| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 插图和附表清单 | 第9-10页 |
| 常用中英文缩写 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.概述 | 第12-13页 |
| 2.猪瘟病毒的生物学特性研究进展 | 第13-15页 |
| 3.猪瘟病毒的分子生物学研究进展 | 第15-26页 |
| 引言 | 第26-28页 |
| 猪瘟病毒部分基因的克隆及其原核表达重组质粒的构建 | 第28-71页 |
| 1 材料与方法 | 第28-46页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·质粒和菌种 | 第28页 |
| ·病毒和细胞 | 第28页 |
| ·酶类及相关试剂 | 第28-29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·常用溶液配制 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| ·猪瘟病毒P_(CD) 基因的克隆及序列分析 | 第31-38页 |
| ·猪瘟病毒E2 蛋白部分基因的克隆及其原核表达重组质粒的构建 | 第38-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-60页 |
| ·病毒的增殖 | 第46-47页 |
| ·RT-PCR 扩增目的基因P_(CD) | 第47-48页 |
| ·P_(CD) 目的基因RT-PCR 产物的单酶切鉴定 | 第48页 |
| ·P_(CD) RT-PCR 产物的序列测定与序列分析 | 第48-52页 |
| ·RT-PCR 扩增目的基因PE2 | 第52页 |
| ·PE2 RT-PCR 产物的单酶切鉴定 | 第52-53页 |
| ·PE2 RT-PCR 产物的序列测定与序列分析 | 第53-58页 |
| ·pGEX-4T-1-PE2 原核表达重组质粒的构建与鉴定 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60-71页 |
| ·猪瘟病毒的增殖与RNA 的提取 | 第60-62页 |
| ·猪瘟兔化弱毒P_(CD) 片断的扩增 | 第62-63页 |
| ·克隆载体的选择 | 第63-64页 |
| ·猪瘟病毒P_(CD) 基因的序列分析 | 第64页 |
| ·引物的设计 | 第64-65页 |
| ·PCR 条件的优化 | 第65-67页 |
| ·关于CSFV E2 基因部分编码序列（PE2）的比较分析 | 第67-68页 |
| ·表达系统的选择 | 第68-69页 |
| ·表达载体及宿主菌的选择 | 第69-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 作者简介 | 第88页 |
