| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-17页 |
| ·禽流感及其治疗药物 | 第13-14页 |
| ·计算机辅助药物设计 | 第14-15页 |
| ·主要研究内容 | 第15-17页 |
| 第2章 分子对接与定量构效关系 | 第17-25页 |
| ·分子对接 | 第17-22页 |
| ·分子对接的理论基础 | 第17-18页 |
| ·受体—配体结合的相互作用力 | 第18-19页 |
| ·分子对接方法的分类 | 第19-20页 |
| ·分子对接方法中的重要问题 | 第20页 |
| ·AutoDock与TPSODock | 第20-22页 |
| ·定量构效关系 | 第22-23页 |
| ·二维定量构效关系 | 第22-23页 |
| ·三维定量构效关系 | 第23页 |
| ·本章总结 | 第23-25页 |
| 第3章 禽流感病毒的分子生物学研究及相关药物靶点 | 第25-33页 |
| ·禽流感病毒基因组及其编码蛋白功能 | 第25-29页 |
| ·AIV的基因组 | 第25页 |
| ·病毒蛋白 | 第25-29页 |
| ·禽流感病毒的感染机理 | 第29-31页 |
| ·病毒的复制周期 | 第29-31页 |
| ·已知药物作用的靶点及潜在靶点 | 第31-32页 |
| ·M2离子通道 | 第31页 |
| ·神经氨酸酶 | 第31页 |
| ·血细胞凝集素 | 第31页 |
| ·RNA聚合酶 | 第31-32页 |
| ·本章总结 | 第32-33页 |
| 第4章 计算机辅助药物设计在禽流感药物研究中的应用 | 第33-69页 |
| ·M2离子通道 | 第33-38页 |
| ·M2离子通道结构 | 第33-34页 |
| ·H~的传导机理 | 第34-35页 |
| ·M2离子通道抑制剂 | 第35-36页 |
| ·金刚烷胺类药物与M2离子通道的对接研究 | 第36-37页 |
| ·本节总结 | 第37-38页 |
| ·神经氨酸酶抑制剂的计算机辅助设计 | 第38-50页 |
| ·神经氨酸酶结构及功能 | 第38-39页 |
| ·神经氨酸酶抑制剂 | 第39页 |
| ·基于神经氨酸酶受体的分子对接研究 | 第39-46页 |
| ·神经氨酸酶抑制剂的QSAR研究 | 第46-49页 |
| ·本节总结 | 第49-50页 |
| ·血细胞凝集素 | 第50-62页 |
| ·血凝素的结构和功能 | 第50-51页 |
| ·HA基因与AIV致病力的关系 | 第51-52页 |
| ·流感HA受体的分子对接研究 | 第52-53页 |
| ·HA2融合肽构象变化抑制剂的分子对接研究 | 第53-56页 |
| ·HA裂解酶抑制剂的初步探索 | 第56-61页 |
| ·本节总结 | 第61-62页 |
| ·HIV-1蛋白酶抑制剂与RNA聚合酶的分子对接研究 | 第62-69页 |
| ·流感病毒RNA聚合酶的结构 | 第62-63页 |
| ·流感病毒RNA聚合酶的功能 | 第63-64页 |
| ·HIV-1蛋白酶抑制剂对SARS病毒3CL~(pro)及流感病毒PA潜在的抑制作用 | 第64-68页 |
| ·本节总结 | 第68-69页 |
| 第5章 结论与展望 | 第69-70页 |
| ·结论 | 第69页 |
| ·进一步工作的展望 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 个人简历 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第76页 |
| 个人简历: | 第76页 |
| 已发表论文: | 第76页 |
