| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| ·概述 | 第13页 |
| ·化脓性链球菌感染的诊断 | 第13-15页 |
| ·化脓性链球菌的致病机理 | 第15-16页 |
| ·粘附素 | 第15页 |
| ·链球菌溶血素O(SLO) | 第15页 |
| ·链球菌溶血素S(SLS) | 第15-16页 |
| ·致热性外毒素(SPE) | 第16页 |
| ·M蛋白 | 第16页 |
| ·化脓性链球菌与致热性外毒素SpeB | 第16-18页 |
| ·SpeB的结构与表达调控 | 第16-17页 |
| ·SpeB与细胞凋亡 | 第17页 |
| ·SpeB与化脓性链球菌感染 | 第17-18页 |
| ·HtrA丝氨酸蛋白酶基因对化脓性链球菌SpeB的影响 | 第18-20页 |
| ·课题的研究内容与意义 | 第20-22页 |
| ·实验技术路线 | 第22-23页 |
| 第二章 htrA基因突变株的构建 | 第23-48页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·菌种与质粒 | 第23页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第23-24页 |
| ·培养基与溶剂 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-38页 |
| ·化脓性链球菌SPXL1基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| ·DH5α感受态细胞的制作 | 第26页 |
| ·温度敏感型质粒pJRS700质粒的提取 | 第26-27页 |
| ·SPXL1感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·htrA基因跨膜结构域缺失突变株的构建 | 第28-34页 |
| ·htrA基因跨膜结构域缺失突变株的确认 | 第34-36页 |
| ·htrA基因跨膜结构域缺失补偿株的构建 | 第36页 |
| ·跨膜结构域缺失补偿株构建的确认 | 第36页 |
| ·htrA基因插入突变株的构建 | 第36-38页 |
| ·实验结果与讨论 | 第38-46页 |
| ·PCR扩增htrA基因 | 第38-39页 |
| ·ClaⅠ酶切PCR产物和质粒载体pJRS700 | 第39-40页 |
| ·htrA基因载体pXL22(pJRS700-htrA)的构建 | 第40-41页 |
| ·htrA基因缺失质粒pXL44的构建 | 第41页 |
| ·htrA基因跨膜结构域缺失突变株的筛选与确认 | 第41-43页 |
| ·htrA基因跨膜结构域缺失补偿株的构建 | 第43-44页 |
| ·PCR扩增spec表达盒 | 第44页 |
| ·SpeⅠ酶切PCR产物和pXL22质粒 | 第44-45页 |
| ·pXL43质粒的构建 | 第45页 |
| ·htrA基因插入突变株的构建 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第三章 htrA基因跨膜结构域缺失对GAS毒素的影响 | 第48-53页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·实验菌种 | 第48页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第48页 |
| ·培养基与溶剂 | 第48-49页 |
| ·实验方法 | 第49页 |
| ·htrA基因对GAS溶血素活性的影响 | 第49页 |
| ·htrA基因对致热外毒素B活性的影响 | 第49页 |
| ·实验结果 | 第49-51页 |
| ·溶血素活性实验结果 | 第49-50页 |
| ·htrA基因对致热外毒素B活性的影响结果 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 htrA对GAS蛋白分泌的影响 | 第53-67页 |
| ·实验材料 | 第53-55页 |
| ·实验菌种 | 第53页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第53-54页 |
| ·培养基与溶剂 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55-60页 |
| ·htrA基因对SpeB蛋白酶分泌的影响 | 第55-57页 |
| ·htrA基因对碱性磷酸酶分泌的影响 | 第57-59页 |
| ·细胞粘附性实验 | 第59-60页 |
| ·实验结果 | 第60-65页 |
| ·htrA基因对蛋白分泌影响实验结果 | 第60-63页 |
| ·htrA基因对外源蛋白碱性磷酸酶分泌的影响 | 第63-64页 |
| ·细胞粘附性实验 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-67页 |
| 结论 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 | 第75页 |
