| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-23页 |
| ·2,5-二酮哌嗪类化合物简介 | 第10-12页 |
| ·2, 5-二酮哌嗪类化合物的类型及其在自然界的分布 | 第10-11页 |
| ·2, 5-二酮哌嗪类化合物的理化性质 | 第11页 |
| ·2, 5-二酮哌嗪类化合物的经济价值 | 第11-12页 |
| ·2,5-二酮哌嗪类化合物类化合物的生物活性研究现状 | 第12-16页 |
| ·抑菌活性 | 第12页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第12-13页 |
| ·对心血管系统的作用 | 第13-14页 |
| ·细胞间信号介导作用 | 第14页 |
| ·保护神经元及改善脑功能 | 第14-15页 |
| ·植物生长调节剂作用 | 第15页 |
| ·脱瘾与解毒活性 | 第15页 |
| ·其他生物活性 | 第15-16页 |
| ·2,5-二酮哌嗪类化合物的合成研究进展 | 第16-21页 |
| ·2, 5-二酮哌嗪类化合物的合成研究进展 | 第16-18页 |
| ·2, 5-二酮哌嗪类化合物的合成思路 | 第18-21页 |
| ·研究的目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 2,5-二酮哌嗪类化合物的固相合成 | 第23-36页 |
| ·仪器和药品试剂 | 第23页 |
| ·实验及化合物结构解析 | 第23-32页 |
| ·环（L-脯氨酸-甘氨酸）[Cyclo（L-Pro-Gly）]的合成 | 第23-25页 |
| ·环（甘氨酸-甘氨酸）[Cyclo（Gly-Gly）]的合成 | 第25-26页 |
| ·环（L-缬氨酸-甘氨酸）[Cyclo（L-Val-Gly）]的合成 | 第26-28页 |
| ·环（L-丙氨酸-甘氨酸）[Cyclo（L-Ala-Gly）]的合成 | 第28-29页 |
| ·环（L-苯丙氨酸-甘氨酸）[Cyclo（L-Phe-Gly）]的合成 | 第29-31页 |
| ·环（L-脯氨酸-L-脯氨酸）[Cyclo（L-Pro-L-Pro）]的合成 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-35页 |
| ·合成中树脂的选择 | 第32-33页 |
| ·树脂的活化 | 第33页 |
| ·合成中保护基的选择 | 第33页 |
| ·氨基酸连接策略的选择 | 第33-34页 |
| ·脱保护试剂的选择 | 第34-35页 |
| ·树脂的洗脱及成环反应 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 2,5-二酮哌嗪类化合物的液相合成 | 第36-47页 |
| ·仪器和药品试剂 | 第36页 |
| ·实验及化合物结构解析 | 第36-45页 |
| ·环（L-苯丙氨酸-L-亮氨酸）[Cyclo（L-Phe-L-Leu）]的合成 | 第36-38页 |
| ·环（L-苯丙氨酸-L-苯丙氨酸）[Cyclo（L-Phe-L-Phe）]的合成 | 第38-39页 |
| ·环（L-苯丙氨酸-L-丙氨酸）[Cyclo（L-Phe-L-Ala）]的合成 | 第39-41页 |
| ·环（L-脯氨酸-L-脯氨酸）[Cyclo（L-Pro-L-Pro）]的合成 | 第41-42页 |
| ·环（L-缬氨酸-L-亮氨酸）[Cyclo（L-Val-L-Leu）]的合成 | 第42-44页 |
| ·环（L-苯丙氨酸-L-缬氨酸）[Cyclo（L-Phe-L-Val）]的合成 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| ·氨基酸甲酯盐酸盐的合成 | 第45-46页 |
| ·9-芴甲氧羰基氨基酸的合成 | 第46页 |
| ·氨基酸缩合反应 | 第46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第四章 2,5-二酮哌嗪类化合物生物活性研究 | 第47-52页 |
| ·材料和方法 | 第47-50页 |
| ·试验材料 | 第47-48页 |
| ·试验方法 | 第48-50页 |
| ·结果 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51页 |
| ·细胞的培养 | 第51页 |
| ·结果分析 | 第51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65页 |
