| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献研究 | 第13-23页 |
| 一 国内外研究现状 | 第13-21页 |
| (一) 氟伐他汀钠的研究概况 | 第13-17页 |
| (二) 高脂血症的研究概况 | 第17-18页 |
| (三) 药物动力学相关研究概况 | 第18-21页 |
| 二 本研究的目的意义及创新性 | 第21-23页 |
| (一) 目的意义 | 第21页 |
| (二) 创新性及研究特色 | 第21-23页 |
| 第二章 氟伐他汀钠血浆蛋白结合率的测定 | 第23-30页 |
| 一 仪器与材料 | 第23-24页 |
| (一) 仪器 | 第23页 |
| (二) 材料 | 第23-24页 |
| 二 方法与结果 | 第24-28页 |
| (一) 超滤液中氟伐他汀钠含量测定方法的建立 | 第24-27页 |
| (二) 氟伐他汀钠血浆蛋白结合率的测定 | 第27-28页 |
| 三 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 氟伐他汀钠肠吸收特性研究 | 第30-39页 |
| 一 仪器与材料 | 第30-31页 |
| (一) 仪器 | 第30页 |
| (二) 材料 | 第30-31页 |
| 二 方法与结果 | 第31-37页 |
| (一) 肠灌流液中氟伐他汀钠含量测定方法的建立 | 第31-34页 |
| (二) 氟伐他汀钠肠吸收特性研究 | 第34-37页 |
| 三 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 氟伐他汀钠生物利用度研究 | 第39-48页 |
| 一 仪器与材料 | 第39-40页 |
| (一) 仪器 | 第39页 |
| (二) 材料 | 第39-40页 |
| 二 方法与结果 | 第40-46页 |
| (一) 血浆样品中氟伐他汀钠含量测定方法的建立 | 第40-43页 |
| (二) 氟伐他汀钠生物利用度研究 | 第43-46页 |
| 三 讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 氟伐他汀钠受试制剂与参比制剂的体外释放度研究 | 第48-56页 |
| 一 仪器与材料 | 第48-49页 |
| (一) 仪器 | 第48页 |
| (二) 材料 | 第48-49页 |
| 二 方法与结果 | 第49-53页 |
| (一) 释放介质中氟伐他汀钠含量测定方法的建立 | 第49-50页 |
| (二) 受试制剂与参比制剂的体外释药特性研究 | 第50-52页 |
| (三) 受试制剂与参比制剂的体外释药特性比较 | 第52-53页 |
| 三 讨论 | 第53-56页 |
| 第六章 氟伐他汀钠受试制剂与参比制剂的体内药动学研究 | 第56-67页 |
| 一 仪器与材料 | 第56-57页 |
| (一) 仪器 | 第56页 |
| (二) 材料 | 第56-57页 |
| 二 方法与结果 | 第57-64页 |
| (一) 血浆样品中氟伐他汀钠含量测定方法的建立 | 第57-59页 |
| (二) 受试制剂与参比制剂的体内药动学研究 | 第59-61页 |
| (三) 受试制剂与参比制剂的体内外相关性评价 | 第61-64页 |
| 三 讨论 | 第64-67页 |
| 结语 | 第67-69页 |
| 一 研究的主要内容及结论 | 第67-68页 |
| 二 后续研究建议 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |