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DCs靶向温度敏感性siRNA载体的构建

中文摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 文献综述第12-22页
 1 树突状细胞第12-15页
   ·DCs 的来源及分化第12-13页
   ·DCs 的体外培养与扩增第13页
   ·DCs 抗肿瘤机制第13-14页
   ·DCs 主动靶向研究进展第14-15页
 2 Bak 基因第15-17页
   ·Bak 基因的发现第16页
   ·Bak 基因的功能及机制第16-17页
 3 RNA 干扰第17-20页
   ·RNA 干扰的机制第17页
   ·RNA 干扰的特点第17-18页
   ·RNA 干扰的载体第18-20页
 4 Poloxamer 及 Chitosan 介绍第20-21页
 5 本研究的意义和目的第21-22页
第二章 DEC-205 修饰的泊洛沙姆壳聚糖聚合物的合成第22-33页
 1 实验仪器和试剂第22-23页
   ·实验试剂第22页
   ·实验仪器第22-23页
 2 实验方法第23-25页
   ·壳聚糖的纯化第23页
   ·合成路线第23-24页
   ·合成步骤第24页
   ·热重分析(TGA)第24页
   ·临界胶束浓度(CMC)的测定第24-25页
   ·低临界溶液温度(LCST)的测定第25页
 3 实验结果第25-32页
   ·合成过程中的中间产物的表征第25-30页
   ·热重分析结果(TGA)第30-31页
   ·聚合物溶液的临界胶束浓度(CMC)第31-32页
   ·聚合物溶液的低临界温度(LCST)第32页
 4 本章小结第32-33页
第三章 负载 siRNA 纳米胶束的制备及制剂学评价第33-39页
 1 实验材料和仪器第33页
   ·材料第33页
   ·仪器第33页
 2 溶液配制第33-34页
 3 实验方法第34-35页
   ·FAM-siRNA 荧光分析方法的确定第34-35页
   ·纳米胶束的制备与表征[81]第35页
   ·包封率的测定第35页
   ·RNase 稳定性试验第35页
 4 实验结果第35-38页
   ·标准曲线第35-36页
   ·纳米胶束的制备与表征结果第36-38页
   ·RNase 稳定性实验第38页
 5. 本章小结第38-39页
第四章 巨噬细胞对纳米胶束的摄取第39-48页
 1 实验材料和仪器第39-40页
   ·材料第39-40页
   ·仪器第40页
   ·细胞株第40页
 2 溶液的配制第40-41页
 3 实验方法第41-43页
   ·巨噬细胞的培养第41页
   ·细胞毒性实验第41-42页
   ·细胞摄取实验第42页
   ·Western Blot 检测 Bak 蛋白表达第42-43页
   ·数据的分析第43页
 4 实验结果第43-47页
   ·细胞毒性实验第43-44页
   ·细胞摄取实验第44-47页
   ·Westrn Blot 检测 Bak 蛋白的表达第47页
 5 小结第47-48页
第五章 树突状细胞对纳米胶束的摄取第48-63页
 1 实验材料和仪器第48-49页
   ·材料第48-49页
   ·仪器第49页
   ·实验动物第49页
 2 溶液的配置第49页
 3 实验方法第49-52页
   ·树突状细胞(DCs)的培养[82,83]第49-50页
   ·细胞毒性实验第50页
   ·细胞摄取实验第50-51页
   ·Western Blot 检测 Bak 蛋白水平第51页
   ·流式细胞仪检测细胞凋亡第51页
   ·数据分析第51-52页
 4 实验结果第52-61页
   ·DCs 体外培养的生长情况第52-53页
   ·DCs 表型测定第53页
   ·细胞毒性实验第53-54页
   ·细胞摄取实验第54-57页
   ·Western Blot 测定 Bak 蛋白的表达第57-60页
   ·流式细胞仪检测凋亡第60-61页
 5 小结第61-63页
全文结论和展望第63-64页
 全文结论第63页
 展望第63-64页
参考文献第64-71页
攻读硕士学位期间公开发表的论文第71-72页
致谢第72-73页

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