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药物无定型增溶体系的构筑及解析

中文摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第一章 绪论第9-32页
 §1.1 引言第9-10页
 §1.2 提高药物溶解度的方法第10-14页
 §1.3 药物固体分散体系辅料的选择第14-16页
 §1.4 无定型药物固体分散技术第16-20页
 §1.5 固体分散体的质量检查与评定第20-25页
 §1.6 论文选题背景及研究内容第25-26页
 参考文献第26-32页
第二章 非洛地平/PVP-VA 无定型固体分散体系第32-48页
 §2.1 引言第32-33页
 §2.2 实验部分第33-34页
 §2.3 结果与讨论第34-43页
 §2.4 总结第43页
 参考文献第43-48页
第三章 吲哚美辛/萘普生钠的无定型共轭体系第48-62页
 §3.1 引言第48-49页
 §3.2 实验部分第49-52页
 §3.3 结果与讨论第52-58页
 §3.4 总结第58页
 参考文献第58-62页
第四章 共晶技术用于改进无定型分散体系的研究第62-74页
 §4.1 引言第62-63页
 §4.2 实验部分第63-65页
 §4.3 结果与讨论第65-71页
 §4.4 总结第71页
 参考文献第71-74页
总结第74-75页
攻读硕士期间发表与交流的文章第75-76页
附录 F-H 理论计算药物在高分子辅料中的溶解度第76-80页
致谢第80-81页

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