| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 材料和方法 | 第13-18页 |
| 一、实验材料 | 第13-14页 |
| （一）实验细胞 | 第13页 |
| （二）药品及试剂 | 第13页 |
| （三）仪器及设备 | 第13-14页 |
| （四）培养基及缓冲液的配置 | 第14页 |
| 二、试验方法 | 第14-18页 |
| （一） 树突状细胞（DC）的提取及培养 | 第14页 |
| （二） T 淋巴细胞的提取及培养 | 第14-15页 |
| （三）B16 恶性黑色素瘤细胞的培养：传代、冻存和复苏 | 第15-16页 |
| （四）DC/B16 恶性黑色素瘤融合细胞的制备 | 第16页 |
| （五）HAT 培养选择法筛选 DC/B16 恶性黑色素瘤融合细胞 | 第16-17页 |
| （六）形态学观察 DC/B16 恶性黑色素瘤融合细胞和绘制生长曲线 | 第17页 |
| （七）DC/B16恶性黑色素瘤融合细胞刺激自体T细胞增殖实验 | 第17页 |
| （八）DC/B16融合细胞体外诱导T细胞分泌IFN-γ含量测定 | 第17-18页 |
| (九） 融合细胞体外抗肿瘤活性分析 | 第18页 |
| 三、 统计学分析 | 第18页 |
| 结果 | 第18-23页 |
| 一、形态学观察 DC 细胞、T 淋巴细胞、恶性黑色素瘤细胞和融合细胞 | 第18-19页 |
| 二、绘制融合细胞生长曲线 | 第19-20页 |
| 三、DC/B16恶性黑色素瘤融合细胞刺激自体T细胞增殖实验 | 第20-21页 |
| 四、DC/B16 恶性黑色素瘤融合细胞体外诱导 T 细胞分泌 IFN-γ含量测定 | 第21-22页 |
| 五、融合细胞体外抗肿瘤活性分析 | 第22-23页 |
| 讨论 | 第23-25页 |
| 结论 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 综述 | 第29-39页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 附录 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
