| 目录 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-22页 |
| ·链霉菌简介 | 第8页 |
| ·链霉菌基因克隆系统的发展 | 第8-11页 |
| ·PEG介导的原生质体转化系统 | 第9页 |
| ·链霉菌噬菌体感染系统 | 第9-10页 |
| ·大肠杆菌-链霉菌属间接合转移系统 | 第10-11页 |
| ·菌丝体电转化系统 | 第11页 |
| ·I型聚酮合酶的分子生物学研究进展 | 第11-14页 |
| ·红霉素生物合成基因簇 | 第11-13页 |
| ·组合生物学的研究进展 | 第13-14页 |
| ·链霉菌染色体的研究进展 | 第14-20页 |
| ·链霉菌染色体的结构 | 第14-15页 |
| ·链霉菌染色体的复制 | 第15-16页 |
| ·链霉菌染色体的不稳定性 | 第16-20页 |
| ·研究背景及目的 | 第20-22页 |
| ·研究背景 | 第20页 |
| ·研究目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-32页 |
| ·菌株 | 第22页 |
| ·质粒 | 第22-23页 |
| ·培养基和化学试剂 | 第23-26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·链霉菌培养及菌种保藏 | 第26页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的提取 | 第26页 |
| ·大肠杆菌和链霉菌质粒DNA的少量快速提取及检测 | 第26页 |
| ·链霉菌总DNA的少量快速提取 | 第26-27页 |
| ·链霉菌质粒DNA的大量提取 | 第27页 |
| ·DNA片段的回收 | 第27-28页 |
| ·大肠杆菌转化（Sambrook el.1989） | 第28页 |
| ·脉冲电泳(PFGE)技术 | 第28-29页 |
| ·DNA-DNA放射性杂交 | 第29-31页 |
| ·菌落原位杂交 | 第31-32页 |
| 第二章 大肠杆菌-南昌链霉菌NS3226属间接合转移系统的建立和应用 | 第32-45页 |
| ·大肠杆菌-南昌链霉菌NS3226接合转移系统的建立 | 第32-36页 |
| ·大肠杆菌-南昌链霉菌NS3226接合转移条件的探索 | 第32-35页 |
| ·不同质粒向南昌链霉菌NS3226的属间接合转移 | 第35-36页 |
| ·属间接合转移系统在南昌链霉菌NS3226遗传操作中可应用性的探索 | 第36-43页 |
| ·外源基因在南昌链霉菌NS3226中的表达 | 第36页 |
| ·南昌链霉菌NS3226中基因置换实验的尝试 | 第36-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 南昌链霉菌NS3226染色体性质的初步研究 | 第45-53页 |
| ·南昌链霉菌NS3226染色体的结构 | 第45-49页 |
| ·南昌链霉菌NS3226染色体构型的初步揭示 | 第45页 |
| ·南昌链霉菌NS3226染色体末端蛋白的检测 | 第45页 |
| ·南昌链霉菌NS3226染色体末端的初步确定 | 第45-49页 |
| ·南昌链霉菌NS3226染色体物理图谱构建的尝试 | 第49-51页 |
| ·南昌链霉菌NS3226染色体Asel-BamHI片段的克隆 | 第49页 |
| ·南昌链霉菌NS3226 Asel-linking cosmids的筛选 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 第五章 总结与展望 | 第53-54页 |
| ·总结 | 第53页 |
| ·展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
