| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-26页 |
| ·前言 | 第14页 |
| ·桑树根腐病概述 | 第14-17页 |
| ·桑树根腐病症状 | 第15-16页 |
| ·桑树根腐病发病规律及防治 | 第16-17页 |
| ·镰刀菌概述 | 第17-20页 |
| ·镰刀菌寄主范围及分布 | 第17页 |
| ·镰刀菌分类 | 第17-20页 |
| ·生物防治研究进展 | 第20页 |
| ·土壤有益微生物的种类 | 第20-23页 |
| ·生防细菌对土传性病原菌作用类型 | 第21-23页 |
| ·我国植物病害生物防治的现状 | 第23页 |
| ·本文研究意义和主要内容 | 第23-26页 |
| ·研究的目的与意义 | 第23-24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| ·技术路线 | 第25-26页 |
| 第2章 桑树根腐病病原菌分离与鉴定 | 第26-38页 |
| ·试验材料 | 第26-28页 |
| ·样品来源 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·主要仪器与设备 | 第27-28页 |
| ·生物信息学分析软件 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-32页 |
| ·病桑根部病原菌的分离 | 第28-29页 |
| ·病原菌回复致病性测定 | 第29页 |
| ·病原菌显微形态观察 | 第29页 |
| ·病原菌 rDNA-ITS 基因 PCR 扩增 | 第29-30页 |
| ·ITS 基因 PCR 扩增产物检测 | 第30页 |
| ·PCR 产物纯化与回收 | 第30-31页 |
| ·目的基因片段连接 | 第31页 |
| ·感受态细胞制备 | 第31页 |
| ·转化、涂板、挑取阳性克隆 | 第31-32页 |
| ·酶切鉴定 | 第32页 |
| ·菌液测序 | 第32页 |
| ·序列分析构建系统进化树 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-37页 |
| ·病原菌分离结果 | 第32页 |
| ·病原菌 FS-1 平板与显微形态观察 | 第32-33页 |
| ·病原菌序列扩增与系统进化树构建 | 第33-37页 |
| ·讨论 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第3章 病原菌 FS-1 致病性测定及致病机理 | 第38-45页 |
| ·试验材料与设备 | 第38-39页 |
| ·试验材料 | 第38页 |
| ·试验药品与试剂 | 第38-39页 |
| ·试验设备与仪器 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·病原菌致病性测定 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-44页 |
| ·幼苗致病性结果 | 第40-42页 |
| ·桑苗致病性结果 | 第42-43页 |
| ·根部细胞电镜结果 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 桑树根腐病病原菌拮抗细菌 JK-7 的分离与鉴定 | 第45-59页 |
| ·试验材料 | 第45-47页 |
| ·土样与菌种来源 | 第45页 |
| ·常用溶液、缓冲液和培养基的配制 | 第45-47页 |
| ·主要药品与试剂 | 第47页 |
| ·主要仪器与设备 | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47-48页 |
| ·拮抗细菌分离、培养、纯化和保存 | 第47页 |
| ·拮抗细菌的抑菌作用测定 | 第47-48页 |
| ·拮抗细菌的生物学形态观察 | 第48页 |
| ·拮抗细菌的生理生化性状测定 | 第48页 |
| ·拮抗细菌的 16S rDNA 片段扩增及序列同源性与系统进化分析 | 第48-49页 |
| ·细菌基因组 DNA 提取 | 第48页 |
| ·16S rDNA 片段 PCR 扩增 | 第48-49页 |
| ·系统进化树构建 | 第49页 |
| ·拮抗细菌抑制病原菌生长的扫描电子显微镜观察 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-57页 |
| ·土壤细菌分离及培养特征 | 第49-50页 |
| ·拮抗细菌 JK-7 菌株的形态与生理生化特征 | 第50-54页 |
| ·JK-7 菌株的 16S rDNA 序列同源性与系统发育进化分析 | 第54-55页 |
| ·JK-7 菌株对桑树根腐病病原菌的拮抗作用效果 | 第55-57页 |
| ·讨论 | 第57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
