 | 第147-149页 |
| ·聚合物链上无苯环单元PNIPAM的制备 | 第147页 |
| ·聚合物链中间有苯环单元PNIPAM(M_w=22k,PDI=1.24)的制备 | 第147-149页 |
| ·其他含苯环的RAFT试剂聚合得到的强荧光聚合物 | 第149-152页 |
| ·二苄基三硫代酯(DBTTC)-DMA聚合产生荧光聚合物PDMA | 第149-150页 |
| ·二硫代苯甲酸苄酯(BDB)-DMA聚合产生荧光聚合物PDMA | 第150-151页 |
| ·1,2-苯基双(亚甲基)二苯硫酯(PBMDB)-DMA聚合产生强荧光聚合物PDMA | 第151页 |
| ·1,2-苯基双(亚甲基)双十二烷基双三硫代酯-DMA聚合产生强荧光聚合物PDMA | 第151-152页 |
| ·非荧光单体的ATRP聚合生成强荧光聚合物 | 第152页 |
| ·多嵌段POEGA和PNIPAM荧光共聚合物的制备 | 第152-154页 |
| ·结果与讨论 | 第154-162页 |
| ·结论 | 第162-163页 |
| 参考文献 | 第163-167页 |
| 致谢 | 第167-169页 |
| 在读期间学术论文发表情况 | 第169-171页 |
