| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 热激蛋白及其在昆虫滞育中的作用研究进展 | 第8-20页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·热激蛋白的发现及其特性 | 第8-12页 |
| ·热激蛋白的发现 | 第8页 |
| ·热激蛋白的特性 | 第8-12页 |
| ·分子伴侣特性 | 第9-10页 |
| ·抗氧化特性 | 第10页 |
| ·协同免疫特性 | 第10-11页 |
| ·抗细胞凋亡特性 | 第11页 |
| ·调节激素受体和某些蛋白激酶的特性 | 第11-12页 |
| ·热激蛋白的表达及其调节过程 | 第12-13页 |
| ·热激蛋白的表达 | 第12页 |
| ·热激蛋白的调节过程 | 第12-13页 |
| ·热激蛋白的分类及其功能 | 第13-16页 |
| ·HSP90 家族的特征及其功能 | 第13-15页 |
| ·HSP90 家族的特征 | 第13-14页 |
| ·HSP90 家族的功能 | 第14-15页 |
| ·HSP70 家族的特征及其功能 | 第15-16页 |
| ·HSP70 家族的特征 | 第15-16页 |
| ·HSP70 家族的功能 | 第16页 |
| ·热激蛋白在昆虫滞育中的研究 | 第16-20页 |
| ·热激蛋白在昆虫中的研究概况 | 第16-17页 |
| ·昆虫滞育的特点 | 第17-18页 |
| ·热激蛋白在昆虫滞育中的研究 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-33页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·实验昆虫 | 第20页 |
| ·主要试剂 | 第20-21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-33页 |
| ·中红侧沟茧蜂样品的收集 | 第21页 |
| ·寄主血淋巴收集 | 第21页 |
| ·总RNA 的提取 | 第21-22页 |
| ·cDNA 的检测 | 第22-23页 |
| ·引物序列 | 第22页 |
| ·第一链cDNA 的合成 | 第22-23页 |
| ·第二链cDNA 的合成 | 第23页 |
| ·cDNA 表达量的检测 | 第23页 |
| ·cDNA 目的片段的回收、纯化、连接和转化 | 第23-25页 |
| ·cDNA 目的片段的回收与纯化 | 第23-25页 |
| ·cDNA 的转化 | 第25页 |
| ·质粒的鉴定 | 第25-27页 |
| ·碱法质粒抽提液配制 | 第25-26页 |
| ·碱法少量制备质粒DNA | 第26页 |
| ·碱法大量制备质粒DNA | 第26-27页 |
| ·限制性内切酶反应鉴定 | 第27页 |
| ·重组质粒的筛选鉴定 | 第27页 |
| ·常用溶液和缓冲液的配制 | 第27-28页 |
| ·寄主血淋巴的分析 | 第28-29页 |
| ·等电点电泳胶的制备（125×65×0.4mm 的胶） | 第28页 |
| ·染色液的配制 | 第28-29页 |
| ·中红侧沟茧蜂体内蛋白图谱分析 | 第29-33页 |
| ·Bradford 方法测定中红侧沟茧蜂体内蛋白的含量 | 第29页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第29-31页 |
| ·SDS-PAGE 凝胶电泳步骤 | 第31-33页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第33-59页 |
| ·HSP70 和HSP90 的克隆与分析 | 第33-52页 |
| ·HSP70 和HSP90 的克隆 | 第34-35页 |
| ·中红侧沟茧蜂HSP70 氨基酸序列与其它种类的同源性比较 | 第35-39页 |
| ·中红侧沟茧蜂HSP90 氨基酸序列与其它种类的同源性比较 | 第39-44页 |
| ·中红侧沟茧蜂热激蛋白90 的三维结构模型 | 第44-45页 |
| ·定量PCR 分析 | 第45-46页 |
| ·不同处理的中红侧沟茧蜂热激蛋白70 和90 的表达量 | 第46-51页 |
| ·不同处理的中红侧沟茧蜂热激蛋白70 的表达量 | 第46-49页 |
| ·不同处理的中红侧沟茧蜂热激蛋白90 的表达量 | 第49-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·中红侧沟茧蜂蛋白含量的测定及SDS-PAGE 分析 | 第52-56页 |
| ·中红侧沟茧蜂虫体蛋白含量的测定 | 第52-53页 |
| ·SDS-PAGE 电泳图谱 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·等电点聚焦电泳图谱分析 | 第56-59页 |
| ·寄主血淋巴蛋白含量的测定及等电点聚焦电泳分析 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
