摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-12页 |
1 绪论 | 第12-29页 |
·引言 | 第12页 |
·有机物的发光原理 | 第12-13页 |
·有机电致发光 | 第13-14页 |
·有机电致发光原理 | 第14-16页 |
·有机发光材料 | 第16-20页 |
·有机小分子发光材料 | 第16-19页 |
·配合物发光材料 | 第19-20页 |
·聚合物发光材料 | 第20页 |
·吲哚马来酰亚胺类化合物在光电材料方面的研究进展 | 第20-27页 |
·单吲哚马来酰亚胺类化合物 | 第21-22页 |
·与金属配位的吲哚马来酰亚胺类化合物 | 第22-23页 |
·烷基取代和含氟取代的双吲哚马来酰亚胺类化合物 | 第23-25页 |
·其它双吲哚马来酰亚胺类化合物 | 第25-27页 |
·小结 | 第27-29页 |
2 N-苯甲酰胺基取代的双吲哚马来酰亚胺类化合物的合成与荧光性质研究 | 第29-43页 |
·目标化合物的设计与合成 | 第29-31页 |
·重要中间体合成路线分析 | 第31-35页 |
·3,4-二溴马来酰亚胺的合成 | 第31-32页 |
·双吲哚马来酰亚胺类的制备 | 第32-33页 |
·3-溴-4-吲哚吲哚马来酰亚胺与水合肼的反应研究 | 第33-34页 |
·酰氯和目标化合物的制备 | 第34-35页 |
·氨基与卤代烷的反应 | 第35页 |
·实验结果与讨论 | 第35-41页 |
·紫外吸收光谱 | 第35-38页 |
·荧光发射光谱 | 第38-39页 |
·荧光量子产率 | 第39-40页 |
·热稳定性 | 第40-41页 |
·小结 | 第41-43页 |
3 1H-吡咯并[3,2-b][1,4]苯并噻嗪-2-酮的合成研究 | 第43-55页 |
·引言 | 第43-44页 |
·目标化合物的合成路线 | 第44-49页 |
·中间体和目标产物的合成 | 第49-52页 |
·N-甲基马来酰亚胺的制备 | 第49页 |
·单噪马来酞亚胺的制备 | 第49-50页 |
·N,N-二甲基单吲哚吲哚马来酰亚胺的制备 | 第50页 |
·目标化合物的制备 | 第50-52页 |
·目标化合物的光谱分析 | 第52-55页 |
·目标化合物的红外光谱解析 | 第52-53页 |
·目标化合物的核磁共振氢谱解析 | 第53-55页 |
4 化学实验部分 | 第55-67页 |
·仪器与试剂 | 第55页 |
·化合物的制备 | 第55-67页 |
小结 | 第67-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
发表论文和参加科研情况 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |