复方柴归方抗抑郁有效组分筛选及其药效学评价研究
| 中文摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-17页 |
| 第一章 引言 | 第17-21页 |
| ·立题背景和意义 | 第17-18页 |
| ·课题的研究思路、技术路线图、研究内容和创新点 | 第18-21页 |
| ·研究思路、技术路线图和研究内容 | 第18-20页 |
| ·主要创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 文献综述 | 第21-40页 |
| ·抑郁症及逍遥散抗抑郁作用研究概况 | 第21-29页 |
| ·抑郁症的分类 | 第21页 |
| ·抑郁症的诊断方法和标准 | 第21-22页 |
| ·抑郁症的发病机制研究 | 第22-25页 |
| ·抗抑郁药物现状 | 第25-28页 |
| ·逍遥散抗抑郁作用研究进展 | 第28-29页 |
| ·超临界CO_2流体萃取技术研究进展 | 第29-35页 |
| ·基本原理 | 第29-30页 |
| ·技术特点 | 第30-31页 |
| ·研究进展 | 第31-34页 |
| ·研究展望 | 第34-35页 |
| ·CUMS模型成功复制的影响因素分析 | 第35-40页 |
| ·CUMS模型因素分析 | 第35-37页 |
| ·CUMS模型评价指标 | 第37-38页 |
| ·鼠种差异对CUMS模型的影响 | 第38-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第三章 复方柴归方抗抑郁有效组分筛选研究 | 第40-58页 |
| ·逍遥散君药基源筛选研究 | 第40-48页 |
| ·材料与仪器 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·实验结果 | 第42-47页 |
| ·结论与讨论 | 第47-48页 |
| ·逍遥散提取分离组分筛选研究 | 第48-49页 |
| ·复方柴归方处方筛选研究 | 第49-51页 |
| ·复方柴归方石油醚组分药效学验证 | 第49-51页 |
| ·结论与讨论 | 第51页 |
| ·复方柴归方低极性组分制备工艺筛选研究 | 第51-58页 |
| ·超临界CO_2萃取工艺及其药效学验证 | 第51-52页 |
| ·超临界CO_2萃取工艺参数优化 | 第52-54页 |
| ·超临界CO_2有效组分抗抑郁活性筛选 | 第54-55页 |
| ·超临界CO_2有效组分抗抑郁活性验证实验 | 第55-56页 |
| ·结论与讨论 | 第56-58页 |
| 第四章 复方柴归方抗抑郁有效组分药效学评价 | 第58-76页 |
| ·材料及仪器 | 第58页 |
| ·药品与试剂 | 第58页 |
| ·实验动物 | 第58页 |
| ·实验仪器 | 第58页 |
| ·实验方法 | 第58-62页 |
| ·慢性温和不可预知性应激抑郁模型实验 | 第58-61页 |
| ·尿液代谢组学方法的建立 | 第61-62页 |
| ·实验结果 | 第62-73页 |
| ·行为学实验结果 | 第62-65页 |
| ·尿液代谢组学实验结果 | 第65-73页 |
| ·结论与讨论 | 第73-76页 |
| 第五章 复方柴归方抗抑郁有效组分安全性初步评价 | 第76-83页 |
| ·材料及仪器 | 第76页 |
| ·药品与试剂 | 第76页 |
| ·实验动物 | 第76页 |
| ·实验仪器 | 第76页 |
| ·实验方法 | 第76-78页 |
| ·急性毒性实验 | 第76-77页 |
| ·长期毒性预实验 | 第77-78页 |
| ·实验结果 | 第78-81页 |
| ·急性毒性实验LD_(50) | 第78-79页 |
| ·长期毒性预实验结果 | 第79-81页 |
| ·结论与讨论 | 第81-83页 |
| 第六章 总结与展望 | 第83-87页 |
| ·研究工作总结 | 第83-84页 |
| ·全文结论 | 第84-85页 |
| ·展望 | 第85-86页 |
| ·学习心得 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 | 第97-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 个人简况及联系方式 | 第99-101页 |
