| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| 1 T 淋巴细胞介绍 | 第9-11页 |
| ·T 细胞亚群 | 第9-10页 |
| ·T 淋巴细胞的功能 | 第10-11页 |
| 2 肺结核病 | 第11-15页 |
| ·结核病患者地域分布 | 第11-12页 |
| ·结核病发病机制 | 第12-14页 |
| ·肺结核病分类 | 第14-15页 |
| 3 T 淋巴细胞的抗结核分枝杆菌功能 | 第15-17页 |
| ·CD4~+T 淋巴细胞抗结核作用 | 第16页 |
| ·CD8~+T 淋巴细胞抗结核作用 | 第16-17页 |
| 参考文献 | 第17-22页 |
| 第二章 表达 Tim-3 分子的结核分枝杆菌特异性 T 淋巴细胞具有效应性记忆表型以及强大的抗结核效应性功能 | 第22-71页 |
| 1 引言 | 第22-23页 |
| 2 实验材料与方法 | 第23-29页 |
| ·研究对象 | 第23-24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-28页 |
| ·统计分析 | 第28-29页 |
| 3 实验结果 | 第29-61页 |
| ·活动性结核病人中 Tim-3 分子在 T 细胞上的表达测定 | 第29-32页 |
| ·Tim-3~+CD4~+T 和 Tim-3~+CD8~+T 细胞主要表现为效应记忆性表型 | 第32-37页 |
| ·Tim-3HighCD4~+T 和 Tim-3HighCD8~+T 细胞亚群具有更加强大的效应性功能 | 第37-45页 |
| ·Tim-3HighCD4~+T 和 Tim-3HighCD8~+T 细胞群具有更显著的细胞毒性功能 | 第45-50页 |
| ·敲除 Tim-3 基因或干扰 Tim-3 信号均减少 T 细胞释放 IFN-γ和 TNF-ɑ的量... | 第50-55页 |
| ·Tim-3 抗体刺激 Tim-3 信号，增强 T 细胞分泌 IFN-γ和 TNF-ɑ的能力 | 第55-57页 |
| ·Tim-3~+CD4~+T 和 Tim-3~+CD8~+T 细胞具有强大的抑制结核杆菌复制的能力 | 第57-58页 |
| ·活动性结核病人中 Tim-3HighCD4~+T 和 Tim-3HighCD8~+T 细胞磷酸化水平更高 | 第58-61页 |
| 4 讨论 | 第61-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 第三章 IL-22 削弱结核分枝杆菌特异性 CD4~+T 细胞释放 IFN-γ的能力 | 第71-84页 |
| 1 引言 | 第71页 |
| 2 实验部分 | 第71-73页 |
| ·研究对象 | 第71-72页 |
| ·试剂 | 第72页 |
| ·实验仪器 | 第72页 |
| ·实验方法 | 第72-73页 |
| ·统计分析 | 第73页 |
| 3 结果 | 第73-79页 |
| ·IFN-γ与 IL-22 来源于不同的 CD4~+T 细胞亚群 | 第73-75页 |
| ·CD4~+T 细胞中 IFN-γ的响应和 IL-22 的表达需要不同的信号通路激活 | 第75-76页 |
| ·在活动性肺结核患者中，IFN-γ和 IL-22 分子之间存在反比关系 | 第76-77页 |
| ·IL-22 上调 IFN-γ~+CD4~+T 细胞表面分子 CD27 的表达量 | 第77-79页 |
| 4 讨论 | 第79-80页 |
| 5 结论 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 第四章 结论和展望 | 第84-86页 |
| 1 结论 | 第84-85页 |
| 2 展望 | 第85-86页 |
| 攻读硕士学位期间科研工作情况 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
