| 中文摘要 | 第1-15页 |
| Abstract | 第15-21页 |
| 缩略语说明 | 第21-23页 |
| 第一部分：文献综述 | 第23-61页 |
| 综述一：HBV的生物学特征与免疫病理学概述 | 第23-43页 |
| 一. HBV的生物学特征 | 第23-25页 |
| ·HBV基因组 | 第23-24页 |
| ·HBV的生活周期 | 第24-25页 |
| 二. HBV感染与清除的天然免疫机制概述 | 第25-28页 |
| ·肝脏在抗HBV天然免疫中的独特地位 | 第25-26页 |
| ·HBV感染早期依赖于Ⅰ型干扰素的天然免疫应答的作用 | 第26-28页 |
| 三. HBV诱导干扰素抵抗的分子机制 | 第28-36页 |
| ·HBV对干扰素的产生的拮抗作用 | 第28-30页 |
| ·HBV对干扰素的信号转导的拮抗作用 | 第30-33页 |
| ·HBV对抗HBV蛋白表达和功能的抑制作用 | 第33-34页 |
| ·HBV序列突变和准种形成对干扰素的效应的影响 | 第34-35页 |
| ·造成干扰素抵抗的其他因素 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 综述二：miRNA的研究概况和主要实验技术 | 第43-61页 |
| 摘要 | 第43页 |
| 一. miRNA简介、研究历史和现状 | 第43-46页 |
| 二. miRNA研究的主要方法概述 | 第46-55页 |
| ·miRNA研究中的生物信息学技术概述 | 第49-53页 |
| ·miRNA实验研究技术手段的发展 | 第53-55页 |
| 结语 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 第二部分 miR146a参与HBV感染造成的肝细胞Ⅰ型干扰素应答抑制的分子机制研究 | 第61-177页 |
| 前言 | 第61-66页 |
| 材料和方法 | 第66-107页 |
| 一. 主要材料及试剂 | 第66-70页 |
| 二. 主要试剂配制 | 第70-74页 |
| 三. 主要仪器设备 | 第74-76页 |
| 四. 主要实验方法 | 第76-107页 |
| 实验结果 | 第107-157页 |
| 一. 肝癌细胞内miR146a的表达水平与HBV感染密切相关 | 第107-111页 |
| 二. HBV感染导致肝细胞内miR146a表达水平的升高 | 第111-120页 |
| 三. 肝细胞中高表达miR146a可以促进HBV的复制和转录 | 第120-132页 |
| 四. miR146a可用抑制肝细胞内Ⅰ型干扰素的信号转导 | 第132-134页 |
| 五. HBV感染诱导产生的miR146a抑制了肝细胞内STAT1的水平 | 第134-139页 |
| 六. 人IFIT3基因是miR146a的一个新的直接靶基因 | 第139-152页 |
| 七. miR146a抑制肝细胞内诱导Ⅰ型干扰素的天然免疫信号 | 第152-157页 |
| 讨论与总结 | 第157-169页 |
| 参考文献 | 第169-177页 |
| 附录、附图表 | 第177-229页 |
| 文章创新点及意义 | 第229-230页 |
| 攻读学位期间获得奖励情况 | 第230页 |
| 攻读学位期间参加学术会议的情况 | 第230页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第230-231页 |
| 致谢 | 第231-234页 |
| 待发表SCI论文 | 第234-262页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第262页 |
