摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-7页 |
英文缩写表 | 第7-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-25页 |
·东方山羊豆简述 | 第12页 |
·水通道蛋白的研究进展 | 第12-23页 |
·水通道蛋白的发现及命名 | 第12-13页 |
·水通道蛋白的结构 | 第13-15页 |
·水通道蛋白的分类 | 第15-16页 |
·水通道蛋白的表达调控 | 第16-20页 |
·水通道蛋白的功能分析 | 第20-23页 |
·本实验研究的目的和意义 | 第23-25页 |
第二章 东方山羊豆AQP基因的克隆及序列分析 | 第25-46页 |
·实验材料 | 第25-27页 |
·植物材料 | 第25页 |
·菌株 | 第25页 |
·酶及试剂 | 第25-26页 |
·主要溶液及培养基 | 第26页 |
·主要仪器 | 第26-27页 |
·实验方法 | 第27-37页 |
·植物材料的培养及处理 | 第27-28页 |
·Trizol法提取东方山羊豆总RNA | 第28-29页 |
·引物合成与订制 | 第29页 |
·东方山羊豆AQP基因3’端和5’端cDNA的克隆 | 第29-36页 |
·东方山羊豆AQP基因全长的克隆 | 第36-37页 |
·实验结果及分析 | 第37-44页 |
·东方山羊豆总RNA的提取 | 第37-38页 |
·东方山羊豆AQP基因3’端,5’端cDNA的克隆 | 第38-39页 |
·东方山羊豆AQP基因全长的克隆 | 第39-40页 |
·东方山羊豆AQP基因生物信息学分析 | 第40-44页 |
·讨论 | 第44-46页 |
第三章 东方山羊豆AQP基因表达分析 | 第46-53页 |
·实验材料 | 第46页 |
·植物材料 | 第46页 |
·主要试剂 | 第46页 |
·主要仪器 | 第46页 |
·实验方法 | 第46-48页 |
·植物材料处理 | 第46页 |
·RNA的提取 | 第46页 |
·引物合成与定制 | 第46-47页 |
·实时荧光定量PCR | 第47-48页 |
·实验结果及分析 | 第48-51页 |
·GoAQP基因在不同组织中表达特异性 | 第49页 |
·盐胁迫下GoAQP基因的表达特性 | 第49-50页 |
·PEG胁迫下GoAQP基因的表达特性 | 第50页 |
·ABA胁迫下GoAQP基因的表达特性 | 第50-51页 |
·讨论 | 第51-53页 |
第四章 东方山羊豆表达载体构建 | 第53-60页 |
·实验材料 | 第53-54页 |
·菌株及载体 | 第53页 |
·主要试剂 | 第53页 |
·主要培养基及溶液 | 第53-54页 |
·主要仪器 | 第54页 |
·实验方法 | 第54-56页 |
·引物设计及合成 | 第54页 |
·东方山羊豆表达载体构建 | 第54-56页 |
·实验结果及分析 | 第56-58页 |
·讨论 | 第58-60页 |
第五章 东方山羊豆GoAQP基因亚细胞定位 | 第60-65页 |
·实验材料 | 第60页 |
·植物材料 | 第60页 |
·主要试剂及培养基 | 第60页 |
·主要仪器 | 第60页 |
·实验方法 | 第60-62页 |
·实验结果及分析 | 第62-63页 |
·讨论 | 第63-65页 |
第六章 结论 | 第65-67页 |
·主要结论 | 第65页 |
·创新点 | 第65-66页 |
·后续研究展望 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-74页 |
作者简介 | 第74-75页 |