| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-31页 |
| ·多靶点药物 | 第11-13页 |
| ·单靶点药物介绍 | 第11-12页 |
| ·多靶点药物的优势及进展 | 第12-13页 |
| ·糖尿病血管并发症 | 第13-15页 |
| ·血管疾病的发病机制 | 第13-14页 |
| ·糖尿病血管并发症与多靶点药物设计策略 | 第14-15页 |
| ·天然黄酮类化合物 | 第15页 |
| ·芹菜素 | 第15-18页 |
| ·芹菜素简介 | 第15-16页 |
| ·芹菜素的药理作用 | 第16页 |
| ·芹菜素的改性研究 | 第16-18页 |
| ·木犀草素介绍 | 第18-21页 |
| ·木犀草素的结构及来源 | 第18页 |
| ·木犀草素的药理活性 | 第18-19页 |
| ·木犀草素的改性研究 | 第19-21页 |
| ·一氧化氮（NO）供体概述 | 第21-30页 |
| ·NO 简介 | 第21-22页 |
| ·NO 的生物学作用 | 第22-24页 |
| ·NO 供体简介 | 第24-26页 |
| ·NO 供体的应用 | 第26-27页 |
| ·NO 供体/药物拼合物 | 第27-30页 |
| ·论文的研究目的、意义及研究内容 | 第30-31页 |
| 第2章 实验合成部分 | 第31-52页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·芹菜素衍生物（A1-6）的合成路线 | 第31-35页 |
| ·O~7，O~4'-二乙氧羰基甲基芹菜素（2）的制备 | 第32-33页 |
| ·O~7，O~4＇-二羧甲基芹菜素（3）的制备 | 第33页 |
| ·O~7，O~4'-二溴烷氧羰基甲基芹菜素（4a，4b，4c）的制备 | 第33-34页 |
| ·O~7，O~4'-二硝氧烷氧羰基甲基芹菜素（A1，A3，A5）的制备 | 第34页 |
| ·O~7, O~4'-二烷氧羰基甲基芹菜素（A2，A4，A6）的制备 | 第34-35页 |
| ·木犀草素衍生物（La1-6）的合成路线 | 第35-38页 |
| ·O3′，O~4′-亚乙基木犀草素（5）的制备 | 第36页 |
| ·O~7-溴代烷基-O3′, O~4′-亚乙基木犀草素（6a-c）和 O~7-烷基-O3′, O~4′-亚乙基木犀草素（La2，La4，La6）的制备 | 第36-38页 |
| ·O~7-硝氧烷基-O3′, O~4′-亚乙基木犀草素（La1，La3，La5）的制备 | 第38页 |
| ·木犀草素衍生物（Lb1-6）的合成路线 | 第38-42页 |
| ·O~7-乙氧羰基甲基-O3′，O~4′-亚乙基木犀草素（7）的制备 | 第39页 |
| ·O~7-羧甲基-O3′，O~4′-亚乙基木犀草素（8）的制备 | 第39-40页 |
| ·O~7-溴代烷氧羰基甲基-O3′，O~4′-亚乙基木犀草素（9a，9b，9c）和 O~7-烷氧羰基甲基-O3′，O~4′-亚乙基木犀草素（Lb2，Lb4，Lb6）的制备 | 第40-41页 |
| ·O~7-硝氧烷氧羰基甲基-O3′，O~4′-亚乙基木犀草素（Lb1，Lb3，Lb5）的制备 | 第41-42页 |
| ·木犀草素衍生物（Lc1-6，Ld1-3）的合成路线 | 第42-46页 |
| ·O3′，O~4′-二苯亚甲基木犀草素（10）的制备 | 第42-43页 |
| ·O~7-溴代烷基-O3′，O~4′-二苯亚甲基木犀草素（11-13）的制备 | 第43页 |
| ·O~7-硝氧烷基-O3′，O~4′-二苯亚甲基木犀草素（Ld1-3）的制备 | 第43-44页 |
| ·O~7-硝氧烷基木犀草素（Lc1，Lc3，Lc5）的制备 | 第44-45页 |
| ·O~7-烷基木犀草素（Lc2，Lc4，Lc6）的制备 | 第45-46页 |
| ·木犀草素呋咱类 NO 供体衍生物（Le1-3）的合成路线 | 第46-49页 |
| ·3-羟甲基-4-苯基呋咱（15）的合成 | 第46-47页 |
| ·羟基苯甲醇（17a-17b）的合成 | 第47页 |
| ·3-氯甲基-4-苯基-1，2，5-噁二唑-2-氧化物（18）的合成 | 第47-48页 |
| ·4-（4-苯基呋咱-3-）甲氧基苯甲醇（19a）和 3-（4-苯基呋咱-3-）甲氧基苯甲醇（19b）的合成 | 第48页 |
| ·O3′，O~4′-亚乙基-O~7-木犀草素乙酸（4-苯基呋咱-3-）甲酯（Le1）和O3′，O~4′-亚乙基-O~7-木犀草素乙酸[3-（4-苯基呋咱-3-）甲氧基]苯甲酯（Le2）和 O3′，O~4′-亚乙基-O~7-木犀草素乙酸[4（-4-苯基呋咱-3-）甲氧基]苯甲酯（Le3）的合成 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-52页 |
| ·O~7，O~4′-二硝氧烷氧羰基甲基芹菜素（A1，A3，A5）的制备 | 第49页 |
| ·O3′，O~4′-亚乙基木犀草素（5）的制备 | 第49-50页 |
| ·O~7-溴代烷氧羰基甲基-O3′，O~4′-亚乙基木犀草素（9a，9b，9c）的制备 | 第50页 |
| ·O3′，O~4′-二苯亚甲基木犀草素（10）的制备 | 第50页 |
| ·O~7-硝氧烷基木犀草素（Lc1，Lc3，Lc5）的制备 | 第50-51页 |
| ·O3′，O~4′-亚乙基-O~7-木犀草素乙酸（4-苯基呋咱-3-）甲酯（Le1）和O3′，O~4′-亚乙基-O~7-木犀草素乙酸[3-（4-苯基呋咱-3-）甲氧基]苯甲酯（Le2）和 O3′，O~4′-亚乙基-O~7-木犀草素乙酸[4（-4-苯基呋咱-3-）甲氧基]苯甲酯（Le3）的制备 | 第51-52页 |
| 第3章 NO 供体型芹菜素和木犀草素衍生物体外抗糖尿病血管并发症研究 | 第52-70页 |
| ·一氧化氮供体型芹菜素和木犀草素衍生物体外 NO 释放测定 | 第52-55页 |
| ·实验方法 | 第52页 |
| ·NO 释放标准曲线的制作 | 第52-53页 |
| ·有机硝酸酯类衍生物 NO 的释放测定 | 第53页 |
| ·结果与讨论 | 第53-55页 |
| ·芹菜素和木犀草素衍生物体外抗 -葡萄糖苷酶活性研究 | 第55-58页 |
| ·大鼠小肠糖苷酶提取方法 | 第55页 |
| ·-葡萄糖苷酶活性测定 | 第55-56页 |
| ·用葡萄糖氧化酶试剂盒测定产生的葡萄糖量 | 第56页 |
| ·芹菜素和木犀草素衍生物体外抗 -葡萄糖苷酶活性结果与讨论 | 第56-58页 |
| ·芹菜素和木犀草素衍生物体外抑制醛糖还原酶（AR）活性研究 | 第58-64页 |
| ·溶液配制 | 第58页 |
| ·醛糖还原酶提取 | 第58-59页 |
| ·醛糖还原酶活性测定 | 第59页 |
| ·样品对醛糖还原酶活性抑制作用的检测 | 第59-60页 |
| ·样品对 AR 的抑制结果 | 第60-64页 |
| ·芹菜素和木犀草素衍生物的体外非酶糖基化形成抑制实验 | 第64-67页 |
| ·实验原理 | 第64页 |
| ·实验内容 | 第64-66页 |
| ·实验结果与讨论 | 第66-67页 |
| ·芹菜素和木犀草素衍生物的体外抗氧化活性测试 | 第67-70页 |
| ·芹菜素和木犀草素衍生物体外清除 ABTS 自由基的测试方案 | 第67页 |
| ·芹菜素和木犀草素衍生物体外清除 ABTS 自由基的结果与讨论 | 第67-70页 |
| 总结与展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录A 仪器及测试条件和方法 | 第81-82页 |
| 附录B NO供体化合物 | 第82-88页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第88页 |
