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抗逆转录因子OsAP22、RdreB1基因小麦转化研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-7页
第一章 文献综述第7-20页
 1 引言第7-9页
 2 小麦遗传转化主要方法第9-13页
   ·基因枪法第9-12页
   ·农杆菌介导法第12-13页
   ·花粉管通道法第13页
 3 小麦组织培养研究进展第13-17页
   ·小麦幼胚离体培养第14-15页
   ·小麦成熟胚离体培养第15页
   ·小麦幼穗离体培养第15-16页
   ·小麦花药及小孢子离体培养第16页
   ·小麦其他外植体培养方式第16-17页
 4 外源基因在转基因小麦中的整合和表达第17-19页
   ·外源基因的整合第17页
   ·外源基因的表达第17-18页
   ·外源基因的沉默第18-19页
 5 本研究的内容及意义第19-20页
第二章 基因枪法介导的OsAP22、RdreB1基因小麦转化第20-32页
 1 材料与方法第20-26页
   ·供试材料第20页
   ·培养基第20-21页
   ·质粒载体第21-22页
   ·载体质粒DNA的提取及纯化第22-23页
   ·微弹制备、包裹和幼胚的获得及基因枪轰击第23-24页
   ·筛选及植株再生第24页
   ·转基因植株的检测第24-26页
 2 结果与分析第26-30页
   ·植株再生第26-28页
   ·GUS染色检测第28页
   ·PCR检测结果第28-29页
   ·转化率统计第29-30页
 3 讨论第30-32页
第三章 转基因T1代植株的抗逆性检测及基因表达第32-42页
 1、材料和方法第33-37页
   ·转基因植株T1代生理指标测试第33-35页
   ·外源基因在转基因植株中的表达第35-37页
 2. 结果与分析第37-41页
   ·转基因植株T1代生理指标测试结果第37-40页
   ·OsAP22基因在阳性植株中的表达第40-41页
 3 讨论第41-42页
第四章 小麦成熟胚转基因受体系统的构建第42-49页
 1. 材料与方法第42-44页
   ·供试材料第42页
   ·培养基第42-43页
   ·组织培养第43-44页
 2. 结果与分析第44-47页
   ·再生植株第44-45页
   ·不同小麦品种出愈率和分化率第45页
   ·不同激素浓度对不同小麦品种分化的影响第45-47页
 3. 讨论第47-49页
参考文献第49-61页
致谢第61-62页

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