| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-25页 |
| ·概述 | 第12-13页 |
| ·耐热性聚酰胺概述 | 第13-19页 |
| ·耐热性全芳香族聚酰胺 | 第13-14页 |
| ·传统的耐热性聚酰胺 | 第14-17页 |
| ·耐热性聚酰胺的最新进展 | 第17-19页 |
| ·国内半芳香聚酰胺的研究现状 | 第19-20页 |
| ·均聚半芳香聚酰胺的研究现状 | 第19页 |
| ·共聚半芳香聚酰胺的研究现状 | 第19-20页 |
| ·半芳香族聚酰胺的合成方法 | 第20-23页 |
| ·高温高压溶液缩聚法 | 第20-21页 |
| ·低温溶液缩聚法 | 第21页 |
| ·聚酯缩聚法 | 第21-22页 |
| ·直接熔融缩聚法 | 第22页 |
| ·界面聚合法 | 第22-23页 |
| ·本课题的目的、意义及研究的主要内容 | 第23-25页 |
| ·课题的意义和目的 | 第23-24页 |
| ·本课题的主要研究内容 | 第24-25页 |
| 第二章 对苯二甲酰氯的合成 | 第25-39页 |
| ·前言 | 第25-26页 |
| ·实验原料及仪器 | 第26-27页 |
| ·主要原料和化学试剂 | 第26-27页 |
| ·主要实验仪器 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-29页 |
| ·对苯二甲酰氯的合成方法 | 第27-28页 |
| ·减压蒸馏 | 第28页 |
| ·对苯二甲酰氯的纯度测定方法 | 第28-29页 |
| ·对苯二甲酰氯的红外吸收光谱(FT-IR)分析 | 第29页 |
| ·对苯二甲酰氯的核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-38页 |
| ·反应物加入方式的影响 | 第29-30页 |
| ·反应物投料比对收率的影响 | 第30-31页 |
| ·反应温度对收率的影响 | 第31-32页 |
| ·催化剂DMF用量对收率的影响 | 第32-33页 |
| ·反应时间对收率的影响 | 第33-34页 |
| ·溶剂用量对收率的影响 | 第34-36页 |
| ·产物对苯二甲酰氯纯度的测定 | 第36页 |
| ·产物对苯二甲酰氯熔点的测定 | 第36页 |
| ·对苯二甲酰氯的红外吸收光谱(FT-IR)分析 | 第36-37页 |
| ·对苯二甲酰氯的核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 半芳香聚酰胺PA10T的界面聚合 | 第39-59页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·实验原料及仪器 | 第40-41页 |
| ·主要实验原料 | 第40页 |
| ·主要实验仪器 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-44页 |
| ·二元胺的精制 | 第41页 |
| ·PA10T的界面聚合方法 | 第41-42页 |
| ·PA10T红外吸收光谱(FT-IR)分析 | 第42页 |
| ·PA10T核磁氢谱(~1H-NMR)分析 | 第42页 |
| ·粘度测定 | 第42-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-57页 |
| ·1,10-十碳二元胺在水中溶解性分析 | 第44-45页 |
| ·界面聚合类型对PA10T相对粘度的影响 | 第45-46页 |
| ·缚酸剂种类对PA10T相对粘度的影响 | 第46-47页 |
| ·单体摩尔比对PA10T相对粘度的影响 | 第47-48页 |
| ·单体浓度对PA10T相对粘度的影响 | 第48-49页 |
| ·反应温度对PA10T相对粘度的影响 | 第49-50页 |
| ·三乙胺用量对PA1OT相对粘度的影响 | 第50-51页 |
| ·碳酸钠用量对PA10T相对粘度的影响 | 第51-52页 |
| ·氢氧化钠用量对PA10T相对粘度的影响 | 第52-53页 |
| ·两相界面面积对PA10T相对粘度的影响 | 第53页 |
| ·PA10T界面聚合过程前后不同阶段的相对粘度变化 | 第53-54页 |
| ·对苯二甲酰氯类别及纯度对PA10T相对粘度的影响 | 第54-55页 |
| ·PA10T的红外吸收光图谱分析 | 第55-56页 |
| ·PA10T的核磁氢谱图分析 | 第56-57页 |
| ·本章小结 | 第57-59页 |
| 第四章 半芳香聚酰胺PA10T的固相缩聚 | 第59-65页 |
| ·前言 | 第59-60页 |
| ·主要实验仪器 | 第60页 |
| ·PA10T的固相缩聚方法 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-64页 |
| ·PA10T固相缩聚反应后表观比较 | 第60-61页 |
| ·PA10T固相缩聚反应温度的确定 | 第61-63页 |
| ·PA10T固相聚合反应时间的确定 | 第63-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 第五章 半芳香聚酰胺PA12T和PA6T的界面及固相聚合 | 第65-77页 |
| ·前言 | 第65页 |
| ·实验原料及仪器 | 第65-66页 |
| ·主要的实验原料 | 第65-66页 |
| ·主要的实验仪器 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-68页 |
| ·PA12T的界面聚合方法 | 第66-67页 |
| ·PA6T的界面聚合方法 | 第67页 |
| ·PA12T和P1A6T的固相缩聚方法 | 第67页 |
| ·PA12T和PA6T红外吸收光谱(FT-IR)分析 | 第67页 |
| ·PA12T和PA6T核磁氢谱(~1H-NMR分析 | 第67-68页 |
| ·结果和讨论 | 第68-76页 |
| ·缚酸剂种类对PA6T相对粘度的影响 | 第68页 |
| ·单体浓度对PA6T相对粘度的影响 | 第68-69页 |
| ·反应温度对PA6T相对粘度的影响 | 第69-70页 |
| ·氢氧化钠用量对PA6T相对粘度的影响 | 第70-71页 |
| ·固相缩聚反应对PA12T和PA6T相对粘度的影响 | 第71-72页 |
| ·PA12T的红外吸收光谱分析 | 第72-73页 |
| ·PA12T的核磁氢谱图分析 | 第73-74页 |
| ·PA6T的红外吸收光谱分析 | 第74-75页 |
| ·PA6T的核磁氢谱图分析 | 第75-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 第六章 半芳香聚酰胺PA10T、PA12T及PA6T的热性能 | 第77-85页 |
| ·前言 | 第77页 |
| ·实验仪器及测试 | 第77-78页 |
| ·DSC分析 | 第77-78页 |
| ·TG和DTG分析 | 第78页 |
| ·结果和讨论 | 第78-84页 |
| ·PA1OT的DSC分析 | 第78-81页 |
| ·PA12T的DSC分析 | 第81-82页 |
| ·PA6T的DSC分析 | 第82页 |
| ·PA10T、PA12T和PA6T的TG和DTG分析 | 第82-84页 |
| ·本章小结 | 第84-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
