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几种红树植物的遗传变异和抗盐特性的分子生态学研究

中文摘要第1-9页
1 前言第9-40页
 1.1 红树植物生物多样性及其研究进展第9-13页
  1.1.1 红树植物的物种多样性及起源第9-10页
  1.1.2 红树植物的适应多样性第10-12页
  1.1.3 红树植物的物候多样性第12页
  1.1.4 红树植物分子水平的多样性第12-13页
 1.2 遗传多样性及研究方法的发展第13-26页
  1.2.1 遗传多样性的含义及其意义第14-15页
  1.2.2 遗传多样性研究简史第15-18页
  1.2.3 分子标记技术及其应用第18-26页
 1.3 木本植物抗盐特性分子生物学研究进展第26-28页
  1.3.1 植物抗盐相关小分子相容性溶质第26-27页
  1.3.2 植物抗盐相关蛋白质第27-28页
  1.3.3 盐诱导木本植物基因的表达第28页
 1.4 植物基因分离的相关方法第28-35页
  1.4.1 对已知序列进行分子克隆第29-30页
  1.4.2 从蛋白质到基因序列第30页
  1.4.3 基因连锁分离未知基因第30页
  1.4.4 根据植株的表型变异进行基因分离第30-35页
 1.5 双向电泳与蛋白质组的研究第35-38页
 1.6 本研究的目的意义第38-39页
 1.7 文中所用缩写文字中英文对照表第39-40页
2 材料与方法第40-48页
 2.1 采样地区自然地理条件概况第40页
 2.2 样品的采集和处理第40-42页
 2.3 随机扩增多态DNA(RAPD)分析第42-44页
  2.3.1 红树植物DNA的提取第42页
  2.3.2 DNA纯度、浓度的测定和电泳检测第42页
  2.3.3 RAPD反应第42页
  2.3.4 RAPD扩增产物的鉴定第42页
  2.3.5 RAPD数据的统计分析第42-44页
 2.4 白骨壤抗盐基因的mRNA差别显示分析第44-46页
  2.4.1 总RNA的提取与纯化第44页
  2.4.2 mRNA逆转录反应第44页
  2.4.3 RNA样品中微量DNA的去除第44页
  2.4.4 cDNA片段的PCR扩增第44-45页
  2.4.5 cDNA扩增片段的凝胶电泳分析第45页
  2.4.6 cDNA片段的再次扩增及克隆第45页
  2.4.7 Nortbern杂交分析第45页
  2.4.8 DNA序列分析第45-46页
 2.5 白骨壤抗盐相关蛋白质的初步分析第46-48页
  2.5.1 白骨壤叶片蛋白质的抽提第46页
  2.5.2 第一向等电聚焦电泳第46页
  2.5.3 第二向SDS-平板电泳第46-47页
  2.5.4 凝胶电泳后的染色第47-48页
3 结果与分析第48-87页
 3.1 红树植物基因组DNA的提取及RAPD条件优化第48-50页
  3.1.1 红树植物基因组DNA提取与纯化的结果分析第48-49页
  3.1.2 讨论第49-50页
 3.2 福建九龙江口红树植物分子分类的结果分析第50-55页
  3.2.1 7种红树植物RAPD扩增结果分析第50-52页
  3.2.2 7种红树植物遗传一致度及遗传距离聚类分析第52页
  3.2.3 讨论第52-55页
 3.3 海南东寨港红树科红树植物遗传分化的结果分析第55-60页
  3.3.1 红树科红树植物RAPD扩增结果分析第55-57页
  3.3.2 红树科红树植物遗传一致度及遗传距离聚类分析第57-58页
  3.3.3 讨论第58-60页
 3.4 海南东寨港海桑属红树植物遗传分化的结果分析第60-68页
  3.4.1 海桑属红树植物RAPD扩增结果分析第60-63页
  3.4.2 海桑属红树植物遗传一致度及遗传距离聚类分析第63-65页
  3.4.3 海南-福建无瓣海桑种群间遗传多样性分析第65-66页
  3.4.4 海桑属红树植物引种种植的分子基础第66-68页
 3.5 白骨壤抗盐相关基因的分离第68-82页
  3.5.1 RNA分离与纯化结果第68-69页
  3.5.2 白骨壤抗盐相关基因mRNA差别显示电泳结果第69-71页
  3.5.3 差别cDNA的杂交分析第71-72页
  3.5.4 抗盐相关cDNA克隆结果第72-75页
  3.5.5 抗盐相关cDNA的序列分析结果第75-77页
  3.5.6 讨论第77-82页
 3.6 白骨壤抗盐相关蛋白质分离的初步结果第82-87页
  3.6.1 双向电泳分离抗盐相关蛋白质结果第82-83页
  3.6.2 讨论第83-87页
4 结论第87-89页
参考文献第89-105页
英文摘要第105-109页
致谢第109页

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