| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩写一览表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-22页 |
| 1. 传染性疾病遗传易感性的研究背景 | 第13-16页 |
| ·传染性疾病的遗传易感性的概述及分析方法 | 第13-15页 |
| ·单核苷酸多态性及其分析方法 | 第15-16页 |
| 2.SARS遗传易感性研究现状及与SARS－CoV N蛋白相互作用蛋白的概述 | 第16-22页 |
| ·SARS遗传易感性研究现状 | 第16-17页 |
| ·SARS－CoV N蛋白相互作用蛋白的概述 | 第17-22页 |
| 材料与方法 | 第22-32页 |
| 1. 主要试剂、耗材及仪器 | 第22-23页 |
| 2. 研究对象 | 第23-24页 |
| 3. 基因组DNA的提取 | 第24页 |
| 4.SNP的发掘 | 第24页 |
| 5. 连锁不平衡图谱构建（LD block mapping） | 第24-25页 |
| 6. 用于分型的SNP的选择 | 第25页 |
| 7. 应用SNPstream技术对SNP进行分型 | 第25-29页 |
| 8. 荧光素酶活性检测（Luciferase assay） | 第29-30页 |
| 9. 血液中总RNA的提取及RT－PCR | 第30页 |
| 10. 统计分析 | 第30-31页 |
| 11. 其它 | 第31-32页 |
| 结果 | 第32-56页 |
| 1. 基于单碱基延伸技术的SNP分型技术平台的建立 | 第32-33页 |
| ·SNPstream技术对12 个SNP分型结果 | 第32-33页 |
| ·SNPstream技术与PCR－直接测序法进行基因分型的结果比较 | 第33页 |
| 2. 入选样本的流行病学信息 | 第33-34页 |
| 3. 候选基因发掘SNP的结果分析 | 第34-38页 |
| 4. 候选基因LD的构建和用于分型的SNP的选择 | 第38-40页 |
| 5. 候选基因的多态性位点与SARS易感性的关联研究 | 第40-52页 |
| 6. 阳性关联位点功能的实验室验证 | 第52-54页 |
| ·AHSG 基因 rs2248690(-799A/T)位点调节转录活性 | 第52-53页 |
| ·CYP4F3 基因 rs1290616(-140C/T)位点及启动子区单体型对转录活性的影响 | 第53-54页 |
| 7.A HSG基因与CYP4F3 基因 SNP位点间交互作用分析 | 第54-56页 |
| 讨论 | 第56-63页 |
| 1. 基于单碱基延伸技术的SNP分型技术平台的优缺点 | 第56-57页 |
| 2. 候选基因进行SNP发掘的必要性 | 第57-58页 |
| 3.AHSG基因多态性位点与SARS易感性相关联 | 第58-60页 |
| 4.CYP4F3 基因多态性位点与SARS易感性存在关联 | 第60-61页 |
| 5.MASP2 基因多态性与SARS易感性无显著性关联 | 第61-63页 |
| 全文结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
