亚洲百合‘布耐罗抗病和抗衰老基因转化的研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 本文缩略词(ABBREVIATION) | 第8-12页 |
| 1 引言 | 第12-23页 |
| ·百合的育种目标 | 第12-13页 |
| ·转基因技术研究进展 | 第13-20页 |
| ·百合组织培养的研究进展 | 第13-18页 |
| ·百合基因转化体系的建立 | 第18-19页 |
| ·百合遗传转化技术 | 第19页 |
| ·展望 | 第19-20页 |
| ·IPT及 NPR1基因的应用现状 | 第20-21页 |
| ·IPT | 第20-21页 |
| ·NPR1 | 第21页 |
| ·研究的技术路线 | 第21-23页 |
| 2 植物表达载体 PB35SNPR1的构建 | 第23-34页 |
| ·材料和方法 | 第23-30页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·方法 | 第25-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-34页 |
| ·克隆基因 | 第30-31页 |
| ·植物表达载体pB35SNPR1的构建 | 第31-32页 |
| ·植物表达载体向农杆菌的转化及鉴定 | 第32-34页 |
| 3 百合再生体系的建立 | 第34-41页 |
| ·材料和方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-41页 |
| ·不同灭菌时间对外植体存活率的影响 | 第35-36页 |
| ·筛选诱导鳞片分化的最佳培养基 | 第36-38页 |
| ·筛选诱导小鳞茎叶分化的最佳培养基 | 第38-41页 |
| 4 百合遗传转化体系的建立与优化 | 第41-49页 |
| ·材料和方法 | 第41-44页 |
| ·材料 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·转化方法和转化条件的优化 | 第42-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-49页 |
| ·卡那霉素对小鳞茎叶基部分化不定芽的影响 | 第44-45页 |
| ·转化方法与转化条件的优化 | 第45-47页 |
| ·转NPR1、IPT基因卡那抗性植株的获得 | 第47-49页 |
| 5 转基因植株的 GFP检测 | 第49-53页 |
| ·GFP基因 | 第49-50页 |
| ·GFP的发现和结构 | 第49页 |
| ·GFP作为标记物的优点 | 第49-50页 |
| ·GFP作为报告基因用于转基因植物研究 | 第50页 |
| ·材料与方法 | 第50页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·方法 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-53页 |
| ·转 NPR1基因植株的GFP检测结果 | 第50-53页 |
| 6 转基因植株的 PCR检测 | 第53-56页 |
| ·材料与方法 | 第53-54页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-56页 |
| ·转 NPR1基因植株的 PCR检测结果 | 第54页 |
| ·转 IPT基因植株的 PCR检测结果 | 第54-56页 |
| 7 转基因植株的生理指标检测 | 第56-62页 |
| ·材料与方法 | 第56-59页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·抗病性检测方法 | 第56-58页 |
| ·抗衰老性检测方法-HPLC法(液相色谱) | 第58-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-62页 |
| ·转 NPR1基因植株的抗病性检测 | 第59-60页 |
| ·转 IPT基因植株的抗衰老性检测 | 第60-62页 |
| 8 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 附1 | 第68-71页 |
| 附2:常用溶液配制及反应体系 | 第71-73页 |
| 附3:图版 | 第73-77页 |
| 导师简介 | 第77-78页 |
| 个人简介 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
