| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 1 前言 | 第14-32页 |
| ·基于凝胶蛋白质组学技术 | 第14-25页 |
| ·样品制备 | 第16-17页 |
| ·双向电泳 | 第17-19页 |
| ·蛋白质的检测 | 第19-21页 |
| ·蛋白质胶内酶解 | 第21-22页 |
| ·生物质谱 | 第22-24页 |
| ·生物信息学 | 第24-25页 |
| ·前列腺癌蛋白质组学研究现状 | 第25-31页 |
| ·前列腺癌的基于凝胶蛋白质组学研究 | 第26-29页 |
| ·前列腺癌的非凝胶蛋白质组学研究 | 第29-31页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第31-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-43页 |
| ·试剂与仪器 | 第32-36页 |
| ·样品制备 | 第36-37页 |
| ·PNBX样品组织均一性分析 | 第37-38页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第38-39页 |
| ·SDS-PAGE电泳 | 第38页 |
| ·ISO-DALT双向电泳 | 第38页 |
| ·IPG-DALT双向电泳 | 第38-39页 |
| ·蛋白质显色 | 第39页 |
| ·图像采集与分析 | 第39-41页 |
| ·蛋白质胶内胰酶酶解与质谱分析 | 第41页 |
| ·数据分析 | 第41-42页 |
| ·差异点的免疫印迹验证 | 第42-43页 |
| 3 结果 | 第43-85页 |
| ·双向凝胶电泳技术的研究 | 第43-52页 |
| ·ISO-DALT与IPG-DALT分离平台的建立与比较 | 第43-45页 |
| ·不同分离宽幅的IPG胶条分辩率的比较 | 第45-46页 |
| ·碱性端蛋白质分离的优化 | 第46-50页 |
| ·各种生物样品的IPG-DALT双向电泳分离平台的建立 | 第50-52页 |
| ·七种可见显色方法的染色效率和MALDI-TOF质谱兼容性 | 第52-60页 |
| ·染色背景及灵敏度的比较 | 第52-54页 |
| ·蛋白质的差异染色 | 第54-55页 |
| ·染色线性关系分析 | 第55页 |
| ·MALDI-TOF质谱兼容性比较 | 第55-60页 |
| ·蛋白质胶内酶解条件的探索 | 第60-69页 |
| ·蛋白质含量对其质谱分析的影响 | 第60-61页 |
| ·脱色处理对其质谱分析的影响 | 第61-63页 |
| ·还原烷基化处理对其质谱分析的影响 | 第63-67页 |
| ·酶切时间的比较 | 第67-69页 |
| ·前列腺穿刺样品的蛋白质组学研究 | 第69-85页 |
| ·PNBX样品组织均一性分析 | 第69页 |
| ·PNBX样品的蛋白质组学分析 | 第69-73页 |
| ·差异蛋白质的免疫印迹分析 | 第73-85页 |
| 4 讨论 | 第85-94页 |
| ·双向凝胶电泳技术 | 第85-86页 |
| ·蛋白质可见显色方法 | 第86-88页 |
| ·蛋白质胶内酶解 | 第88-90页 |
| ·前列腺穿刺样品的蛋白质组 | 第90-94页 |
| 5 结论 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-114页 |
| 附录一:图表索引 | 第114-116页 |
| 附录二:缩略语及中英文对照 | 第116-118页 |
| 在学期间发表论文 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
