摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
目录 | 第11-15页 |
第1章 绪论 | 第15-35页 |
·核酸和蛋白质检测的意义 | 第15页 |
·核酸和蛋白质的主要检测方法 | 第15-16页 |
·核酸分子体外扩增技术及其在生物大分子检测中的应用 | 第16-18页 |
·聚合酶链式反应(PCR) | 第16页 |
·链替代扩增技术(SDA) | 第16-17页 |
·核酸依赖的扩增技术(NASBA) | 第17-18页 |
·Q β复制酶技术 | 第18页 |
·生物分子信号放大检测技术及其在生物分析检测中的应用 | 第18-32页 |
·基于酶联催化反应的信号放大检测 | 第18-20页 |
·基于滚环扩增(RCA)的信号放大检测 | 第20-23页 |
·基于切刻内切酶介导的链置换聚合酶反应信号放大检测 | 第23-24页 |
·基于核酸酶切反应的信号放大检测 | 第24-26页 |
·基于接近连接酶反应的信号放大检测 | 第26-28页 |
·基于脱氧核酶(DNAzyme)催化的信号放大检测 | 第28-30页 |
·基于纳米粒子的信号放大检测 | 第30-32页 |
·本论文拟开展的工作 | 第32-35页 |
第2章 基于接近连接的RCA探针的合成及用于点突变的高灵敏检测 | 第35-46页 |
·引言 | 第35-36页 |
·实验部分 | 第36-39页 |
·仪器与试剂 | 第36页 |
·实验方法 | 第36-39页 |
·结果与讨论 | 第39-45页 |
·实验设计原理 | 第39-40页 |
·接近效应连接模板的筛选 | 第40-42页 |
·两种方法合成挂锁探针效率的比较 | 第42-43页 |
·对点突变的高灵敏检测 | 第43-45页 |
小结 | 第45-46页 |
第3章 基于等温循环链置换聚合酶反应的核酸信号放大检测方法 | 第46-61页 |
·引言 | 第46-47页 |
·实验部分 | 第47-49页 |
·仪器与试剂 | 第47-48页 |
·实验方法 | 第48-49页 |
·实验结果和讨论 | 第49-60页 |
·实验设计原理 | 第49-50页 |
·长臂MB的设计 | 第50-51页 |
·MB性能的考察 | 第51-52页 |
·MB茎部与靶DNA互补碱基长度对检测的影响 | 第52-53页 |
·引物长度的对检测的影响 | 第53-54页 |
·等温循环链置换聚合酶反应对靶DNA的检测 | 第54-56页 |
·等温循环链置换聚合酶反应放大定量分析靶DNA | 第56-58页 |
·循环链置换聚合酶反应转化率的计算 | 第58-60页 |
小结 | 第60-61页 |
第4章 切刻酶介导的循环链置换聚合酶反应用于多重SNPs的荧光信号放大检测 | 第61-76页 |
·引言 | 第61-62页 |
·实验部分 | 第62-65页 |
·仪器与试剂 | 第62-64页 |
·实验方法 | 第64-65页 |
·结果和讨论 | 第65-75页 |
·实验设计原理 | 第65-67页 |
·MB对信号识别序列检测性能的考察 | 第67-69页 |
·对点突变的荧光信号放大检测 | 第69-71页 |
·多重SNPs基因分型检测 | 第71-73页 |
·方法的灵敏度和特异性检测 | 第73-75页 |
小结 | 第75-76页 |
第5章 双链荧光aptamer探针用于蛋白质的简便快速检测 | 第76-85页 |
·前言 | 第76-77页 |
·实验部分 | 第77-78页 |
·试剂与仪器 | 第77页 |
·实验方法 | 第77-78页 |
·结果与讨论 | 第78-84页 |
·实验设计原理 | 第78-79页 |
·互补DNA序列的筛选 | 第79-80页 |
·检测条件的优化 | 第80-82页 |
·双链荧光aptamer探针对蛋白质的检测 | 第82-84页 |
·特异性考察 | 第84页 |
小结 | 第84-85页 |
第6章 基于发夹型核酸适体探针和聚合酶反应的蛋白质荧光信号放大检测 | 第85-94页 |
·引言 | 第85-86页 |
·实验部分 | 第86-87页 |
·试剂与仪器 | 第86页 |
·实验方法 | 第86-87页 |
·结果和讨论 | 第87-93页 |
·发夹型核酸适体探针的设计及检测原理 | 第87-89页 |
·发夹型核酸适体探针的筛选 | 第89-90页 |
·引物长度筛选 | 第90-91页 |
·基于发夹型核酸适体和聚合酶反应对蛋白质定量分析 | 第91-92页 |
·方法特异性考察 | 第92-93页 |
小结 | 第93-94页 |
结论 | 第94-96页 |
参考文献 | 第96-116页 |
附录 | 第116-118页 |
致谢 | 第118页 |