| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 绪论 | 第10-22页 |
| 一 生物可降解缓释微球的研究进展 | 第10-13页 |
| 二 可注射水凝胶及其在药物释放中的应用 | 第13-17页 |
| 三 抗结核药缓释制剂的研究进展 | 第17-19页 |
| 四 立题依据及意义 | 第19-22页 |
| 第一章 利福平及其制剂分析方法的建立 | 第22-31页 |
| 1 材料与仪器 | 第22页 |
| 2 方法与结果 | 第22-29页 |
| ·紫外-可见分光光度法的建立 | 第22-25页 |
| ·测定波长的确定 | 第23页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第23-24页 |
| ·利福平微球载药量和包封率的测定 | 第24页 |
| ·精密度的测定 | 第24-25页 |
| ·回收率实验 | 第25页 |
| ·制剂体外释药分析方法的建立 | 第25-29页 |
| ·高效液相色谱法的建立 | 第25-28页 |
| ·体外释放方法的建立 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第二章 利福平微球的制剂学研究 | 第31-42页 |
| 1 材料与仪器 | 第31-32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-40页 |
| ·利福平微球的质量评价指标 | 第32页 |
| ·载药量和包封率的测定 | 第32页 |
| ·微球形态和粒径及其分布的考察 | 第32页 |
| ·微球的制备工艺 | 第32-40页 |
| ·微球的制备工艺流程 | 第32页 |
| ·微球制剂处方的选择 | 第32-34页 |
| ·微球处方因素的考察 | 第34-37页 |
| ·正交试验的设计 | 第37-39页 |
| ·利福平微球处方与工艺的确定 | 第39页 |
| ·微球的理化性质 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 壳聚糖-β甘油磷酸钠温敏水凝胶作为药物载体的制备 | 第42-48页 |
| 1 材料与仪器 | 第42页 |
| 2 实验方法 | 第42-46页 |
| ·壳聚糖-β甘油磷酸钠温敏凝胶的制备 | 第42页 |
| ·凝胶胶凝时间的测定 | 第42-43页 |
| ·影响凝胶形成的因素 | 第43-46页 |
| ·β-GP浓度的影响 | 第43-44页 |
| ·壳聚糖浓度的影响 | 第44-45页 |
| ·凝胶的处方确定 | 第45页 |
| ·处方验证 | 第45-46页 |
| 3 载药凝胶的制备 | 第46-47页 |
| ·载药凝胶的制备方法 | 第46页 |
| ·凝胶的载药量考察 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 第四章 制剂的体外释药研究 | 第48-53页 |
| 1 材料与仪器 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第48-51页 |
| ·实验结果 | 第48-50页 |
| ·释药动力学模型 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56页 |