摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
英文缩写表 | 第11-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-24页 |
1 食用蘑菇菌株鉴定方法 | 第12-23页 |
·形态学鉴定 | 第12-13页 |
·同工酶分析 | 第13-14页 |
·核酸分子标记 | 第14-23页 |
·限制性片段长度多态性(RFLP) | 第15-16页 |
·随机扩增多态DNA(RAPD) | 第16-17页 |
·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第17-18页 |
·内部转录间隔区(ITS)和转录单位间隔区(IGS) | 第18-20页 |
·特征性片段扩增区域(SCAR) | 第20页 |
·内部简单重复序列(ISSR) | 第20-21页 |
·相关序列扩增多态性(SRAP) | 第21-23页 |
2 本研究的目的及意义 | 第23-24页 |
第二章 食用蘑菇主要栽培菌株的同工酶分析 | 第24-34页 |
1 材料与方法 | 第24-27页 |
·材料 | 第24-26页 |
·菌株 | 第24页 |
·主要试剂 | 第24-25页 |
·培养基 | 第25页 |
·主要仪器 | 第25-26页 |
·方法 | 第26-27页 |
·菌种的活化 | 第26页 |
·电泳样品的制备 | 第26页 |
·电泳条件 | 第26页 |
·同工酶检测 | 第26-27页 |
·培养时间对酯酶同工酶和过氧化物同工酶的影响 | 第27页 |
·聚类分析 | 第27页 |
2 结果与分析 | 第27-33页 |
·培养时间对同工酶电泳图谱的影响 | 第27-30页 |
·培养时间对酯酶同工酶的影响 | 第27-28页 |
·培养时问对过氧化物同工酶的影响 | 第28-30页 |
·不同栽培菌株的同工酶电泳分析 | 第30-31页 |
·酯酶同工酶电泳图谱分析 | 第30页 |
·过氧化物酶同工酶电泳图谱分析 | 第30-31页 |
·同工酶的聚类分析 | 第31-33页 |
3 讨论 | 第33-34页 |
第三章 食用蘑菇主要栽培菌株的ITS和IGS表征分析 | 第34-47页 |
1 材料方法 | 第34-37页 |
·材料 | 第34-35页 |
·菌株 | 第34页 |
·引物 | 第34-35页 |
·内切酶 | 第35页 |
·主要试剂 | 第35页 |
·主要仪器 | 第35页 |
·方法 | 第35-37页 |
·菌丝的培养 | 第35页 |
·菌丝体DNA提取 | 第35-36页 |
·DNA浓度测定 | 第36页 |
·PCR反应条件 | 第36-37页 |
·PCR产物电泳检测 | 第37页 |
·PCR产物酶切 | 第37页 |
·酶切产物电泳检测 | 第37页 |
·聚类分析 | 第37页 |
2 结果与分析 | 第37-45页 |
·PCR产物 | 第37-39页 |
·ITS扩增产物 | 第37-38页 |
·IGS扩增产物 | 第38-39页 |
·酶切产物 | 第39-44页 |
·ITS酶切产物 | 第39-41页 |
·IGS酶切产物 | 第41-44页 |
·酶切产物聚类分析 | 第44-45页 |
3 讨论 | 第45-47页 |
第四章 食用蘑菇主要栽培菌株的ISSR和SRAP表征分析 | 第47-67页 |
1 材料与方法 | 第47-50页 |
·材料 | 第47-49页 |
·菌株 | 第47页 |
·引物 | 第47-48页 |
·主要试剂 | 第48页 |
·主要仪器 | 第48-49页 |
·方法 | 第49-50页 |
·菌丝的培养 | 第49页 |
·菌丝体DNA提取 | 第49页 |
·DNA浓度测定 | 第49页 |
·PCR引物的筛选 | 第49页 |
·PCR反应条件优化 | 第49-50页 |
·PCR产物电泳检测 | 第50页 |
·聚类分析 | 第50页 |
2 结果与分析 | 第50-66页 |
·引物筛选 | 第50-51页 |
·PCR反应条件优化 | 第51-58页 |
·ISSR反应条件优化 | 第51-54页 |
·SRAP反应条件优化 | 第54-58页 |
·聚类分析 | 第58-66页 |
·ISSR扩增 | 第58-61页 |
·ISSR扩增产物聚类分析 | 第61-62页 |
·SRAP扩增 | 第62-64页 |
·SRAP扩增产物聚类分析 | 第64-66页 |
3 讨论 | 第66-67页 |
总结和讨论 | 第67-70页 |
1. 总结 | 第67-69页 |
2. 讨论 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
附录1 供试菌株的菌落形态和子实体照片 | 第78-79页 |
附录2 读研期间发表的论文 | 第79页 |