摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
前言 | 第11-17页 |
1 黄渤海环境特征概述 | 第11-13页 |
2 浮游植物多样性研究动态 | 第13-14页 |
3 能源微藻优良藻种选育 | 第14-16页 |
4 研究的背景意义 | 第16-17页 |
第一章 黄渤海海域浮游植物多样性研究 | 第17-41页 |
1 材料与方法 | 第17-23页 |
·黄渤海浮游植物现场调查 | 第17-21页 |
·站位布设与调查时间 | 第17-19页 |
·浮游植物采样分析方法及采样位点 | 第19-21页 |
·浮游植物多样性评价方法 | 第21-23页 |
·浮游植物物种多样性指数(H') | 第21页 |
·浮游植物的群落均匀度(J) | 第21-22页 |
·浮游植物的生态丰富度(d) | 第22页 |
·浮游植物的生态优势度(Y) | 第22页 |
·浮游植物的多样性阈值 | 第22-23页 |
2 结果 | 第23-37页 |
·黄渤海海域浮游植物的种类组成 | 第23-28页 |
·黄渤海海域浮游植物的优势种分析 | 第28-33页 |
·黄渤海海域浮游植物的多样性分析 | 第33-37页 |
·黄渤海海域浮游植物的多样性指数、群落均匀度、物种丰富度 | 第33-35页 |
·黄渤海海域浮游植物的多样性阈值 | 第35-37页 |
3 结论 | 第37-40页 |
4 讨论 | 第40-41页 |
·本次调查的意义 | 第40页 |
·问题及展望 | 第40-41页 |
第二章 渤黄海夏季浮游微藻的分离纯化 | 第41-50页 |
1 材料来源 | 第41页 |
2 样品处理 | 第41-46页 |
·分离纯化方法 | 第41-45页 |
·毛细管分离法 | 第41-42页 |
·平板分离法 | 第42-43页 |
·稀释分离法 | 第43-45页 |
·分离纯化流程 | 第45-46页 |
·海上部分 | 第45页 |
·实验室部分 | 第45-46页 |
3 结论 | 第46-47页 |
4 讨论 | 第47-50页 |
·海洋微藻可培养性低的原因 | 第47-49页 |
·高浓度的营养培养基的使用 | 第47-48页 |
·自然界环境的难以模拟 | 第48页 |
·生长缓慢的微藻被忽视 | 第48页 |
·微藻活的非可培养状态的存在 | 第48-49页 |
·问题及展望 | 第49-50页 |
第三章 浮游植物的分子鉴定 | 第50-68页 |
1 实验材料 | 第50-51页 |
2 实验方法 | 第51-64页 |
·样品基因组 DNA 的提取 | 第51-52页 |
·基因组 DNA 的电泳检测 | 第52页 |
·样品 DNA 的 PCR 扩增 | 第52-53页 |
·序列比对与相似性分析 | 第53-55页 |
·构建 18SrRNA 基因 NJ 系统进化树 | 第55-59页 |
·葱绿藻纲(Prasinophyceae)系统进化树的构建 | 第56-57页 |
·四胞藻纲(Trebouxiophyceae)系统进化树的构建 | 第57页 |
·双并鞭毛藻纲(Bicosea)系统进化树的构建 | 第57-59页 |
·基于 18SrDNA 的系统发育分析 | 第59-64页 |
·葱绿藻纲(Prasinophyceae)18SrDNA 的系统发育分析 | 第59-60页 |
·四胞藻纲(Trebouxiophyceae)18SrDNA 的系统发育分析 | 第60-62页 |
·双并鞭毛藻纲(Bicosea)18SrDNA 的系统发育分析 | 第62-64页 |
3 结果 | 第64-66页 |
·实验所用藻种光镜照片 | 第64-65页 |
·实验藻株的系统发育分析 | 第65-66页 |
4 讨论 | 第66-68页 |
·自养类—绿藻类 | 第66页 |
·异养类—不等鞭毛类 | 第66-68页 |
总结与展望 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-78页 |
附录 | 第78-85页 |
致谢 | 第85-87页 |
个人简历 | 第87页 |