| 第一部分 文献综述 | 第1-26页 |
| 1 家蚕丝腺研究进展 | 第14-19页 |
| ·丝腺丝蛋白基因研究 | 第14-17页 |
| ·丝素基因 | 第14-15页 |
| ·丝胶基因 | 第15-17页 |
| ·丝腺特异表达基因研究 | 第17-19页 |
| ·家蚕丝腺EST研究 | 第17-18页 |
| ·EST应用于发现新基因 | 第18页 |
| ·EST应用于基因表达概况研究 | 第18-19页 |
| ·家蚕丝腺新基因 | 第19页 |
| 2 eIF5A基因研究进展 | 第19-21页 |
| ·eIF5A的发现 | 第19页 |
| ·eIF5A的结构 | 第19-20页 |
| ·eIF5A的功能 | 第20-21页 |
| 3 CyP基因研究进展 | 第21-23页 |
| ·CyP基因的发现 | 第21页 |
| ·CyP的生物学特性和分型 | 第21-22页 |
| ·CyP的PPIase活性 | 第22页 |
| ·CyP介导的CsA免疫抑制分子机理 | 第22页 |
| ·CyP的其它免疫作用 | 第22-23页 |
| 4 蛋白质折叠 | 第23-26页 |
| ·分子伴侣 | 第24页 |
| ·折叠酶 | 第24-26页 |
| ·蛋白质二硫键异构酶 | 第24页 |
| ·肽基脯氨酰顺反异构酶 | 第24-26页 |
| 引言 | 第26-28页 |
| 1 研究的目的和意义 | 第26页 |
| 2 研究内容 | 第26-27页 |
| 3 技术路线 | 第27-28页 |
| 第二部分 材料和方法 | 第28-35页 |
| 1 实验材料 | 第28-29页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·主要试剂、常用溶液及培养基 | 第28-29页 |
| ·生物学信息途径和计算机分析软件包 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-35页 |
| ·家蚕总RNA的提取和cDNA模板的制备 | 第29-30页 |
| ·总RNA的抽提 | 第29页 |
| ·RNA检测 | 第29-30页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第30页 |
| ·基因RT-PCR、克隆及测序 | 第30-33页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·扩增体系与反应条件 | 第30-31页 |
| ·目的片段回收 | 第31页 |
| ·目的片段与载体的连接 | 第31页 |
| ·感受态细胞的制备和检测 | 第31-32页 |
| ·转化 | 第32页 |
| ·阳性克隆的筛选和验证 | 第32页 |
| ·测序 | 第32-33页 |
| ·基因3'RACE扩增、克隆及测序 | 第33页 |
| ·引物设计 | 第33页 |
| ·扩增体系与反应条件 | 第33页 |
| ·PCR产物的克隆和测序 | 第33页 |
| ·基因组织表达谱RT-PCR分析 | 第33-34页 |
| ·基因系统发生分析 | 第34-35页 |
| ·eIF5A基因系统发生分析 | 第34页 |
| ·CyP基因系统发生分析 | 第34-35页 |
| 第三部分 结果和分析 | 第35-60页 |
| 第一章 家蚕丝腺高表达基因BmeIF5A的克隆与分析 | 第35-43页 |
| ·电子延伸 | 第35页 |
| ·家蚕BmeIF5A基因RT-PCR扩增及克隆鉴定 | 第35页 |
| ·家蚕BmeIF5A基因3'RACE扩增,克隆及测序 | 第35-36页 |
| ·BmeIF5A基因的核苷酸序列分析 | 第36-38页 |
| ·BmeIF5A基因的组织表达谱分析 | 第38-39页 |
| ·BmeIF5A的同源性和系统发生分析 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第二章 家蚕丝腺高表达基因BmCyPA的克隆与分析 | 第43-51页 |
| ·电子延伸 | 第43页 |
| ·家蚕BmCyPA基因RT-PCR扩增及克隆鉴定 | 第43页 |
| ·家蚕BmCyPA基因3'RACE扩增,克隆及测序 | 第43-44页 |
| ·BmCyPA基因的核苷酸序列分析 | 第44-46页 |
| ·BmCyPA基因的组织表达谱分析 | 第46-47页 |
| ·BmCyP基因的同源性和系统发生分析 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| 第三章 家蚕BmCyPB基因克隆以及CyP基因家族分析 | 第51-60页 |
| ·BmCyPB基因RT-PCR扩增及核苷酸序列分析 | 第51-52页 |
| ·BmCyPB基因的组织表达谱分析 | 第52-53页 |
| ·家蚕CyP基因家族分析 | 第53-56页 |
| ·SD序列 | 第55-56页 |
| ·MD序列 | 第56页 |
| ·家蚕CyP基因家族系统发生分析 | 第56-58页 |
| ·第Ⅰ群(Clade Ⅰ) | 第57-58页 |
| ·第Ⅱ群(Clade Ⅱ) | 第58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| ·家蚕BmCyPA与BmCyPB基因的结构特征 | 第58-59页 |
| ·家蚕CyP基因家族特征分析 | 第59-60页 |
| 结论和展望 | 第60-62页 |
| 本研究得到以下结论 | 第60-61页 |
| 进一步研究的设想 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-72页 |
| 附录 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 发表论文及参加课题一览表 | 第77页 |
