| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1. 文献综述及本研究的意义 | 第11-44页 |
| ·普通荞麦研究概况 | 第11-13页 |
| ·普通荞麦的分布和生产情况 | 第11页 |
| ·普通荞麦的起源与演化 | 第11-12页 |
| ·普通荞麦的品种资源与遗传育种研究 | 第12-13页 |
| ·普通荞麦的价值和应用 | 第13页 |
| ·植物三体及荞麦三体研究进展 | 第13-23页 |
| ·三体相关概念简述 | 第13-16页 |
| ·三体的类型及特点 | 第16页 |
| ·植物三体的产生途径 | 第16-18页 |
| ·植物三体的研究现状 | 第18-20页 |
| ·植物三体的应用 | 第20-23页 |
| ·荞麦三体系列的构建 | 第23页 |
| ·植物染色体核型分析 | 第23-26页 |
| ·核型分析 | 第23-24页 |
| ·植物核型分析标准的建立 | 第24-25页 |
| ·荞麦核型分析研究现状 | 第25-26页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第26-42页 |
| ·实时荧光定量PCR 的发展 | 第26-28页 |
| ·基本原理 | 第28-30页 |
| ·荧光化学方法 | 第30-35页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术与其他技术之比较及特点 | 第35-36页 |
| ·引物及探针的设计 | 第36-38页 |
| ·影响实时荧光定量PCR 的主要因素 | 第38-39页 |
| ·实时荧光定量PCR 的分析方法 | 第39-40页 |
| ·实时荧光定量PCR 在植物研究上的应用现状 | 第40-42页 |
| ·本研究的意义 | 第42-44页 |
| 2. 材料和方法 | 第44-59页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·实验技术路线 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45-57页 |
| ·实验仪器 | 第45-46页 |
| ·实验试剂 | 第46页 |
| ·实验样品的获得 | 第46-52页 |
| ·定性PCR 初筛引物 | 第52-53页 |
| ·实时荧光定量PCR 实验 | 第53-56页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物 | 第56-57页 |
| ·数据的统计和分析方法 | 第57-59页 |
| ·普通荞麦三体核型分析 | 第57页 |
| ·荧光定量PCR 分析 | 第57-58页 |
| ·综合分析核型和荧光定量PCR 结果，最终区分不同三体系 | 第58-59页 |
| 3. 结果与分析 | 第59-78页 |
| ·细胞学鉴定 | 第59-69页 |
| ·普通荞麦三体系根尖有丝分裂染色体计数 | 第59页 |
| ·普通荞麦三体系的减数分裂观察 | 第59-60页 |
| ·普通荞麦及三体系有丝分裂染色体核型分析 | 第60-69页 |
| ·普通荞麦三体系的组织培养 | 第69页 |
| ·定性PCR 对引物的筛选 | 第69-70页 |
| ·实时荧光定量PCR 对荞麦三体系的归属分析 | 第70-76页 |
| ·融解曲线分析 | 第71-72页 |
| ·标准曲线分析 | 第72页 |
| ·三体系归属分析 | 第72-76页 |
| ·普通荞麦三体系的形态特征 | 第76-78页 |
| 4. 讨论 | 第78-84页 |
| ·普通荞麦核型分析 | 第78-79页 |
| ·组织培养在植物三体选育上的应用 | 第79-80页 |
| ·各引物的适宜反应体系 | 第80页 |
| ·实时荧光定量PCR 对荞麦三体系的归属分析 | 第80-82页 |
| ·三体额外染色体的附加对普通荞麦外部形态特征的影响 | 第82-83页 |
| ·普通荞麦三体归属分析方法比较 | 第83-84页 |
| 5. 结论 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-95页 |
| 附录图版Ⅰ 不同引物PCR 扩增产物琼脂糖凝胶电泳图 | 第95-99页 |
| 附录图版Ⅱ 不同引物PCR 扩增的融解曲线 | 第99-103页 |
| 附录版图Ⅲ 荞麦三体系不同引物PCR 扩增曲线 | 第103-106页 |
| 附录表 | 第106-117页 |
| 本研究得到的项目支持 | 第117-118页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第118-119页 |
| 作者简介 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
