环链拟青霉的生物学特性和在马尾松林生态系中遗传多样性的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-14页 |
| ·环链拟青霉的生物学特性 | 第9页 |
| ·遗传多样性及分子标记的方法 | 第9-12页 |
| ·遗传多样性的意义 | 第9页 |
| ·分子标记方法 | 第9-12页 |
| ·生态位研究及测度 | 第12-14页 |
| ·生态位研究的意义 | 第12-13页 |
| ·生态位测度 | 第13-14页 |
| 2 引言 | 第14-15页 |
| 3 实验材料与方法 | 第15-25页 |
| ·试验林 | 第15页 |
| ·林间调查 | 第15页 |
| ·菌种分离 | 第15-16页 |
| ·培养基的制备 | 第15页 |
| ·僵虫的分离 | 第15页 |
| ·土样的分离 | 第15-16页 |
| ·落叶和树皮的分离 | 第16页 |
| ·生物学的研究方法 | 第16-17页 |
| ·培养基的配方 | 第16页 |
| ·接种孢子浓度的配制 | 第16页 |
| ·接种方法 | 第16页 |
| ·环链拟青霉在不同温度下的菌丝生长 | 第16页 |
| ·环链拟青霉在不同培养基上的菌丝生长和产孢量 | 第16页 |
| ·光照时间对环链拟青霉生长和产孢的影响 | 第16-17页 |
| ·毒力的生物测定 | 第17页 |
| ·菌种和菌剂 | 第17页 |
| ·供试昆虫 | 第17页 |
| ·处理方法 | 第17页 |
| ·毒力测定的数据处理 | 第17页 |
| ·ISSR的研究方法 | 第17-21页 |
| ·主要器材及试剂 | 第17-18页 |
| ·菌丝体制备 | 第18页 |
| ·主要试剂与配方 | 第18页 |
| ·DNA的提取与纯化 | 第18-19页 |
| ·DNA浓度和质量检测 | 第19页 |
| ·引物的设计和筛选 | 第19-20页 |
| ·ISSR原初扩增条件及PCR扩增程序 | 第20页 |
| ·ISSR扩增产物的检测 | 第20-21页 |
| ·环链拟青霉ISSR-PCR扩增反应体系的优化 | 第21页 |
| ·ISSR电泳图谱统计与分析 | 第21-22页 |
| ·数据统计方法 | 第21页 |
| ·统计分析 | 第21-22页 |
| ·计算生态位 | 第22-25页 |
| ·生态位宽度 | 第22-23页 |
| ·生态位相似性比例 | 第23页 |
| ·生态位重叠 | 第23-25页 |
| 4 结果与分析 | 第25-50页 |
| ·采集分离结果 | 第25-28页 |
| ·生物学特性 | 第28-34页 |
| ·温度对环链拟青霉的影响 | 第28-29页 |
| ·环链拟青霉在不同培养基上的菌丝生长和产孢量 | 第29-30页 |
| ·不同光照时间对环链拟青霉生长和产孢的影响 | 第30-34页 |
| ·不同菌株对松墨天牛幼虫的致病力 | 第34-35页 |
| ·ISSR-PCR反应条件的筛选与优化 | 第35-38页 |
| ·环链拟青霉基因组DNA检测 | 第35页 |
| ·退火温度的确定 | 第35-36页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR扩增的影响 | 第36-38页 |
| ·环链拟青霉的的遗传多样性 | 第38-48页 |
| ·ISSR扩增产物的多态位点分析 | 第38-39页 |
| ·种群内的遗传结构 | 第39-42页 |
| ·环链拟青霉种群不同居群的遗传一致度和遗传距离 | 第42-45页 |
| ·环链拟青霉种群总体水平上的划分 | 第45-48页 |
| ·生态位计测 | 第48-50页 |
| ·生态位宽度 | 第48页 |
| ·生态位重叠 | 第48-49页 |
| ·生态位相似性测度 | 第49-50页 |
| 5 讨论 | 第50-54页 |
| ·物理因素对环链拟青霉生物量的影响 | 第50页 |
| ·环链拟青霉对松墨天牛的致死程度 | 第50-51页 |
| ·ISSR-PCR反应条件的筛选与优化 | 第51页 |
| ·环链拟青霉的的遗传多样性 | 第51-52页 |
| ·环链拟青霉的生态位的计测 | 第52-54页 |
| 6 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附表 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第62页 |
