| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-30页 |
| ·欧李简介 | 第11页 |
| ·欧李的研究进展 | 第11-12页 |
| ·超低温保存的研究进展 | 第12-21页 |
| ·超低温保存的理论 | 第13页 |
| ·超低温保存的方法 | 第13-15页 |
| ·超低温保存的材料的类型 | 第15-17页 |
| ·影响超低温保存效果的主要因素 | 第17-19页 |
| ·超低温保存中超微结构的变化 | 第19页 |
| ·超低温保存后材料遗传变异的研究 | 第19-21页 |
| ·植物种质资源遗传稳定性研究的方法 | 第21-26页 |
| ·形态标记 | 第21页 |
| ·细胞标记 | 第21页 |
| ·生化标记 | 第21-22页 |
| ·DNA 分子标记 | 第22-26页 |
| ·甲基化在植物生长发育中的生物学意义 | 第26-28页 |
| ·在基因组的防御中起作用 | 第26页 |
| ·植物正常生长发育所必需 | 第26页 |
| ·与植物的春化作用及开花有关 | 第26-27页 |
| ·可调节植物内源基因的表达 | 第27页 |
| ·可引起转基因沉默 | 第27-28页 |
| ·研究目的、内容和意义 | 第28-30页 |
| ·研究目的 | 第28页 |
| ·研究内容 | 第28页 |
| ·研究意义 | 第28-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-39页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·仪器设备 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-39页 |
| ·欧李茎段的组织培养 | 第31页 |
| ·单芽系的建立 | 第31页 |
| ·欧李茎尖玻璃化法超低温保存 | 第31页 |
| ·第二次超低温保存程序 | 第31页 |
| ·再生率的统计及表型观测 | 第31页 |
| ·欧李茎尖包埋玻璃化法超低温保存 | 第31-32页 |
| ·超低温保存单芽系的建立及后续实验提取 DNA 叶片的来源 | 第32页 |
| ·遗传变异检测方法 | 第32-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-52页 |
| ·欧李超低温保存体系的建立 | 第39-44页 |
| ·欧李茎尖玻璃化法超低温保存 | 第39-41页 |
| ·欧李茎尖包埋玻璃化法超低温保存 | 第41-44页 |
| ·欧李茎尖玻璃化法超低温保存与包埋玻璃化法超低温保存对再生率的影响 | 第44页 |
| ·超低温保存单芽系的建立 | 第44-45页 |
| ·欧李单芽系超低温保存前后AFLP分析 | 第45-48页 |
| ·欧李单芽系超低温保存前后 MSAP 分析 | 第48-52页 |
| 4 讨论 | 第52-57页 |
| ·超低温保存在种质资源保存中的地位 | 第52-53页 |
| ·欧李茎尖作为超低温保存材料的原因 | 第53页 |
| ·欧李茎段组织培养过程中玻璃化现象 | 第53-54页 |
| ·欧李茎尖超低温保存 | 第54-55页 |
| ·欧李茎尖超低温保存的遗传分析 | 第55页 |
| ·欧李茎尖超低温保存的基因组序列分析 | 第55页 |
| ·欧李茎尖超低温保存的基因组甲基化分析 | 第55页 |
| ·后续实验 | 第55-57页 |
| 5 结论 | 第57-59页 |
| ·本研究初步的建立了欧李超低温保存体系 | 第57页 |
| ·筛选出合适的欧李茎尖超低温保存方法 | 第57页 |
| ·欧李的超低温保存过程引起了欧李基因组序列和甲基化状态的变化 | 第57-59页 |
| 图版及图版说明 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
