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荧光信号放大检测技术在生物大分子检测中的研究和应用

摘要第1-8页
Abstract第8-11页
目录第11-15页
第1章 绪论第15-35页
   ·核酸和蛋白质检测的意义第15页
   ·核酸和蛋白质的主要检测方法第15-16页
   ·核酸分子体外扩增技术及其在生物大分子检测中的应用第16-18页
     ·聚合酶链式反应(PCR)第16页
     ·链替代扩增技术(SDA)第16-17页
     ·核酸依赖的扩增技术(NASBA)第17-18页
     ·Q β复制酶技术第18页
   ·生物分子信号放大检测技术及其在生物分析检测中的应用第18-32页
     ·基于酶联催化反应的信号放大检测第18-20页
     ·基于滚环扩增(RCA)的信号放大检测第20-23页
     ·基于切刻内切酶介导的链置换聚合酶反应信号放大检测第23-24页
     ·基于核酸酶切反应的信号放大检测第24-26页
     ·基于接近连接酶反应的信号放大检测第26-28页
     ·基于脱氧核酶(DNAzyme)催化的信号放大检测第28-30页
     ·基于纳米粒子的信号放大检测第30-32页
   ·本论文拟开展的工作第32-35页
第2章 基于接近连接的RCA探针的合成及用于点突变的高灵敏检测第35-46页
   ·引言第35-36页
   ·实验部分第36-39页
     ·仪器与试剂第36页
     ·实验方法第36-39页
   ·结果与讨论第39-45页
     ·实验设计原理第39-40页
     ·接近效应连接模板的筛选第40-42页
     ·两种方法合成挂锁探针效率的比较第42-43页
     ·对点突变的高灵敏检测第43-45页
 小结第45-46页
第3章 基于等温循环链置换聚合酶反应的核酸信号放大检测方法第46-61页
   ·引言第46-47页
   ·实验部分第47-49页
     ·仪器与试剂第47-48页
     ·实验方法第48-49页
   ·实验结果和讨论第49-60页
     ·实验设计原理第49-50页
     ·长臂MB的设计第50-51页
     ·MB性能的考察第51-52页
     ·MB茎部与靶DNA互补碱基长度对检测的影响第52-53页
     ·引物长度的对检测的影响第53-54页
     ·等温循环链置换聚合酶反应对靶DNA的检测第54-56页
     ·等温循环链置换聚合酶反应放大定量分析靶DNA第56-58页
     ·循环链置换聚合酶反应转化率的计算第58-60页
 小结第60-61页
第4章 切刻酶介导的循环链置换聚合酶反应用于多重SNPs的荧光信号放大检测第61-76页
   ·引言第61-62页
   ·实验部分第62-65页
     ·仪器与试剂第62-64页
     ·实验方法第64-65页
   ·结果和讨论第65-75页
     ·实验设计原理第65-67页
     ·MB对信号识别序列检测性能的考察第67-69页
     ·对点突变的荧光信号放大检测第69-71页
     ·多重SNPs基因分型检测第71-73页
     ·方法的灵敏度和特异性检测第73-75页
 小结第75-76页
第5章 双链荧光aptamer探针用于蛋白质的简便快速检测第76-85页
   ·前言第76-77页
   ·实验部分第77-78页
     ·试剂与仪器第77页
     ·实验方法第77-78页
   ·结果与讨论第78-84页
     ·实验设计原理第78-79页
     ·互补DNA序列的筛选第79-80页
     ·检测条件的优化第80-82页
     ·双链荧光aptamer探针对蛋白质的检测第82-84页
     ·特异性考察第84页
 小结第84-85页
第6章 基于发夹型核酸适体探针和聚合酶反应的蛋白质荧光信号放大检测第85-94页
   ·引言第85-86页
   ·实验部分第86-87页
     ·试剂与仪器第86页
     ·实验方法第86-87页
   ·结果和讨论第87-93页
     ·发夹型核酸适体探针的设计及检测原理第87-89页
     ·发夹型核酸适体探针的筛选第89-90页
     ·引物长度筛选第90-91页
     ·基于发夹型核酸适体和聚合酶反应对蛋白质定量分析第91-92页
     ·方法特异性考察第92-93页
 小结第93-94页
结论第94-96页
参考文献第96-116页
附录第116-118页
致谢第118页

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