| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| ·小麦族外源基因的导入现状 | 第11-12页 |
| ·导入外源基因的方法 | 第12页 |
| ·黑麦基因导入小麦材料的研究 | 第12-13页 |
| ·偃麦草基因导入小麦材料的研究 | 第13-14页 |
| ·簇毛麦基因导入小麦材料的研究 | 第14-15页 |
| ·簇毛麦的生物学特性 | 第14页 |
| ·簇毛麦的有益基因 | 第14-15页 |
| ·多年生簇毛麦基因组在小麦育种中的应用价值 | 第15页 |
| ·簇毛麦外源基因导入小麦的途径 | 第15-16页 |
| ·小麦-簇毛麦双二倍体、异附加系、异代换系、异易位系的建立 | 第16页 |
| ·小麦遗传背景下簇毛麦染色体组、染色体臂或片段的鉴定 | 第16-17页 |
| ·形态标记 | 第16页 |
| ·细胞学标记 | 第16页 |
| ·生化标记 | 第16-17页 |
| ·原位杂交 | 第17页 |
| ·小麦重复序列的研究 | 第17-19页 |
| ·小麦及近缘物种基因组中重复序列 | 第17-19页 |
| ·簇毛麦重复序列、分子标记的研究 | 第19页 |
| ·分子标记(molecular detection) | 第19-23页 |
| ·RFLP | 第20页 |
| ·RAPD | 第20-21页 |
| ·SSR | 第21页 |
| ·其它分子标记 | 第21-23页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第23-29页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·实验材料来源 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-29页 |
| ·基因组总DNA 提取及浓度测定 | 第24-25页 |
| ·荧光原位杂交 | 第25-29页 |
| ·发根 | 第25页 |
| ·制片 | 第25页 |
| ·探针DNA 和封阻DNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·原位杂交 | 第26-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-37页 |
| ·RAPD 引物的筛选 | 第29页 |
| ·簇毛麦基因组特异DNA 片段的测序结果 | 第29-30页 |
| ·簇毛麦基因组特异性PCR 标记的染色体定位及其对亲缘物种的检测 | 第30-32页 |
| ·序列比对结果 | 第32页 |
| ·供试材料染色体镜检 | 第32-35页 |
| ·荧光原位杂交 | 第35-37页 |
| 第四章 讨论 | 第37-43页 |
| ·含簇毛麦血缘新材料丰富了小麦外源基因转移育种的基因源 | 第37-38页 |
| ·基于PCR 方法是建立簇毛麦基因组特异性遗传标记的有效途径 | 第38-39页 |
| ·特异DNA 序列标记的获得有利于簇毛麦遗传物质的准确鉴定 | 第39-42页 |
| ·簇毛麦新型分子标记可以辅助小麦抗性育种 | 第42-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 攻硕期间取得的研究成果 | 第52-53页 |
