| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 新型抗肾衰药物的设计与合成 | 第10-27页 |
| ·前言 | 第10-11页 |
| ·实验设计 | 第11-18页 |
| ·化合物结构设计 | 第11-13页 |
| ·化合物合成路线设计 | 第13-18页 |
| ·A类化合物合成路线设计 | 第13-14页 |
| ·B类化合物合成路线设计 | 第14-15页 |
| ·C类化合物合成路线设计 | 第15-16页 |
| ·D类化合物合成路线设计 | 第16-17页 |
| ·XLF-343类似物的合成 | 第17-18页 |
| ·实验结果与讨论 | 第18-24页 |
| ·化合物10、11、12、13的合成 | 第18-19页 |
| ·化合物32的合成 | 第19页 |
| ·化合物33的合成机理 | 第19-20页 |
| ·药理实验结果 | 第20-24页 |
| ·化合物对TβRⅡ磷酸化抑制作用 | 第20页 |
| ·顺铂所致小鼠急性肾损伤模型的建立 | 第20-21页 |
| ·化合物对顺铂所致小鼠急性肾损伤模型的保护作用 | 第21-24页 |
| ·小结 | 第24页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 第二章 吡咯并喹啉类生物碱的全合成研究 | 第27-67页 |
| ·前言 | 第27-29页 |
| ·海洋天然产物Ammosamide B的全合成研究 | 第29-40页 |
| ·合成路线设计 | 第29页 |
| ·Ammosamide B全合成路线的实施 | 第29-33页 |
| ·天然产物基本骨架58的合成 | 第29-30页 |
| ·化合物58的甲基化 | 第30-31页 |
| ·化合物59的还原 | 第31页 |
| ·化合物60的氯代 | 第31-33页 |
| ·化合物61的氨解 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-36页 |
| ·化合物58的合成条件的选择 | 第33-34页 |
| ·化合物58的合成机理 | 第34-35页 |
| ·氯代化合物61的合成 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| ·海洋天然产物Plakinidine D全合成研究 | 第40-58页 |
| ·Plakinidine D全合成研究现状 | 第40-42页 |
| ·合成路线设计 | 第42页 |
| ·合成路线的实施 | 第42-54页 |
| ·具有基本骨架结构的中间体81的合成 | 第42-44页 |
| ·目标化合物E环的合成 | 第44-47页 |
| ·目标化合物A环的合成 | 第47-51页 |
| ·骨架结构新合成方法的尝试 | 第51-53页 |
| ·实验结果与讨论 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| ·海洋天然产物Lymphostin全合成研究 | 第58-67页 |
| ·Lymphostin全合成研究现状 | 第58页 |
| ·合成路线设计 | 第58-64页 |
| ·Lymphostin的合成路线一 | 第59-60页 |
| ·Lymphostin的合成路线二 | 第60-62页 |
| ·Lymphostin的合成路线三 | 第62-64页 |
| ·Lymphostin的合成路线四 | 第64页 |
| ·小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 第三章 论文总结 | 第67-69页 |
| ·第一部分新型抗肾衰药物的设计与合成 | 第67-68页 |
| ·第二部分吡咯并喹啉类生物碱的全合成研究 | 第68-69页 |
| 第四章 实验部分 | 第69-91页 |
| ·仪器与试剂、溶剂 | 第69页 |
| ·第一部分新型抗肾衰药物的设计与合成 | 第69-80页 |
| ·第二部分吡咯并喹啉类生物碱的全合成研究 | 第80-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 已发表文章 | 第91-92页 |
| 附录1：缩写词对照表 | 第92-93页 |
| 附录2：化合物结构一览表 | 第93-183页 |
| 附录3：化合物附图 | 第99-183页 |
| 致谢 | 第183-184页 |