首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--消化系肿瘤论文--肝肿瘤论文

长非编码RNA HOTAIR单核苷酸多态性与中国人群肝癌易感性

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-13页
第一章 绪论第13-23页
   ·lncRNA 概述第13-16页
     ·lncRNA 简介第13页
     ·lncRNA 的生物学功能第13-15页
       ·表观遗传学调控第14页
       ·转录水平调控第14-15页
       ·转录后水平调控第15页
     ·lncRNA 与疾病第15-16页
   ·HOTAIR 概述第16-18页
     ·HOTAIR 简介第16-18页
     ·HOTAIR 与肿瘤第18页
   ·单核苷酸多态性(SNP)及其前期研究成果第18-22页
     ·SNP 简介第18-19页
     ·肝癌易感性基因 SNP 研究的策略与方法第19-20页
     ·SNP 前期研究的成果第20-22页
       ·VDBP 的单核苷酸多态性第20-21页
       ·FEN1 的单核苷酸多态性第21-22页
   ·立题背景与研究意义第22-23页
第二章 HOTAIR 基因单核苷酸多态性与肝癌遗传易感性研究第23-45页
   ·实验材料与设备第23-26页
     ·实验材料第23-24页
     ·实验设备第24-26页
   ·实验方法第26-30页
     ·寻找 HOTAIR 基因上的标签 SNP 位点第26页
     ·受试对象的确定以及基因组 DNA 的提取第26-27页
     ·PCR 限制性内切酶基因分型第27-29页
     ·统计学分析第29-30页
   ·实验结果与讨论第30-43页
     ·HOTAIR 的 SNP 查找结果与讨论第30-32页
     ·PCR-RFLP 实验摸索结果与讨论第32-40页
     ·SNP 的基因分型统计结果与讨论第40-43页
   ·注意事项第43-44页
   ·本章小结第44-45页
第三章 HOTAIR rs920778 SNP 的生物学功能研究第45-71页
   ·实验材料与设备第45-48页
     ·实验材料第45-47页
     ·实验仪器与设备第47-48页
   ·实验方法第48-56页
     ·TA 克隆第48-51页
     ·pGL3-Basic 质粒载体的构建第51-52页
     ·定点突变第52-53页
     ·细胞瞬时转染第53-55页
     ·双荧光素酶活性检测第55-56页
   ·实验结果与讨论第56-68页
     ·TA 克隆结果与讨论第56-59页
     ·pGL3-Basic 系列质粒构建结果与讨论第59-63页
     ·定点突变结果与讨论第63-66页
     ·双荧光素酶活性检测结果与讨论第66-68页
   ·注意事项第68-69页
   ·本章小结第69-71页
第四章 结论第71-73页
参考文献第73-79页
致谢第79-80页
研究成果及发表的学术论文第80-81页
作者和导师简介第81-82页
附件第82-83页

论文共83页,点击 下载论文
上一篇:黄芪多糖对S180荷瘤小鼠肠道黏膜免疫的影响
下一篇:FEN1基因功能性遗传变异与消化系统恶性肿瘤发病风险的相关性研究