| 中文摘要 | 第1-14页 |
| 英文摘要 | 第14-20页 |
| 第一章 引言 | 第20-33页 |
| 1.研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 2.研究依据 | 第21-22页 |
| 3.遗传多样性的检测方法及应用 | 第22-29页 |
| ·形态学标记及应用 | 第23-24页 |
| ·细胞学标记及应用 | 第24-25页 |
| ·生化标记及应用 | 第25页 |
| ·分子标记及应用 | 第25-28页 |
| ·RAPD分子标记 | 第26-27页 |
| ·ISSR分子标记 | 第27-28页 |
| ·DNA序列分析技术 | 第28-29页 |
| 4.遗传标记在油松遗传多样性研究中的应用 | 第29-33页 |
| ·形态学标记 | 第29-30页 |
| ·细胞学标记 | 第30页 |
| ·生化标记 | 第30-31页 |
| ·DNA分子标记 | 第31-33页 |
| 第二章 研究对象及其取样地自然概况 | 第33-42页 |
| 1.油松及其地理分布 | 第33-34页 |
| ·油松的生物学特性 | 第33-34页 |
| ·油松的地理分布 | 第34页 |
| 2.取样地自然概况 | 第34-42页 |
| ·历山自然保护区概况 | 第36-37页 |
| ·芦芽山自然保护区概况 | 第37-38页 |
| ·关帝山自然保护区概况 | 第38-39页 |
| ·灵空山自然保护区概况 | 第39-40页 |
| ·紫团山自然概况 | 第40-42页 |
| 第三章 利用RAPD技术对油松种群遗传多样性的研究 | 第42-63页 |
| 1.试验材料与方法 | 第42-51页 |
| ·试验材料 | 第42-44页 |
| ·样品的采集与保存 | 第42页 |
| ·油松基因组DNA的提取与纯化 | 第42-44页 |
| ·试验方法 | 第44-51页 |
| ·RAPD反应条件的建立 | 第44-47页 |
| ·RAPD扩增产物的分析 | 第47-51页 |
| 2.油松RAPD扩增结果分析 | 第51-57页 |
| ·油松多态位点分析 | 第51-54页 |
| ·不同引物检测油松多态位点 | 第51页 |
| ·多态位点在不同种群的出现频率 | 第51-54页 |
| ·不同油松种群的多态位点比较 | 第54页 |
| ·油松遗传多样性分析 | 第54-55页 |
| ·油松不同位点的遗传多样性 | 第54-55页 |
| ·油松不同种群的遗传多样性 | 第55页 |
| ·油松种群的遗传结构分析 | 第55-56页 |
| ·油松多态位点的遗传特征 | 第55-56页 |
| ·5个油松种群遗传结构分析 | 第56页 |
| ·油松不同种群间的遗传关系和聚类分析 | 第56-57页 |
| 3.讨论 | 第57-63页 |
| ·多态位点百分率 | 第57-58页 |
| ·山西天然油松种群遗传结构分析 | 第58-59页 |
| ·影响山西天然油松种群遗传结构的原因分析 | 第59-61页 |
| ·遗传距离和地理距离的关系 | 第61页 |
| ·RAPD是一个有效的分子标记 | 第61-63页 |
| 第四章 利用ISSR技术对油松种群遗传多样性的研究 | 第63-76页 |
| 1.试验材料与方法 | 第63-65页 |
| ·试验材料 | 第63页 |
| ·试验方法 | 第63-65页 |
| ·DNA提取 | 第63页 |
| ·ISSR扩增反应 | 第63-65页 |
| ·ISSR扩增产物的分析 | 第65页 |
| 2.油松ISSR扩增结果分析 | 第65-69页 |
| ·多态位点比率 | 第65-67页 |
| ·油松不同种群多态位的出现频率 | 第67页 |
| ·油松种群的遗传多样性 | 第67-68页 |
| ·天然油松种群的遗传分化和基因流 | 第68页 |
| ·种群间的遗传关系和聚类分析 | 第68-69页 |
| 3.结果与讨论 | 第69-76页 |
| ·山西油松种群的遗传多样性水平 | 第69-70页 |
| ·油松种群的遗传结构和遗传分化 | 第70-71页 |
| ·山西天然油松种群的基因流 | 第71-72页 |
| ·山西高原天然油松种群遗传多样性原因分析 | 第72-73页 |
| ·油松具有广泛的遗传基础 | 第72页 |
| ·环境条件有利于遗传多样性的维持和积累 | 第72-73页 |
| ·油松的生活史与遗传多样性 | 第73页 |
| ·天然油松种群的遗传多样性与保护 | 第73-76页 |
| ·油松遗传多样性的恢复与保护 | 第73页 |
| ·天然油松种群的基因流与保护 | 第73-74页 |
| ·遗传多样性保护策略 | 第74-76页 |
| 第五章 油松叶绿体DNA间隔序列特点及在松科系统发育中的应用 | 第76-90页 |
| 1.试验材料 | 第77页 |
| 2.试验方法 | 第77-80页 |
| ·基因的克隆和回收 | 第77-78页 |
| ·PCR扩增反应 | 第77-78页 |
| ·目的DNA片段回收和纯化 | 第78页 |
| ·目的片段与T-easy载体的连接 | 第78页 |
| ·连接产物的转化 | 第78-79页 |
| ·连接产物的转化 | 第79页 |
| ·平板制作 | 第79页 |
| ·涂板 | 第79页 |
| ·重组子筛选 | 第79页 |
| ·质粒的提取和鉴定 | 第79-80页 |
| ·重组质粒的提取 | 第79页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第79-80页 |
| ·测序 | 第80页 |
| ·序列分析 | 第80页 |
| 3.结果分析 | 第80-86页 |
| ·油松cpDNA基因间隔区序列特征 | 第80-81页 |
| ·油松trnT-trnL基因间隔区序列特点 | 第80-81页 |
| ·油松trnS-trnG基因间隔区序列特点 | 第81页 |
| ·油松及松科植物的trnT-trnL和trnS-trnG序列比较 | 第81-84页 |
| ·油松及松科植物的trnT-trnL序列比较 | 第82-84页 |
| ·油松及松科植物的trnS-trnG序列比较 | 第84页 |
| ·松科属间系统树的构建 | 第84-86页 |
| ·基于cpDNA trnT-trnL间隔序列构建的系统树 | 第84-85页 |
| ·基于cpDNA trnS-trnG间隔序列构建的系统树 | 第85-86页 |
| 4 讨论 | 第86-90页 |
| ·叶绿体trnT-trnL和trnS-trnG序列在系统发育中的应用 | 第86-88页 |
| ·松科各属间的关系 | 第88页 |
| ·松属在松科的系统地位 | 第88-89页 |
| ·进一步的工作 | 第89-90页 |
| 第六章 总结 | 第90-93页 |
| 1.山西天然油松种群的遗传多样性 | 第90页 |
| 2.山西油松种群的遗传结构与遗传分化 | 第90-91页 |
| 3.山西油松种群间的基因流 | 第91页 |
| 4.山西天然油松种群间的遗传关系 | 第91页 |
| 5.油松cpDNA间隔序列特点及在松科系统发育中的应用 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-109页 |
| 附表1 5个油松种群RAJPD扩增多态位点显性频率 | 第109-112页 |
| 附表2 由Nei指数估计的油松种群的遗传多样性指数和分化系数 | 第112-115页 |
| 附表3 5个油松种群ISSR扩增多态位点显性频率 | 第115-116页 |
| 附表4 由Nei指数估计的油松种群的遗传多样性指数和分化系数(ISSR) | 第116-117页 |
| 发表文章目录 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118-120页 |
| 个人简历 | 第120页 |
