| 缩略语表 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 实验材料 | 第9-17页 |
| 一、菌株 | 第9页 |
| 二、质粒 | 第9页 |
| 三、培养基 | 第9-13页 |
| 四、主要试剂和试剂盒 | 第13页 |
| 五、溶液 | 第13-15页 |
| 六、分离介质 | 第15页 |
| 七、主要仪器 | 第15-17页 |
| 实验方法 | 第17-24页 |
| 一、细胞水平的初筛方法 | 第17-18页 |
| 二、PaSecA N68蛋白ATP酶抑制剂筛选方法的建立及优化 | 第18-21页 |
| 三、阳性菌株16S rRNA基因序列测定 | 第21-22页 |
| 四、微生物来源的SecA蛋白抑制剂的纯化 | 第22-24页 |
| 实验结果 | 第24-40页 |
| 一、初筛方法的建立 | 第24-27页 |
| 二、PaSecA N68蛋白的表达及纯化 | 第27-29页 |
| 三、绿脓杆菌SecA N68片段ATP酶活测定方法的优化 | 第29-32页 |
| 四、抑制绿脓杆菌SecA的ATPase酶活的测定 | 第32-34页 |
| 五、阳性菌株I06A-02818鉴定结果 | 第34-35页 |
| 六、阳性菌株I06A-02818的发酵条件及活性成分的初步研究 | 第35-38页 |
| 七、发酵液中活性成分的分离纯化 | 第38-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-45页 |
| 文献综述 | 第45-52页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 致谢 | 第52-54页 |
