| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 资料和方法 | 第12-15页 |
| 1. 临床资料 | 第12页 |
| 2. MGMT 基因启动子甲基化检测 | 第12-13页 |
| 3. STR 分型检测法检测 1p/19q 杂合缺失 | 第13-14页 |
| 4. 术后辅助治疗方案 | 第14页 |
| 5. 疗效评估 | 第14-15页 |
| 结果 | 第15-17页 |
| 1. 15 例恶性胶质瘤 MGMT 基因启动区甲基化检测结果 | 第15页 |
| 2. 1p/19q 杂合缺失检测结果 | 第15-16页 |
| 3. 15例恶性胶质瘤个体化治疗后疗效评估 | 第16-17页 |
| 讨论 | 第17-22页 |
| 1 1p/19q 杂合缺失与间变性少突胶质细胞瘤及间变性混合胶质瘤诊治关系 | 第17页 |
| 2 MGMT 蛋白如何影响替莫唑胺治疗疗效 | 第17-18页 |
| 3 MGMT 基因启动子甲基化和恶性胶质瘤治疗的疗效关系 | 第18-20页 |
| 4 恶性胶质瘤个体化治疗方案的选择 | 第20-22页 |
| 结论 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 综述 | 第26-34页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 致谢 | 第34-35页 |