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残留的偶极耦合在生物大分子溶液结构研究中的应用及人的MICAL-1蛋白的Calponin Homolgy结构域和BRD7蛋白的Bromodomain结构域的结构与功能研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-12页
第一章 残留的偶极耦合在生物大分子结构研究中的应用第12-58页
 第一部分:综述第12-44页
  1.简介第12-14页
  2.理论第14-18页
  3.定向介质第18-23页
   ·磷脂双分子层第18-20页
   ·纤维状病毒第20-21页
   ·表面活性剂形成的液晶第21-22页
   ·交联的聚丙烯酰胺凝胶第22-23页
  4.残留的偶极耦合的测定第23-33页
   ·J_(NH)的测定第26-29页
   ·J_(HNC)·的测定第29-30页
   ·J_(CαC)·的测定第30-31页
   ·J_(NC)·的测定第31页
   ·J_(CH)的测定第31-33页
  5.偶极耦合数据的分析第33-35页
  6.残留的偶极耦合在生物大分子结构测定中的应用第35-43页
   ·蛋白质结构的优化第36-38页
   ·蛋白质结构质量的评价第38-39页
   ·确定蛋白质结构的定向信息第39-41页
   ·缺乏NOE数据时构建蛋白质结构第41-43页
  7.总结第43-44页
 第二部分:材料和方法第44-48页
  1.定向介质的制备第44-45页
   ·表面活性剂形成的液晶第44-45页
   ·凝胶的制备第45页
   ·Pfl噬菌体第45页
  2.脉冲序列第45-46页
  3.数据处理第46-47页
  4.结构计算第47-48页
 第三部分:实验结果和讨论第48-53页
  1.定向介质比较第48页
  2.脉冲序列的选用第48页
  3.数据处理和结构计算第48-52页
  4.小结第52-53页
 参考文献第53-58页
第二章 MICAL-1 CH结构域的溶液结构和功能研究第58-89页
 第一部分:综述第58-69页
  1.MICAL蛋白的简介第58-60页
  2.CH结构域的来源及含CH结构域蛋白的分类第60页
  3.CH结构域的结构特点第60-61页
  4.CH1和CH2结构域组成的actin结合结构域第61-66页
  5.单独地CH2类结构域第66-67页
  6.其它几类蛋白质家族第67页
  7.总结第67-69页
 第二部分:材料和方法第69-73页
  1.MICAL-1的CH结构域的克隆、表达和纯化第69页
  2.~(15)N标记和~(15)N,~(13)C双标记重组人MICAL-1 CH蛋白质的制备第69-70页
  3.NMR实验与结构计算第70-73页
 第三部分:结果和讨论第73-89页
  1.MICAL-1 CH的化学位移认证第73页
  2.MICAL-1 CH的氢氘交换实验第73-74页
  3.残留的偶极耦合实验第74-75页
  4.MICAL-1 CH的蛋白质的结构计算和结构描述第75-79页
  5.MICAL-1 CH的结构与其它CH结构域的结构比较第79-81页
  6.MICAL-1 CH的不能独自与F-actin作用第81-82页
  7.MICAL-1 CH的可能的功能第82-84页
  参考文献第84-89页
第三章 人的BRD7蛋白Bromodomain结构域的结构与功能第89-124页
 第一部分:综述第89-100页
  1.Bromodomain的分类和结构第89-90页
  2.Bromodomain的配基选择性第90-92页
  3.Bromodomain的功能第92-95页
   ·Bromodomain与基因转录调控第92-94页
   ·Bromodomain与细胞周期调控第94-95页
   ·Bromodomain与细胞分化第95页
  4.BRD7蛋白的功能第95-98页
  5.研究BRD7蛋白Bromodomain的意义第98-100页
 第二部分:材料和方法第100-107页
  1.人BRD7蛋白Bromodomain结构域的克隆表达第100-101页
  2.NMR实验与数据变换第101-103页
  3.主链认证及侧链化学位移的认证第103-104页
  4.结构计算第104-105页
  5.化学位移干扰实验第105-106页
  6.BRD7 Bromodomain突变体的制备第106-107页
 第三部分:结果和讨论第107-120页
  1.人BRD7蛋白Bromodomain结构域的克隆表达第107-108页
  2.BRD7 Bromodomain的氢氘交换实验第108页
  3.结构计算和结构描述第108-111页
  4.与其它Bromodomain的序列和结构比较分析第111-113页
  5.与来自组蛋白H3和H4的小肽相互作用第113-117页
  6.突变结果分析第117-118页
  7.总结第118-120页
 参考文献第120-124页
致谢第124-125页
发表论文第125页
学术会议第125页

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