中文摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
1 树突状细胞 | 第12-15页 |
·DCs 的来源及分化 | 第12-13页 |
·DCs 的体外培养与扩增 | 第13页 |
·DCs 抗肿瘤机制 | 第13-14页 |
·DCs 主动靶向研究进展 | 第14-15页 |
2 Bak 基因 | 第15-17页 |
·Bak 基因的发现 | 第16页 |
·Bak 基因的功能及机制 | 第16-17页 |
3 RNA 干扰 | 第17-20页 |
·RNA 干扰的机制 | 第17页 |
·RNA 干扰的特点 | 第17-18页 |
·RNA 干扰的载体 | 第18-20页 |
4 Poloxamer 及 Chitosan 介绍 | 第20-21页 |
5 本研究的意义和目的 | 第21-22页 |
第二章 DEC-205 修饰的泊洛沙姆壳聚糖聚合物的合成 | 第22-33页 |
1 实验仪器和试剂 | 第22-23页 |
·实验试剂 | 第22页 |
·实验仪器 | 第22-23页 |
2 实验方法 | 第23-25页 |
·壳聚糖的纯化 | 第23页 |
·合成路线 | 第23-24页 |
·合成步骤 | 第24页 |
·热重分析(TGA) | 第24页 |
·临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第24-25页 |
·低临界溶液温度(LCST)的测定 | 第25页 |
3 实验结果 | 第25-32页 |
·合成过程中的中间产物的表征 | 第25-30页 |
·热重分析结果(TGA) | 第30-31页 |
·聚合物溶液的临界胶束浓度(CMC) | 第31-32页 |
·聚合物溶液的低临界温度(LCST) | 第32页 |
4 本章小结 | 第32-33页 |
第三章 负载 siRNA 纳米胶束的制备及制剂学评价 | 第33-39页 |
1 实验材料和仪器 | 第33页 |
·材料 | 第33页 |
·仪器 | 第33页 |
2 溶液配制 | 第33-34页 |
3 实验方法 | 第34-35页 |
·FAM-siRNA 荧光分析方法的确定 | 第34-35页 |
·纳米胶束的制备与表征[81] | 第35页 |
·包封率的测定 | 第35页 |
·RNase 稳定性试验 | 第35页 |
4 实验结果 | 第35-38页 |
·标准曲线 | 第35-36页 |
·纳米胶束的制备与表征结果 | 第36-38页 |
·RNase 稳定性实验 | 第38页 |
5. 本章小结 | 第38-39页 |
第四章 巨噬细胞对纳米胶束的摄取 | 第39-48页 |
1 实验材料和仪器 | 第39-40页 |
·材料 | 第39-40页 |
·仪器 | 第40页 |
·细胞株 | 第40页 |
2 溶液的配制 | 第40-41页 |
3 实验方法 | 第41-43页 |
·巨噬细胞的培养 | 第41页 |
·细胞毒性实验 | 第41-42页 |
·细胞摄取实验 | 第42页 |
·Western Blot 检测 Bak 蛋白表达 | 第42-43页 |
·数据的分析 | 第43页 |
4 实验结果 | 第43-47页 |
·细胞毒性实验 | 第43-44页 |
·细胞摄取实验 | 第44-47页 |
·Westrn Blot 检测 Bak 蛋白的表达 | 第47页 |
5 小结 | 第47-48页 |
第五章 树突状细胞对纳米胶束的摄取 | 第48-63页 |
1 实验材料和仪器 | 第48-49页 |
·材料 | 第48-49页 |
·仪器 | 第49页 |
·实验动物 | 第49页 |
2 溶液的配置 | 第49页 |
3 实验方法 | 第49-52页 |
·树突状细胞(DCs)的培养[82,83] | 第49-50页 |
·细胞毒性实验 | 第50页 |
·细胞摄取实验 | 第50-51页 |
·Western Blot 检测 Bak 蛋白水平 | 第51页 |
·流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第51页 |
·数据分析 | 第51-52页 |
4 实验结果 | 第52-61页 |
·DCs 体外培养的生长情况 | 第52-53页 |
·DCs 表型测定 | 第53页 |
·细胞毒性实验 | 第53-54页 |
·细胞摄取实验 | 第54-57页 |
·Western Blot 测定 Bak 蛋白的表达 | 第57-60页 |
·流式细胞仪检测凋亡 | 第60-61页 |
5 小结 | 第61-63页 |
全文结论和展望 | 第63-64页 |
全文结论 | 第63页 |
展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-71页 |
攻读硕士学位期间公开发表的论文 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |