| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-27页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·小麦转基因技术研究进展 | 第11-15页 |
| ·表达载体 | 第12页 |
| ·目标基因 | 第12页 |
| ·转化受体 | 第12页 |
| ·转化方法 | 第12-14页 |
| ·基因枪法 | 第12-13页 |
| ·农杆菌介导法 | 第13-14页 |
| ·花粉管通道法 | 第14页 |
| ·其他转化法 | 第14页 |
| ·小麦转基因存在的问题 | 第14-15页 |
| ·小麦组织培养研究进展 | 第15-20页 |
| ·幼胚组织培养 | 第16-17页 |
| ·幼穗组织培养 | 第17-18页 |
| ·成熟胚组织培养 | 第18-19页 |
| ·花药组织培养 | 第19-20页 |
| ·小麦光效工程育种研究进展 | 第20-26页 |
| ·光抑制分子机理及光保护机制 | 第20-25页 |
| ·活性氧的伤害 | 第21-23页 |
| ·光抑制的作用部位 | 第23-24页 |
| ·光保护的机制 | 第24-25页 |
| ·关于氧化物还原因子SRX | 第25-26页 |
| ·此研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 2 小麦幼胚组织培养及筛选体系建立 | 第27-34页 |
| ·材料与方法 | 第27-29页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·小麦材料 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-29页 |
| ·接种 | 第28页 |
| ·分化 | 第28页 |
| ·再生 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-32页 |
| ·基因型对小麦幼胚培养特性的影响 | 第29-30页 |
| ·分化培养基中添加金属离子对小麦愈伤组织再生的影响 | 第30-32页 |
| ·分化培养基中添加Ag~+对小麦幼胚愈伤组织再生的影响 | 第30页 |
| ·分化培养基中添加Cu~(2+)对小麦幼胚愈伤组织再生的影响 | 第30-32页 |
| ·分化培养基中添加Zn~(2+)对小麦幼胚愈伤组织再生的影响 | 第32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 3 基因枪法将高光效基因SRX导入普通小麦的研究 | 第34-48页 |
| ·材料与方法 | 第34-38页 |
| ·材料 | 第34-36页 |
| ·小麦材料 | 第34页 |
| ·培养基 | 第34-35页 |
| ·转化载体 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36-38页 |
| ·幼胚组织培养方法 | 第36-37页 |
| ·基因枪转化方法 | 第37-38页 |
| ·转基因T_0代植株PCR检测 | 第38-42页 |
| ·抗性再生苗总DNA提取 | 第38-39页 |
| ·引物设计 | 第39-40页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第40-42页 |
| ·T_1代转基因小麦株系的检测及遗传分析 | 第42-46页 |
| ·T_1代转基因小麦株系的PCR检测 | 第42-44页 |
| ·测定T_1代转基因小麦光合作用速率 | 第44-46页 |
| ·计算提高光系统的光合速率 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-48页 |
| ·将Bar基因和SRX基因导入小麦品种初步检测获得转基因植株 | 第46-47页 |
| ·对转基因T_1代遗传株系的农艺性状考察和数据分析 | 第47-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
