摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
第1章 绪论 | 第12-22页 |
·海洋微生物及其医用抗生素研究概述 | 第12-14页 |
·海洋微生物及其潜在的应用价值 | 第12页 |
·海洋微生物源医用抗生素的研究概况 | 第12-14页 |
·农用抗生素研究概述 | 第14-17页 |
·海洋微生物源农用抗真菌活性物质的研究概况及存在问题分析 | 第17-20页 |
·本文研究内容及意义 | 第20-22页 |
·研究内容 | 第20-21页 |
·研究意义 | 第21-22页 |
第2章 试剂和仪器 | 第22-24页 |
·主要仪器 | 第22-23页 |
·主要试剂 | 第23-24页 |
第3章 农用抗真菌海洋微生物菌株的筛选与T19-07菌种鉴定 | 第24-33页 |
·引言 | 第24页 |
·材料 | 第24-25页 |
·供试菌株 | 第24-25页 |
·培养基 | 第25页 |
·方法 | 第25-27页 |
·定期移植法活化及保藏海洋微生物菌种 | 第25页 |
·活菌对峙培养法初筛 | 第25-26页 |
·平板扩散法复筛 | 第26页 |
·菌种16S rRNA初步分类鉴定 | 第26-27页 |
·结果与讨论 | 第27-32页 |
·菌种的活化与保藏 | 第27页 |
·活性菌株的初筛 | 第27-30页 |
·活性菌株的复筛 | 第30页 |
·T19-07菌种初步分类鉴定 | 第30-32页 |
·本章小结 | 第32-33页 |
第4章 菌株T19-07发酵工艺的研究 | 第33-40页 |
·引言 | 第33页 |
·材料 | 第33页 |
·供试菌株 | 第33页 |
·培养基 | 第33页 |
·方法 | 第33-34页 |
·发酵培养基筛选 | 第33-34页 |
·抑菌活性稳定性考察 | 第34页 |
·摇瓶种子培养工艺 | 第34页 |
·5L发酵罐培养工艺 | 第34页 |
·50L发酵罐培养工艺 | 第34页 |
·结果与讨论 | 第34-39页 |
·发酵培养基的筛选 | 第34-35页 |
·发酵液抑菌活性的稳定性 | 第35页 |
·摇瓶种子的生长曲线 | 第35-36页 |
·5L发酵罐中的培养过程特征分析及培养工艺的建立 | 第36-37页 |
·50L发酵罐中的培养过程特征分析及培养工艺的建立 | 第37-39页 |
·本章小结 | 第39-40页 |
第5章 菌株T19-07活性物质的分离纯化及结构鉴定 | 第40-54页 |
·引言 | 第40页 |
·材料 | 第40页 |
·方法 | 第40-43页 |
·乙酸乙酯萃取 | 第40页 |
·TLC结合生物自显影 | 第40页 |
·HPLC锁定活性单体化合物 | 第40-41页 |
·大孔树脂吸附法 | 第41页 |
·硅胶柱层析 | 第41页 |
·ODS柱层析 | 第41-42页 |
·HPLC制备活性单体化合物 | 第42页 |
·活性组分中单体化合物的结构鉴定 | 第42页 |
·MIC及抑菌谱的测定 | 第42页 |
·盆栽试验 | 第42-43页 |
·结果与讨论 | 第43-53页 |
·活性物质的极性 | 第43-44页 |
·活性组分的确定 | 第44-45页 |
·活性单体化合物的锁定 | 第45-46页 |
·活性粗提物的制备 | 第46页 |
·硅胶柱层析 | 第46-47页 |
·ODS柱层析 | 第47页 |
·HPLC制备活性单体化合物 | 第47-48页 |
·活性组分中单体化合物的结构鉴定 | 第48-51页 |
·MIC及抑菌谱的测定 | 第51-53页 |
·盆栽试验结果 | 第53页 |
·本章小结 | 第53-54页 |
第6章 菌株G7-23农用活性物质的初步研究 | 第54-58页 |
·引言 | 第54页 |
·材料 | 第54页 |
·供试菌株 | 第54页 |
·培养基 | 第54页 |
·方法 | 第54-55页 |
·菌株G7-23的发酵 | 第54页 |
·发酵液的预处理 | 第54-55页 |
·活性物质的提取 | 第55页 |
·结果和讨论 | 第55-57页 |
·5L发酵罐中的培养过程特征分析及培养工艺的建立 | 第55-56页 |
·发酵液的预处理 | 第56-57页 |
·活性物质的提取 | 第57页 |
·本章小结 | 第57-58页 |
第7章 结论与展望 | 第58-60页 |
·结论 | 第58页 |
·展望 | 第58-60页 |
参考文献 | 第60-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
附录 | 第65-70页 |