| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-22页 |
| ·木聚糖酶的简介 | 第11-20页 |
| ·木聚糖酶生产菌的筛选 | 第12页 |
| ·木聚糖酶生产菌的菌种鉴定 | 第12页 |
| ·木聚糖酶的纯化与酶学性质 | 第12-16页 |
| ·木聚糖酶的纯化 | 第12-13页 |
| ·木聚糖酶的酶学性质 | 第13-16页 |
| ·木聚糖酶分子的结构区域 | 第16-17页 |
| ·木聚糖酶的基因克隆 | 第17-19页 |
| ·木聚糖酶的应用 | 第19-20页 |
| ·木聚糖酶纯化策略 | 第20页 |
| ·cDNA克隆策略 | 第20页 |
| ·研究的背景，思路及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 实验设备及材料 | 第22-28页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·实验材料 | 第22-28页 |
| ·菌种及载体 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| ·试剂与母液配制 | 第24-26页 |
| ·酶类 | 第26页 |
| ·试剂盒 | 第26页 |
| ·其他 | 第26-28页 |
| 第三章 实验方法 | 第28-41页 |
| ·产木聚糖酶的菌种筛选及菌种鉴定 | 第28-29页 |
| ·木聚糖酶的定性检测 | 第29页 |
| ·木聚糖酶的活力鉴定 | 第29-30页 |
| ·正交实验优化培养 | 第30-31页 |
| ·蛋白质含量的测定 | 第31页 |
| ·木聚糖酶的分离和纯化 | 第31-34页 |
| ·Native-PAGE活性鉴定 | 第32-33页 |
| ·SDS-PAGE分子量分析 | 第33-34页 |
| ·酶学性质分析 | 第34页 |
| ·温度和pH对酶促反应的影响 | 第34页 |
| ·温度和pH值对酶稳定性的影响 | 第34页 |
| ·酶动力学曲线 | 第34页 |
| ·总RNA的提取 | 第34-35页 |
| ·RT-PCR | 第35-41页 |
| ·简并引物设计 | 第35-36页 |
| ·RT-PCR步骤 | 第36-38页 |
| ·切胶回收 PCR产物 | 第38-39页 |
| ·TA克隆 | 第39-40页 |
| ·测序 | 第40-41页 |
| 第四章 试验结果 | 第41-67页 |
| ·产木聚糖酶的菌种筛选及菌种鉴定 | 第41-46页 |
| ·产木聚糖酶的菌种筛选 | 第41-42页 |
| ·产木聚糖酶的菌种鉴定 | 第42-46页 |
| ·PDA培养 | 第42-43页 |
| ·盖玻片 PDA培养 | 第43-44页 |
| ·载玻片 PDA培养 | 第44-46页 |
| ·木聚糖酶的定性检测 | 第46-47页 |
| ·木聚糖酶的活力鉴定及产酶量 | 第47-50页 |
| ·正交实验优化培养 | 第50-51页 |
| ·木聚糖酶的分离和纯化 | 第51-53页 |
| ·NATIVE-PAGE活性鉴定及 SDS-PAGE分析 | 第53-54页 |
| ·酶学性质分析 | 第54-61页 |
| ·温度和pH对酶促反应的影响 | 第54-57页 |
| ·pH对酶促反应的影响 | 第54-56页 |
| ·温度对酶促反应的影响 | 第56-57页 |
| ·温度和pH对酶稳定性的影响 | 第57-61页 |
| ·pH对酶稳定性的影响 | 第57-58页 |
| ·温度对酶稳定性的影响 | 第58-61页 |
| ·酶动力学曲线 | 第61页 |
| ·总 RNA提取结果 | 第61-62页 |
| ·RT-PCR结果 | 第62-67页 |
| ·pcr产物电泳鉴定 | 第62-63页 |
| ·xy1双酶切鉴定 | 第63-64页 |
| ·RT-PCR产物的测序 | 第64-67页 |
| 第五章 讨论 | 第67-71页 |
| ·木聚糖酶生产菌的筛选及菌种鉴定 | 第67页 |
| ·木聚糖酶的定性检测和产酶培养基的优化 | 第67-68页 |
| ·木聚糖酶的纯化及酶学性质分析 | 第68-69页 |
| ·毛霉 HN0512木聚糖酶基因cDNA的克隆 | 第69-71页 |
| 小结与展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76页 |