目录 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-9页 |
英文摘要 | 第9-11页 |
前言 | 第11-13页 |
第一部分 井冈霉素产生菌的诱变选育 | 第13-31页 |
1 材料 | 第13-15页 |
·供试菌株 | 第13页 |
·培养基 | 第13-14页 |
·缓冲液 | 第14-15页 |
·供试药品及试剂 | 第15页 |
·实验仪器 | 第15页 |
2 实验方法 | 第15-18页 |
·单孢子悬液的制备 | 第15页 |
·出发菌株J1的效价测定 | 第15页 |
·紫外诱变 | 第15-16页 |
·DES诱变 | 第16页 |
·对获得的突变株进行平板(琼脂块法)初筛 | 第16-17页 |
·对获得的突变株进行摇瓶发酵复筛 | 第17页 |
·井冈霉素效价的计算(HPLC法) | 第17-18页 |
·遗传稳定性实验 | 第18页 |
·致死率、正负突变率及诱变贡献率的计算 | 第18页 |
3 结果与分析 | 第18-29页 |
·井冈霉素出发菌株J1效价的计算 | 第18-20页 |
·紫外线诱变 | 第20-24页 |
·紫外线对出发菌株J1的致死曲线 | 第20-21页 |
·不同剂量紫外线的诱变效应 | 第21-24页 |
·DES诱变 | 第24-29页 |
·两种诱变方法效果的比较 | 第29页 |
4.结论与讨论 | 第29-31页 |
·诱变方法的选择 | 第29-30页 |
·诱变后的退化变异 | 第30页 |
·诱变顺序可能影响诱变结果 | 第30页 |
·井冈霉素效价检测方法的选择 | 第30-31页 |
第二部分 井冈霉素发酵条件的优化 | 第31-44页 |
1 材料 | 第31-32页 |
·供试菌株 | 第31页 |
·培养基 | 第31页 |
·缓冲液 | 第31页 |
·供试药品及试剂 | 第31页 |
·实验仪器 | 第31-32页 |
2 实验方法 | 第32-33页 |
·不同碳源对发酵产素的影响 | 第32页 |
·不同氮源对发酵产素的影响 | 第32页 |
·种龄及接种量对发酵产素的影响 | 第32页 |
·发酵温度对发酵产素的影响 | 第32页 |
·初始pH值对于发酵产素的影响 | 第32页 |
·正交分析 | 第32-33页 |
3 结果与分析 | 第33-42页 |
·碳源对于井冈霉素发酵水平的影响 | 第33页 |
·氮源对井冈霉素发酵水平的影响 | 第33-34页 |
·菌株J1-U-38-26生长曲线的测定 | 第34-35页 |
·种龄及接种量对J1-U-38-26影响 | 第35-36页 |
·培养条件确定 | 第36-38页 |
·培养基起始pH值对J1-U-38-26产素能力的影响 | 第36-37页 |
·培养温度对J1-U-38-26产素能力的影响 | 第37-38页 |
·正交实验结果 | 第38-39页 |
·井冈霉素发酵产素曲线的确定 | 第39-42页 |
4.结论与讨论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-44页 |
综述 | 第44-65页 |
前言 | 第44页 |
1 农用抗生素的作用机制 | 第44-46页 |
·抑制病原菌细胞壁合成 | 第44-45页 |
·干扰菌体细胞膜功能 | 第45页 |
·抑制蛋白质合成 | 第45页 |
·作用于能量代谢系统 | 第45页 |
·作用于核酸合成 | 第45-46页 |
·提高植物抗病力 | 第46页 |
2 国内外农用杭生素的发展概况 | 第46-47页 |
3 国内农用抗生素的发展存在问题 | 第47-48页 |
4 农用杭生素的研究趋向 | 第48-49页 |
·筛选新的农用抗生素品种 | 第48页 |
·选育高产菌株 | 第48页 |
·优化发醉过程 | 第48-49页 |
·改造农用抗生素的结构 | 第49页 |
5 农用抗生素的筛选途径 | 第49-59页 |
·自然选育 | 第49-50页 |
·诱变育种 | 第50-56页 |
·紫外线诱变 | 第52页 |
·激光诱变育种 | 第52-53页 |
·离子束注入诱变育种 | 第53-54页 |
·空间诱变育种 | 第54页 |
·微波辐射诱变育种 | 第54-55页 |
·化学诱变 | 第55-56页 |
·遗传重组育种 | 第56-57页 |
·基因工程育种 | 第57-59页 |
6 抗生素产生菌发酵条件优化的研究 | 第59-61页 |
·培养基对发酵过程的影响及控制 | 第59页 |
·温度对发酵过程的影响及控制 | 第59页 |
·pH值对发酵过程的影响及控制 | 第59-60页 |
·种龄及接种量对发酵过程的影响 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-65页 |
在读期间已发表论文 | 第65-67页 |
致谢 | 第67页 |