我国药品安全监管问题对策研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 一、 我国药品安全监管制度概述 | 第11-14页 |
| （一） 我国药品安全监管制度的历史沿革 | 第11-12页 |
| （二） 我国药品安全监管制度的立法现状 | 第12-14页 |
| 二、 我国药品安全监管面临的挑战 | 第14-18页 |
| （一） 重、特大药品安全事故频发 | 第14页 |
| （二） 监管腐败导致低劣新药上市 | 第14-15页 |
| （三） 医药产业发展粗放 | 第15-16页 |
| （四） 药品使用领域问题严重 | 第16-18页 |
| 三、 我国药品安全监管问题的原因剖析 | 第18-31页 |
| （一） 药品监管立法不健全 | 第18-20页 |
| （二） 药品安全监管标准模糊 | 第20-24页 |
| （三） 药品监管体制不适应 | 第24-27页 |
| （四） 药品监管力量薄弱 | 第27-28页 |
| （五） 市场主体信用缺失 | 第28-31页 |
| 四、 我国药品安全监管制度之完善对策 | 第31-38页 |
| （一） 完善药品监管立法 | 第31-32页 |
| （二） 加大药品市场主体监管工作力度 | 第32-33页 |
| （三） 不断充实药品安全监管主体力量 | 第33-34页 |
| （四） 加强外部支持力量建设 | 第34-36页 |
| （五） 增强企业自律意识 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 作者简介及科研成果 | 第41-42页 |
| 后记 | 第42页 |
